Bivalos

Bivalos bidrar till anpassningen av metaboliska processer som förekommer inom benet och förutom denna broskvävnad.

[1]

Indikationer Bivalosa

Den används för följande villkor:

• osteoporos, utvecklas hos kvinnor i postmenopausala scenen - för att förhindra att frakturer uppträder
• osteoporos i knä- eller höftledets område
• osteoporos som uppträder hos män.

Samtidigt kan läkemedlet ordineras för kombinerad behandling av olika frakturer - till exempel i lårhalsen.

Släpp formulär

Frigörandet av läkemedlet implementeras i form av pulver för framställning av suspensioner. Inne i rutan innehåller vanligen 7, 14 eller 28 samt 56, 84 eller 100 påsar, som har en volym av 2 g av den terapeutiska komponenten.

Farmakodynamik

In vitro testdata visade att strontiumranelat är ett ämne som hjälper till att bilda benvävnad. Samtidigt deltar detta element i bindningen av kollagen och aktiverar produktionen av komponenter som föregår osteoblaster.

Läkemedlet minskar graden av benvävsresorption, vilket förhindrar differentiering av osteoklaster. Effekten av denna terapeutiska förening leder till det faktum att istället för att förstöra benvävnaden börjar deras bildning. Följaktligen aktiverar Bivalos återställandet av benvävnad hos personer med osteoporos.

En lång terapeutisk cykel (mer än 3 år) leder till en ökning av patienternas värden på biokemiska markörer som hjälper till att bilda benvävnader (typ I C-terminala propeptidprokollagenform) och samtidigt minska nivån på markörer som orsakar deras resorption (N -terminal samt C-terminal form av telopeptid).

Läkemedlet hjälper till med osteoporos hos kvinnor vid postmenopausala scenen - när sannolikheten för frakturer ökar. Också demonstrerar hög effektivitet vid artros. Den aktiva komponenten av läkemedlet är en deltagare i processerna för broskmatrisproduktion, och med den påverkar de mänskliga kondrocyterna, vilket saktar vävnadsförstöring. Att sänka resorptionen av subkondralvävnader har en positiv effekt på de patofysiologiska processerna hos artros.

Dosering och administrering

Läkemedlet måste tas oralt. Före användning är det nödvändigt att göra en suspension från terapeutiska dospåse. Det är nödvändigt att dricka denna blandning på kvällen innan du lägger dig. Läkare rekommenderar omedelbart efter att läkemedlet ligger nedåt horisontellt - detta kommer att bidra till att uppnå maximal terapeutisk effekt.

För dagen ska konsumeras 2 g av läkemedlet (motsvarande den 1: a dospennan). För att förhindra en överdosering, kontakta en läkare innan du ökar delstorleken. Hela terapeutiska cykeln har en längre tid. För att göra en suspension måste du lösa 1 dospåse i ett glas fyllt med minst en tredjedel av vatten.

På grund av det faktum att många livsmedelstillsatser och näringsrika livsmedel innehåller kalcium, är det nödvändigt att sluta ta dem minst 120 minuter före användning av läkemedlet (eftersom denna kombination sänker absorptionen av strontiumranelat och minskar läkemedlets effekt). När man använder droger hos personer med brist på kalciferol och kalcium, måste man använda ytterligare läkemedel som mättar patientens kropp med de nödvändiga komponenterna.

[3]

Använd Bivalosa under graviditet

Denna medicinering kan inte användas under graviditet eller amning. Vid amning är det inte föreskrivet, eftersom strontiumranelat utsöndras i modermjölken.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av intolerans i förhållande till läkemedlets komponenter;
• venös trombos
• VTE;
• TELA;
• ischemisk sjukdom;
• immobilisering;
• patologier med cerebrovaskulär och arteriell karaktär
• ökat blodtryck.

Extremt noggrant och uteslutande under medicinsk övervakning används läkemedlet för personer med nedsatt njurfunktion.

Bieffekter Bivalosa

Användningen av ett läkemedel kan orsaka följande biverkningar:

• störningar i det kardiovaskulära systemet och NS: kramper eller huvudvärk, och medvetenhet och minne
• störningar som påverkar funktionen i mag-tarmkanalen: kräkningar, stomatit, diarré, diarré och därmed illamående och lesioner som uppträder i slemhinnorna (till exempel munsår);
• allergi symptom: klåda, eksem, utslag, urtikaria och olika dermatit;
• Andra manifestationer: VTE.

[2]

Interaktioner med andra droger

För att undvika minskning av den terapeutiska effekten av Bivalos bör man inte använda detta läkemedel i minst 120 minuter efter att ha tagit mejeriprodukter eller mjölk. Samma regel bör följas när man kombinerar läkemedlet med antacida.

Man bör också komma ihåg att terapeutisk effekt av tetracykliner och kinoliner är signifikant försvagad vid kombinationen med läkemedel.

[4], [5]

Förvaringsförhållanden

Bivalos krävs för att hålla sig på en torr plats, stängd från penetration av små barn.

Hållbarhetstid

Bivalos kan användas inom 36 månader från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

Ansökan om barn

Bivalos är inte ordinerat för barn.

Analoger

Analoger av läkemedlet är sådana läkemedel som Strontium ranelat, Ixjeva, Prolia och Stromos med osteogenon.

Recensioner

Bivalos får för det mesta positiv feedback, men negativa kommentarer kan fortfarande hittas i några kommentarer på forumet. I grund och botten indikerar de att läkemedlet har ett stort antal negativa symtom och dessutom har många kontraindikationer.