Bikni

Biknu är ett terapeutiskt läkemedel mot cancer.

Indikationer Bikni

Den används vid sådana förhållanden:

• neoplasmer i hjärnan (cerebralgliom, astrocytom, glioblastom eller medulloblastom, liksom ependymom);
• hjärntumörer med metastaser;
• myelom (används med prednison);
• Hodgkins lymfom (i kombination med andra läkemedel);
• lymfom med icke-Hodgkin etiologi.

[1], [2]

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedlet framställs i form av ett pulver för tillverkning av en infusionsvätska i flaskor. Lådan innehåller en sådan flaska, till vilken en behållare är fäst med ett speciellt lösningsmedel.

Farmakodynamik

Biknu är ett läkemedel mot cancer som har en alkylerande effekt. Ingår i kategorin nitrosourea derivat. Det har en effekt på fosfat- och basiska DNA-grupper, vilket resulterar i att luckor och tvärbindning av deras molekyler uppträder.

Läkemedlet är en cyklon-specifik förening. Effekten av carmustin kan också utvecklas på grund av protein modifiering.

[3], [4], [5]

Farmakokinetik

Läkemedlet med hög hastighet genomgår processen med intrahepatisk metabolism, där aktiva metaboliska produkter bildas. De senare kan fortsätta i blodplasman i flera dagar.

Det aktiva elementet passerar genom BBB.

Utsöndring sker främst genom njurarna - med 60-70% (i form av metaboliska produkter). En annan 1% utsöndras i avföring och 10% genom luftvägarna.

[6], [7], [8]

Dosering och administrering

Infusion genomförs via IV-dropp, intravenöst (i minst 1-2 timmar).

När monoterapi administreras en gång 0,15-0,2 g / m ^{2 av} substansen (eller 0,075-0,1 g / m ² under 2 på varandra följande dagar) med ett 6 veckors intervall. Ytterligare delar väljes, med tanke på det hematologiska svaret på tidigare infusioner.

[11]

Använd Bikni under graviditet

Noggrant övervakning av adekvat säkerhetstestning med Biknu under graviditeten har inte genomförts. Det finns endast några bevis på att karmustin utövar en embirotoxisk effekt vid graviditet hos människor.

Experimentella tester på djur avslöjade att den embryotoxiska effekten utvecklades hos gravida kaniner och råttor. Vid användning av doser som förskrivs till människor utvecklade kaniner med råttor teratogena effekter.

Kvinnor som är i reproduktiv ålder ska använda pålitliga preventivmedel under behandlingen.

Det finns ingen information om huruvida carmustin utsöndras i bröstmjölk. Om du vill använda den under amning ska du sluta amma.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva personer med stark intolerans mot carmustin.

[9]

Bieffekter Bikni

Införandet av ett terapeutiskt medel kan ge upphov till separata biverkningar:

• störningar i hematopoetiska processer: ofta uppstår myelodepression. Anemi kan utvecklas
• matsmältningsstörningar: ofta kräkningar med illamående. Hepatotoxicitetssymptom kan utvecklas - en ökning av transaminasaktiviteten, liksom bilirubin eller alkaliska fosfatasparametrar;
• problem som påverkar andningssystemet: Det kan vara foci av fibros eller infiltrat i lungområdet.
• lesioner av urinvägarna: med långvarig administrering av läkemedlet i stora kumulativa doser minskar storleken på njurarna eller azotemi utvecklar progressiv natur;
• intravenös infusion vid hög hastighet: det kan finnas en brännande känsla i injektionsområdet, svår hudrödhet eller svullnad i konjunktivan under en period av 2-4 timmar;
• Andra symptom: smärta i bröstbenet, tecken på allergier, takykardi, huvudvärk, neuroretinit och en minskning av blodtrycket.

[10]

Överdos

Det finns ingen motgift för att eliminera förgiftning som härrör från en överdos av läkemedlet. På grund av den höga myelotoxicitetsnivån och den toxiska effekt som läkemedlet utövar på lever, njurar och lungor krävs sjukhusvistelse av den drabbade personen för att kunna utföra symptomatiska och avgiftningsåtgärder.

Interaktioner med andra droger

Kombination med andra läkemedel som orsakar utveckling av myelodepression, kan leda till tillsatsstoppande benmärgsfunktion.

Kombinationen med läkemedel med nefrotoxiska eller hepatotoxiska egenskaper orsakar potentiering av symptomen på nefrotoxisk eller hepatotoxicitet.

Biknu minskar volymen av antikroppar bildade i förhållande till införandet av ett inaktiverat virusvaccin (tillsammans med detta kan en ökning i intensiteten av virusreplikation av vaccinet och förstärkning av dess negativa manifestationer observeras). Därför bör intervallet mellan den sista användningen av carmustin och genomförandet av vaccination vara inom 3-12 månader.

[12], [13], [14]

Förvaringsförhållanden

Biknu bör hållas på ett ställe som är stängt för barnets penetration. Temperaturer - inom gränserna 2-8 ° C.

[15]

Hållbarhetstid

Biknu tilläts att gälla inom 36 månader från tillverkningsdatumet av ett terapeutiskt medel.

Ansökan om barn

Användning inom barn är förbjuden, eftersom läkemedlets terapeutiska effekt och säkerhet inte har bevisats.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedel som Lomat, Sinu och Lomustine med Myustoforan.