Baklofen

Baclofen är ett neurotropiskt läkemedel som refererar till läkemedel som påverkar neuromuskulär överföring. Låt oss titta på indikationerna för dess användning, dosering, biverkningar och möjligheten till interaktion med andra läkemedel.

Baclofen är en muskelavslappnande och har en stark effekt på överföringen av neuromuskulära impulser. Läkemedlet har en antidepressiv effekt och har en antispastisk, analgetisk och miorelaxande effekt på kroppen. Läkemedlet deprimerar poly och monosynaptiska reflexer i ryggmärgen, som signifikant minskar muskeltonen.

[1], [2], [3]

Indikationer Baklofen

Indikationer för användning av baclofen anges i produktinstruktionerna. Läkemedlet är ordinerat för multipel skleros och paralytiska syndrom. Baclofen hjälper till vid behandling och förebyggande av hjärnans och ryggmärgsskador.

Användningen av baclofen är beroendeframkallande och har många biverkningar, så det är oerhört viktigt att använda läkemedlet bara enligt anvisningarna. Läkemedlet hjälper till att kurera kramp och spasmer. Baclofen är effektivt vid behandling av stroke, huvudtrauma och potentiella ryggmärgs tumörer.

[4], [5], [6], [7]

Släpp formulär

Formlösning Baclofen tabletter. Läkemedlet släpps endast på medicinsk recept. Baclofen producerad med 10 och 25 mg. Det vill säga, varje tablett av läkemedlet innehåller 10 eller 25 mg av den aktiva substansen - ren baclofen. Denna form av frisättning underlättar processen att ta drogen och beräkna den nödvändiga dosen för behandling.

Baclofen tabletter säljs i ampuller, 50 vardera. Baclofenflaskor placeras i kartonger med kartong med instruktioner för användningen av läkemedlet i varje. Förvara produkten endast i sin ursprungliga förpackning i enlighet med lagringsvillkoren och reglerna.

[8], [9], [10], [11]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Baclofen är en biokemisk effekt som uppstår med skadliga mikroorganismer. Baclofen är en muskelavslappnande medel med en central mekanism av klorfenylsmörsyra. Läkemedlets aktiva substans minskar den ökade tonen i skelettets muskler, vilket sker mot bakgrund av ryggmärgsskador.

Läkemedlet deprimerar muskelton och hudreflexer, vilket signifikant minskar tendonreflexer och deras amplitud. Tack vare hyperpolariseringen av nervfibrer och undertryckandet av mono- och polysynaptiska reflexer kan man spåra den farmakologiska verkan av baclofen. Läkemedlet har ingen effekt på neuromuskulär överföring. Men en hög dos av läkemedlet orsakar förtryck av centrala nervsystemet.

[12], [13], [14], [15], [16]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Baclofen är de biologiska och kinetiska processer som uppstår med läkemedlet efter applicering. Läkemedlet absorberas av magen. Maximal koncentration i blodplasman observeras 2-3 timmar efter administrering och kvarstår i 6-8 timmar.

Läkemedlet tränger in i kroppens vävnader och genom blod-hjärnan och placental barriären. Bindning till blodplasma proteiner ligger i nivån 30%. En del av läkemedlet (cirka 15%) metaboliseras i levern. Nästan 80% av läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen som metaboliter, och resterande 20% utsöndras med avföring. Perioden för fullständig eliminering av läkemedlet är 72 timmar efter applicering.

[17], [18], [19],

Dosering och administrering

Administrationssättet och dosen av läkemedlet ordineras av läkaren individuellt för varje patient och beror på de smärtsamma symptomen som ska behandlas. Läkemedlet ska tas före måltid, eftersom det inte påverkar absorptions- och distributionsprocessen. Den ursprungliga dosen av läkemedlet för vuxna är 5 mg tre gånger om dagen. Sådana doser följs under de första tre dagarna av att ta läkemedlet. Detta är nödvändigt för att ta reda på hur kroppen reagerar på drogen och förbereda den för en ökning av dosen av baclofen.

Hos många patienter uppträder den terapeutiska effekten efter 30-75 mg av läkemedlet per dag. I detta fall får dagsdosen inte överstiga 100 mg. Om du avbryter drogen ska dosen gradvis sänkas. Skarpt sluta ta Baclofen är förbjudet, eftersom detta kommer att leda till att biverkningar uppträder. Om läkemedlet är ordinerat för barn är den vanliga dosen 0,5 till 3 mg / kg kroppsvikt. Doseringen ökas tills den önskade terapeutiska effekten uppnås.

[25], [26], [27], [28]

Använd Baklofen under graviditet

Användning av baclofen under graviditeten är endast möjligt om den terapeutiska effekten av behandling för moderen är mycket viktigare än det potentiella hotet mot normal utveckling för barnet. Speciellt farligt är användningen av baclofen under första och tredje trimestern av graviditeten. I de tidiga stadierna kan läkemedlet orsaka patologier och felaktig utveckling av organsystemen i barnet. Vid sen graviditet kan användningen av baclofen leda till för tidig födsel och komplikationer under födelseprocessen.

Läkemedlet är inte tillåtet för amning. Eftersom baclofen tillsammans med mjölken kommer in i barnets oskyddade kropp. Återuppta behandlingen med läkemedlet kan bara vara efter att ha stoppat amning.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av baclofen är förenade med individuell intolerans av läkemedlet. Dessutom är läkemedlet kontraindicerat för patienter med sjukdomar i mag-tarmkanalen, sår i tolvfingret eller magen.

Läkemedlet är inte ordinerat för användning under graviditet och amning. Observera att baclofen är förbjudet för patienter som inte har fyllt 12 år, det vill säga det är kontraindicerat för barn.

[20], [21]

Bieffekter Baklofen

Biverkningar av baclofen uppträder om dosen och tiden för att ta läkemedlet inte observeras eller om det finns kontraindikationer för dess användning. Mycket ofta uppstår biverkningar när dosen är upphöjd för äldre patienter. De viktigaste symptomen på biverkningar Baclofen: sömnighet, illamående, svår huvudvärk och svaghet, sömnlöshet. Vissa patienter har förvirring, en känsla av eufori och hallucinationer.

Med extrem försiktighet ska läkemedlet tas till personer som har hjärt-kärlsjukdom, eftersom baclofen orsakar bröstsmärta, arteriell hypotension och takykardi. Sällan finns sådana biverkningar som synnedgång, viktökning, ökad svettning. Om biverkningar uppstår är det nödvändigt att tvätta magen och kontakta en läkare för att justera dosen av läkemedlet.

[22], [23], [24]

Överdos

Överdosering Baclofen uppträder när läkemedlet tas felaktigt, ökad dosering eller abrupt uttag av läkemedlet. De viktigaste symptomen på överdosering orsakar akut berusning, medvetslöshet, sömnlöshet och andningssvårigheter. Vissa patienter med överdosering kan uppleva hallucinationer, synproblem, anfall, bradykardi, illamående, diarré, muskelhypotension.

För att bota symptomen på överdosering är det nödvändigt att tvätta magen, ta aktivt kol eller saltavtagande medel. Om en överdos av baclofen orsakade en koma, måste patienten intuberas. Med mild förgiftning, som orsakade negativa symptom från centrala nervsystemet eller sömnlöshet, injiceras patienterna med fysostigmin. När konvulsioner förskrivs intravenöst diazepam.

[29], [30], [31], [32], [33]

Interaktioner med andra droger

Interaktion av baclofen med andra droger är endast möjlig på medicinska rekommendationer. Om läkemedlet tas med droger som påverkar centralnervsystemet, och patienten missbrukar alkohol, kan det vara ökad sedering. Vid interaktion med litiumsalter observeras hyperkliniska symptom, och antidepressiva medel förstärker baclofen, men minskar muskeltonen.

Vid interaktion med antihypertensiva läkemedel är det nödvändigt att justera dosen av båda läkemedlen. Vid interaktion med ibuprofen kan symtom på njursvikt uppträda. Om baclofen förskrivs samtidigt med levodopa eller karbidopa kan det öka ökad excitabilitet och förvirring.

[34]

Förvaringsförhållanden

Baclofen lagringsförhållanden är standard för läkemedel av denna form av frisättning. Baclofen bör förvaras i ett torrt rum som är skyddat mot solljus och inte tillgängligt för barn. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 ° C.

Om lagringsförhållandena för baclofen inte observeras, förlorar läkemedlet dess medicinska egenskaper. Om förvaringsförhållandena inte respekteras bör baclofen inte tas, eftersom det kan orsaka okontrollerade biverkningar.

Hållbarhetstid

Hållbarhet Baclofen är fem år, det vill säga 60 månader från produktionsdatumet, vilket indikeras på läkemedelspaketet. Efter utgångsdatumet måste läkemedlet kasseras. Observera att hållbarhetsförhållandena för baclofen påverkas av lagringsförhållandena, bristande överensstämmelse som leder till för tidig förlust av läkemedelsegenskaper.

[35]