Cefodoks

Cefodox är ett semi-artificiellt antibiotikum från kategorin cefalosporiner av den 3: e generationen.

[1], [2],

Indikationer TSEFODOKSA

Det används för terapi i patologier av infektiös natur som utvecklas på grund av aktiviteten hos mikrober som är överkänsliga mot läkemedlet:

• bihåleinflammation med laryngit och tonsillit, och dessutom faryngit och otitis;
• lunginflammation eller bronkit;
• pyelonefrit eller cystit (med måttlig eller mild svårhet);
• infektioner som påverkar epidermis, ben och mjukvävnader samt leder
• uretrit med proktit, och dessutom cervicit av gonokock-etiologi.

Släpp formulär

Läkemedlet framställs i tabletter med en volym av 0,1 eller 0,2 g. Inuti lådan - 10 tabletter.

Dessutom säljs läkemedlet som ett pulver för oral suspension - i flakonchikah kapacitet på 50 eller 100 ml.

[3], [4]

Farmakodynamik

Den bakteriedödande effekt som utövas av läkemedlet på kroppen utvecklas på grund av förmågan att acetylera transpeptidas inuti membranen hos bakterieceller. Som ett resultat är det en störning i bildandet av cellväggar av mikrober.

Svår känslighet mot Cefodox besitter många gramnegativa bakterier (såsom Klebsiella, Providencia, E. Coli, och dessutom, Proteus mirabilis, Pseudomonas, Serratia, Haemophilus och tsitrobakter), och dessutom vissa grampositiva bakterier.

Låg känslighet demonstreras av lågkänsliga anaerober.

Resistenta mot läkemedlet finns många stammar av enterokocker med clostridier, mykoplasma Legionella och Chlamydia, och dessutom, en relativt stabil meticillin staphylococcus-stammar.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas aktivt inuti matsmältningssystemet.

Biotillgängligheten för substansen är cirka 52%. Den medicinska komponenten penetrerar de flesta vävnaderna med hemligheter, som ackumuleras inuti dem. Kumulation av cefpodoxim noteras inuti lungorna med lever, muskler, benvävnader och njurar. Dessutom passerar den genom kapslar av abscesser i cerebrospinalvätskan. Metabolism påverkas inte av ämnet.

Utsöndring av läkemedlet utförs med hjälp av njurar.

[10], [11], [12], [13], [14]

Dosering och administrering

Schema för användning av tabletter.

Antibiotikum i tabletter får ges till ungdomar över 12 år, såväl som vuxna. Dosmängderna är 0,2-0,4 g.

För behandling av sjukdomar som påverkar urogenitalt distrikt eller övre delen av andningssystemet och har ett infektiöst ursprung föreskrivs 0,2 g läkemedel per dag. För behandling med lunginflammation eller bronkit tas 0,4 g substans. Med tanke på storleken på delen, ta medicinen 1-2 gånger om dagen.

Varaktigheten av behandlingscykeln bestäms av arten av patologins gång och väljs av läkaren.

Tillämpningsläge för suspensionen.

För att göra upphängningen utförs följande manipuleringar: Först ska du skaka injektionsflaskan med pulver och häll sedan i kokt kallt vatten - till ett speciellt märke på flaskans vägg. Tillsatsen av vatten måste ske i 2 steg; samtidigt måste flaskan skakas från tid till annan så att blandningen blir homogen. Du kan använda färdigberedd suspension efter 5 minuter efter tillverkningen. Före varje medicinering måste du skaka behållaren med blandningen.

Använd en läkemedelsuppsättning är nödvändig med mat. Intervallet mellan användningen är 12 timmar.

Den dagliga delen av läkemedlet är 10 mg / kg. För en dag tillåts högst 0,4 gram medicinering. I detta fall ska det tas i 2 doser, eftersom den maximala tillåtna enkeldosen är 0,2 g.

[15], [16], [17], [18]

Använd TSEFODOKSA under graviditet

På grund av det faktum att det inte har gjorts några relevanta tester på effekten av droger på gravida kvinnor är det bara möjligt att tilldela det till kvinnor vid en given tidpunkt om det finns strikta indikationer.

Eftersom det aktiva elementet i drogen ackumuleras inuti modermjölken, under behandlingen är det nödvändigt att vägra amning.

Kontra

Kontraindicerad användning hos personer med överkänslighet mot läkemedlets beståndsdelar.

Suspensionen bör inte tas för personer med galaktosemi, glukos-galaktosmalabsorption och hypolactasia.

Bieffekter TSEFODOKSA

Användningen av medicinering kan utlösa utseendet av sådana biverkningar:

• Utseendet av illamående, diarré eller kräkningar.
• utveckling av huvudvärk;
• utveckling av utslag eller klåda;
• ökade plasmavärden av kreatinin med urea;
• ökad levertransaminas;
• störning av leukocytopoiesis eller trombocytopoiesis;
• utveckling av eosinofili.

Överdos

På grund av förgiftning kan följande symtom uppstå: diarré med illamående eller kräkningar. Hos personer med nedsatt njurfunktion kan encefalopati förekomma och försvinna efter en minskning av läkemedlets plasmaindexter.

För att eliminera överdosering krävs gastric lavage, liksom hemodialys och symptomatiska åtgärder.

[19], [20]

Interaktioner med andra droger

Användningen av antacida, liksom medel som blockerar H2-ändans aktivitet tillsammans med Cefodox, leder till en försvagad absorption av den senare.

När man kombinerar ett läkemedel med nefrotoxiska läkemedel, bör man ständigt övervaka njursjukdom.

Kombinationen av läkemedlet med probenecid resulterar i en ökning av cefpodoxinvärdena i blodplasman.

[21], [22]

Förvaringsförhållanden

Cefodox i tabletter hålls utom räckhåll för barn vid temperaturhöjningar som inte överstiger 30 ° C. Den färdiga suspensionen bör hållas vid en temperatur inom 4-6 ° C.

[23], [24], [25], [26]

Hållbarhetstid

Cefodox får användas inom 24 månader efter frisättning av tabletter. Hållbarhet för den färdiga läkemedelssuspensionen är högst 2 veckor.

[27], [28]

Ansökan om barn

Tabletter Cefodox får bara ta efter att ha nått 12-årsdagen. Spädbarn från 5 månader får föreskriva ett terapeutiskt läkemedel i form av en suspension.

[29], [30]

Analoger

Analoger av drogen är drogerna Axef och Dockzef, och dessutom Zinatsef, Cefpotec och Zocef.

[31], [32], [33],

Recensioner

Cefodox får mestadels positiva recensioner från vuxna och från föräldrar som gav medicin till sina barn. Till exempel verkar det snabbt i infektioner som påverkar övre delen av luftvägarna - bronkit och andra infektiösa skador. Patienter noterar att sjukdomen snabbt försvinner - smärta, feber och så vidare. Dessutom anses det också att negativa reaktioner på läkemedlet utvecklas en gång.

Av minuserna isoleras endast den obekvämliga formen av frisättning av suspensionen.