Cefecon

Cefekon har smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande egenskaper.

Indikationer Cefecon

Cefekon N används som smärtstillande medel för smärtupplevelser av varierande intensitet som utvecklas mot bakgrund av följande sjukdomar:

• tandvärk, och dessutom neuralgi och ischias med lumbago;
• huvudvärk och migränattacker;
• patologier av degenerativ-dystrofisk natur som påverkar funktionen i det muskuloskeletala systemet (såsom osteokondros, Bechterews sjukdom eller artros);
• muskelvärk;
• algomenorré av primär natur.

Som febernedsättande medel ordineras det för behandling av feber som uppstår vid sjukdomar med inflammatorisk, infektiös eller katarral etiologi.

Cefekon D används för barn:

• som febernedsättande medel vid akuta luftvägsinfektioner med influensa, komplikationer efter vaccination, barninfektioner och andra tillstånd som orsakar temperaturökning;
• som smärtstillande medel för smärta av olika ursprung (myalgi med neuralgi, smärta orsakad av brännskador eller skador, samt tandvärk eller huvudvärk).

Släpp formulär

Produkten tillverkas i form av rektala suppositorier, 5 stycken i en blisterförpackning. Asken innehåller 2 sådana blister.

Farmakodynamik

Cefekon N är ett komplext läkemedel från kategorin läkemedel som har smärtstillande och febernedsättande effekt. Substanserna naproxen med salicylamid har en antiinflammatorisk effekt och är icke-steroida. Koffein stabiliserar och förstärker de exciterande processer som utförs inuti hjärnbarken.

Läkemedlet hjälper metaboliska processer i olika organ och vävnader (till exempel i muskler, såväl som i centrala nervsystemet).

Barnanalogen till läkemedlet (Tsefekon D) stimulerar blockaden av COX-elementet inuti centrala nervsystemet, vilket påverkar det termoreglerande systemet och smärtcentra. Inom det inflammerade området neutraliseras effekten av paracetamol på COX av cellulärt peroxidas, vilket försvagar dess antiinflammatoriska effekt avsevärt.

Läkemedlet har ingen negativ effekt på mag-tarmslemhinnan och vatten-saltbalansen, vilket gör att natrium och vatten inte behålls i kroppen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetik

Cefekon D absorberas intensivt genom tarmslemhinnan. Dess maximala värden i blodet mäts 10–60 minuter efter att suppositoriet administrerats.

Läkemedlet passerar lätt genom BBB. Det har uttalade biotillgänglighetsindikatorer och dess distribution sker huvudsakligen i vätskor. Proteinsyntesen är ganska svag - mindre än 10 %. Ämnet metaboliseras i levern.

Utsöndring sker via njurarna – inaktiva nedbrytningsprodukter av ämnet (glukuronider med sulfater) utsöndras.

Dosering och administrering

Användning av Cefekon N-suppositorier är endast tillåten efter tarmtömning eller rengörande lavemang.

1 suppositorium av läkemedlet administreras 1-3 gånger per dag. Efter att läkemedlet administrerats i ändtarmen ska patienten ligga i sängen i cirka 40 minuter.

Om suppositorier används som smärtstillande medel bör kuren vara högst 5 dagar, och om de används som febernedsättande medel, högst 3 dagar.

Användning av Cefekon D.

Suppositorier ska administreras rektalt. Proceduren ska utföras efter ett rengörande lavemang. Läkemedlet administreras 2-3 gånger om dagen. En engångsdos av läkemedlet bör i genomsnitt vara upp till 15 mg/kg, och den maximala tillåtna dagliga dosen är 60 mg.

Spädbarn i åldern 1–3 månader behöver 1 suppositorium (innehåller 0,05 g paracetamol) en gång dagligen. Andra dosstorlekar:

• För ett barn i åldern 3-12 månader (som väger 6-10 kg) administreras 1-2 suppositorier på 0,1 g;
• för barn i åldern 1-3 år (vikt 10-15 kg) – 1-2 suppositorier à 0,1 g;
• åldersgrupp 3-10 år (viktindikatorer – 16-32 kg) – administrering av 1 suppositorium med en volym på 0,25 g;
• Ett barn i åldern 10–12 år (vikt 33–36 kg) behöver administreras med 2 suppositorier med en volym på 0,25 g.

Läkemedlet är förbjudet att användas under lång tid. För att sänka hög temperatur används det i högst 3 dagar, och för att eliminera smärta - högst 5 dagar.

[ 6 ]

Använd Cefecon under graviditet

Cefekon D får endast förskrivas till gravida eller ammande kvinnor efter en bedömning av läkemedlets risker och fördelar. Tester har inte visat några embryotoxiska, mutagena eller teratogena effekter av paracetamol.

Cefekon N är förbjudet under amning eller graviditet.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• tendens att utveckla blödning;
• glaukom med trång vinkel;
• äldre personer;
• magsår eller tarmsår;
• lever- eller njursvikt;
• förekomsten av intolerans mot läkemedlet;
• förhöjt blodtryck;
• svår excitabilitet eller sömnlöshet;
• sjukdomar som påverkar hjärt-kärlsystemets funktion;
• bronkial obstruktion;
• CHF.

Cefekon D förskrivs inte vid allvarlig överkänslighet mot paracetamol eller kronisk alkoholism.

Det bör användas med försiktighet vid sjukdomar som påverkar blodsystemet, enzymatisk avsaknad av G6PD-elementet (ärftlig) och problem med lever eller njurar i betydande grad.

Bieffekter Cefecon

Användning av Cefekon N kan leda till följande biverkningar:

• gastrit med stomatit (ibland ulcerös form), halsbränna, melena och kräkningar (ibland blodiga) med förstoppning, samt esofagit. Dessutom noteras sår, blödningar eller perforationer i mag-tarmkanalen, pankreatit, uppblåsthet och förvärring av ulcerös kolit eller transmural ileit;
• utveckling av neutro- eller leukopeni, agranulocytos, eosinofili eller hemolytisk anemi;
• bronkospasmer, allergiska reaktioner, anafylaxi och Quinckes ödem;
• hyperglykemi eller β-kalemi;
• förvirring, sömnstörningar, hallucinationer, depression eller sömnlöshet;
• vaskulit;
• en känsla av ångest eller rastlöshet, tremor, kramper och kognitiv försämring, samt yrsel eller huvudvärk. Det noteras även förstärkning av reflexer, koncentrationssvårigheter, aseptisk hjärnhinneinflammation, parestesier och neurit som påverkar synnerven;
• synstörningar, hornhinnegrumling, papillit och svullnad i området kring synnerven;
• hörselnedsättning;
• hjärtsvikt, svullnad, arytmi och en känsla av tryck i bröstet;
• lungödem, dyspné, nästäppa och eosinofil lunginflammation;
• gulsot eller hepatit, samt förhöjda leverenzymer;
• utslag, erythema multiforme, pustulära manifestationer, klåda, Stevens-Johnsons syndrom, fotofobi, alopeci, lichen planus och SLE. Dessutom förekommer purpura, ekkymos, urtikaria, erythema nodosum, TEN och hyperhidros;
• smärta eller svaghet i musklerna;
• ökad urinering, hematuri, nekrotiserande papillit, nefrotiskt syndrom, och därutöver glomerulonefrit, njursvikt, tubulointerstitiell nefrit och förhöjda kreatininnivåer;
• infertilitet hos kvinnor;
• törst- eller sjukdomskänsla, svår trötthet och feber.

Barnens analog kan orsaka följande symtom:

• kräkningar med illamående;
• leukopeni eller trombocytopeni, agranulocytos och anemi;
• tecken på allergi (utslag eller klåda i epidermis och slemhinnor, samt urtikaria);
• hemolytisk anemi, nekrotisk papillit eller tubulointerstitiell nefrit.

[ 5 ]

Överdos

Förgiftning med Cefekon N kan provocera fram eller öka svårighetsgraden av negativa manifestationer: takykardi, yrsel, bronkialkramper, hjärtsvikt, klåda och smärta i ändtarmen och öka blodtrycket. Dessutom kan hypertermi, arytmi, tremor, diarré och tinnitus utvecklas. Tillsammans med detta uppstår ibland en känsla av ångest, irritabilitet, agitation, förvirring, desorientering eller dåsighet. Dessutom uppstår kramper, blödningar i mag-tarmkanalen, huvudvärk och uttorkning, urineringsprocessen blir frekventare, taktil överkänslighet och delirium.

Om sådana symtom uppstår är det nödvändigt att sluta använda läkemedlet och utföra symtomatiska åtgärder för att stödja hjärtats arbete och minska blodtrycket.

Det kan också finnas obehag eller klåda inuti ändtarmen – i dessa fall rekommenderas ett lavemang med solrosolja.

Interaktioner med andra droger

Kombinationer med Cefekon N.

I kombination med läkemedlet noteras en minskning av den blodtryckssänkande effekten av ACE-hämmare och β-blockerare.

Kombination med sulfonureider (inklusive antikoagulantia eller antidiabetika för oral administrering) leder till förstärkning av deras medicinska egenskaper.

Kombination med Cefekon D.

Kombination med salicylater ökar sannolikheten för nefrotoxisk effekt avsevärt.

Användning tillsammans med paracetamol förstärker kloramfenikols toxiska egenskaper, försvagar den medicinska effekten av läkemedel som saktar ner bindningen och accelererar utsöndringen av urinsyra, och förstärker även effekten av indirekta antikoagulantia.

[ 7 ], [ 8 ]

Förvaringsförhållanden

Cefekon får förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 °C.

Hållbarhetstid

Cefekon N får användas inom 24 månader från läkemedlets utgivningsdatum. Barnformen av läkemedlet har en hållbarhet på 36 månader.

Ansökan för barn

Cefekon N förskrivs inte till personer under 16 år. Barnformen används inte till spädbarn under 1 månad.

Analoger

Analoger av Cefekon N är läkemedlen Asafen och Acelizin, samt Aspeter med Kopatsil och Citramon.

Barnens analoger av läkemedlet är barnens Panadol, Tylenol och Paracetamol, samt Bindard- och Volpan-pulver, Dafalgan, Danafred Junior och Dynafed EX. Även Paracetamol MS, Deminofen, Efferalgan och Calpol 6 plus finns på listan.

Recensioner

Cefekon N får många goda recensioner från patienter - det rapporteras vara effektivt för att lindra smärta och sänka hög temperatur. Efter 30 minuter noteras en signifikant förbättring av tillståndet, smärtan försvinner och febern sänks. Förutom hög medicinsk effektivitet har läkemedlet en låg kostnad, vilket är anledningen till att det används mycket ofta.

Den höga terapeutiska effekten av Cefekon D-suppositorier noteras också. Detta läkemedel är särskilt populärt eftersom det kan användas till barn som ofta kategoriskt inte vill ta sirap eller tabletter med smärtstillande eller febernedsättande medel, eller i fall där sirap orsakar kräkningar hos barn. Därför anses suppositorier med febernedsättande effekt vara det bästa alternativet.