Cefenap-M

Cefenap-M är ett NSAID-läkemedel och har antireumatiska egenskaper.

Indikationer Cefenapa-M

Det används för att behandla följande sjukdomar:

• ett feberaktigt tillstånd som uppstår under utvecklingen av en sjukdom av infektiöst och inflammatoriskt ursprung, såväl som vid inflammatoriska patologier i tjocktarmen (såsom sfinkterit med proktosigmoidit, sprickor i ändtarmen och hemorrojder );
• som ett febernedsättande, smärtstillande och antiinflammatoriskt läkemedel i situationer där orala läkemedel med liknande terapeutisk effekt orsakar irritation i mag-tarmkanalen efter administrering, vilket omöjliggör deras användning.

Dessutom kan läkemedlet användas mot huvudvärk eller tandvärk, smärta orsakad av skador eller operationer, samt neuralgi.

[ 1 ]

Släpp formulär

Det frigörs i form av rektala suppositorier.

Farmakodynamik

Ett komplext läkemedel som innehåller två NSAID-substanser - salicylamid med naproxen. De har en smärtstillande, antiinflammatorisk och febernedsättande effekt. Dessutom förstärker koffeinet i läkemedlet ovanstående egenskaper.

Farmakokinetik

Halveringstiden för naproxen är 12–15 timmar, så läkemedlet kan tas två gånger om dagen. Naproxen ackumuleras mer aktivt i synovialvävnader jämfört med andra derivat av propionsyra. Som ett resultat skapas en hög läkemedelskoncentration vid inflammationsstället. Substansens terapeutiska aktivitet utvecklas snabbt och bibehåller höga hastigheter i upp till 12 timmar.

Dosering och administrering

Det är nödvändigt att föra in suppositorier rektalt, djupt. Ingreppet utförs efter frivillig tarmtömning eller ett rengörande lavemang. Det är nödvändigt att föra in 1 suppositorium, 1-3 gånger per dag. Efter ingreppet måste patienten förbli i horisontellt läge i ytterligare 30-40 minuter.

Terapitiden är högst 6 dagar.

Använd Cefenapa-M under graviditet

Cefenap-M bör förskrivas till ammande eller gravida kvinnor med extrem försiktighet. Det rekommenderas att amningen avbryts under behandlingen.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av överkänslighet mot medicinska substanser;
• förhöjda blodtrycksvärden i uttalad form;
• sjukdomar som påverkar hjärt-kärlsystemets funktion och har en organisk natur;
• sömnlöshet eller svår upphetsning;
• glaukom;
• historia av bronkospasmer orsakade av NSAID-användning;
• allvarliga problem med levern eller njurarna;
• äldre personer.

Bieffekter Cefenapa-M

Användning av suppositorier kan orsaka följande biverkningar:

• tecken på allergi;
• trombocytopeni eller granulocytopeni, såväl som aplastisk anemi;
• känsla av svaghet eller dåsighet, yrsel, tinnitus och minskad hastighet av psykomotoriska reflexer;
• hörselproblem;
• störningar i njur- eller leverfunktion;
• smärta och klåda som utvecklas i ändtarmen.

Ibland kan man förvänta sig utveckling av takykardi eller agitation, samt en ökning av blodtrycket.

[ 2 ]

Överdos

Förgiftning med läkemedlet kan orsaka takykardi, yrsel, bronkialkramper och smärta eller klåda i ändtarmen. Dessutom kan hjärtsvikt eller nedsatt njur- eller leverfunktion utvecklas, och blodtrycket kan öka.

Om sådana symtom uppstår bör läkemedlet sättas ut och symtomatiska åtgärder vidtas, inklusive att sänka blodtrycket och upprätthålla hjärtfunktionen.

Om klåda eller obehag uppstår i ändtarmsområdet bör patienten ges solrosolja genom ett lavemang.

Interaktioner med andra droger

Det är förbjudet att kombinera blodtryckssänkande, diuretiska och hypoglykemiska läkemedel, såväl som antikoagulantia och litiumläkemedel med Cefenap-M.

Läkemedlet försvagar den blodtryckssänkande effekten av ACE-hämmare och β-blockerare, och ökar även effekten av sulfonureider och antikoagulantia.

Förstärker de terapeutiska egenskaperna hos blodtryckssänkande läkemedel och antikonvulsiva medel.

Kombination med SG kan leda till en ökning av deras plasmavärden, försämring av hjärtsvikt och försvagning av glomerulär filtration.

Kombinerad användning med diuretika ökar sannolikheten för att utveckla nefrotoxiska effekter av NSAID, som är en del av läkemedlet.

Kombination med litiumpreparat minskar volymen utsöndrat litium, vilket kan öka vätskeförlusten och minska toleransen för dessa läkemedel.

Probenecid (ett urikosuriskt medel) hämmar utsöndringen av naproxen och ökar dess nivåer i blodplasma.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Cefenap-M ska förvaras mörkt och torrt, utom räckhåll för små barn. Temperaturen bör ligga mellan 8 och 15 °C.

Hållbarhetstid

Cefenap-M är tillåtet att användas inom 24 månader från läkemedlets utgivningsdatum.

Ansökan för barn

Läkemedlet ordineras till ungdomar som har fyllt 16 år.

Analoger

Läkemedlets analoger är Movex och Afenak, samt Rebon och Zelid Plus.