Vaccin mot brucellos

Brucellos är en zoonotisk infektionssjukdom som smittar människor genom kontakt med ett sjukt djur eller dess avföring, samt genom konsumtion av infekterad opastöriserad mjölk eller mejeriprodukter. Brucellosvaccin krävs för yrkesgrupper (personer över 18 år). Syftet med vaccinationen är att förebygga brucellos hos get och får.

Brucellosvaccin, levande torrt - frystorkat vaccin - lyofiliserad kultur av levande mikrober av vaccinstammen Brucella Brucella abortus 19 BA, har utseendet av en homogen massa av vit eller gulaktig färg. Frisättningsform: 1 ml (4-10 kutana doser) i en ampull. Förpackning - 5 ampuller. Hållbarhet: 3 år. Förvaras och transporteras vid en temperatur upp till 8°C.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Administreringssätt och dosering av vaccinet mot brucellos

Vaccination mot brucellos utförs senast 3-4 veckor före arbetets början i samband med infektionsrisk (tidpunkten för immunitetsutveckling), den maximala intensiteten varar 5-6 månader, varaktigheten är 10-12 månader. Före vaccination bestäms specifik immunitet mot en av de serologiska eller hudallergiska reaktionerna. Endast personer med en negativ reaktion vaccineras.

Vaccination utförs på den yttre ytan av axeln, på gränsen mellan den övre och mellersta tredjedelen, en gång kutant eller subkutant. En dos för kutan administrering är 2 droppar och innehåller 1–10⁻⁶ ^mikrobiella celler, för subkutan administrering – 0,5 ml och innehåller 4–10⁻⁶ ^mikrobiella celler. Revaccination utförs kutant efter 10–12 månader, med halva dosen (5–10⁻⁶ ⁾. Det utspädda vaccinet, förvarat enligt aseptiska regler, kan användas inom 2 timmar.

Samtidig kutant vaccination mot brucellos med vaccinationer mot någon av följande infektioner är tillåten: rickettsios, tularemi och pest.

Kutan vaccination utförs med 2 droppar av vaccinet applicerat med ett avstånd av 30-40 mm från varandra; vaccinet späds med en mängd av 0,1 ml koksaltlösning per 1 vaccinationsdos. Gör 6 snitt (3 längsgående och 3 tvärgående) på 10 mm vardera med ett avstånd på 3 mm mellan dem, gnugga in vaccinet i 30 sekunder och låt det torka i 5 minuter. Vid revaccination, gör 6 snitt efter 1 droppe.

Subkutan vaccination: vaccinationsdosen är 25 gånger lägre; vaccinet späds ut med en mängd av 12,5 ml saltlösning per dos av vaccinet för kutan applicering. Brucellosvaccinet administreras i en volym av 0,5 ml.

Reaktioner på introduktionen och kontraindikationer för administrering av brucellosvaccinet

Reaktioner på administrering av brucellosvaccinet är vanligtvis lindriga. En lokal reaktion på kutan vaccination kan uppstå efter 24–48 timmar i form av hyperemi, infiltrat eller rosa-röda knutor längs snitten. Vid subkutan administrering kan hyperemi, ett infiltrat upp till 25 mm i diameter och mild smärta uppstå vid injektionsstället efter 12–24 timmar. En generell reaktion uppstår under den första dagen hos 1–2 % av de vaccinerade och uttrycks som sjukdomskänsla, huvudvärk och en ökning av kroppstemperaturen till 37,5–38°.

Förutom de allmänna vaccinationerna är kontraindikationerna:

• Brucellos och brucellos hos barn i anamnesen, positiv serologisk eller hudallergisk reaktion på brucellos.
• Systemiska bindvävssjukdomar.
• Vanliga återkommande hudsjukdomar.
• Allergiska sjukdomar (bronkial astma, anafylaktisk chock, Quinckes ödem) i anamnesen.