Baeta

Byetta är ett medicinskt läkemedel som förskrivs till patienter med typ 2-diabetes. Låt oss titta på de viktigaste indikationerna för användning av Byetta, frisättningsform, kontraindikationer, dosering och användningsregler.

Indikationer Baeta

Indikationer för användning av Byetta - diabetes mellitus typ 2. Läkemedlet används som ett tillägg till metaforfin för att normalisera glykemisk kontroll. Läkemedlets aktiva substans är exenatid. Byetta framställs i form av en lösning, som är avsedd för subkutan administrering.

Metaboliten är förbjuden för gravida kvinnor och patienter under 18 år. Särskild uppmärksamhet bör ägnas vid användning av läkemedlet åt att Byetta avsevärt minskar aptiten och kroppsvikten. Om sådana effekter uppstår behöver läkemedlet inte doseras.

[ 1 ]

Släpp formulär

Byet frisätts i form av en engångspenna, vilket är en modern analog till insulinsprutor. Metaboliten frisätts i en volym på 1,2 och 2,4 ml. En förpackning av läkemedlet innehåller en sprutpenna. Behandlingen börjar med att administrera en dos Byet på 5 mcg två gånger om dagen i en månad. Detta gör att kroppen kan anpassa sig till läkemedlet och förbättra dess tolerans. Därefter kan dosen av Byet fördubblas, och detta kommer inte att orsaka biverkningar.

Byetta är en transparent, färglös lösning utan karakteristisk lukt. Per 1 ml av läkemedlet finns 250 mcg av den aktiva substansen exenatid. Hjälpämnen i metaboliten: ättiksyra, matakresol, natriumacetattrihydrat, mannitol och andra.

Farmakodynamik

Byettas farmakodynamik - representerar de processer som sker med läkemedlet efter användning. Byetta är ett hypoglykemiskt läkemedel med den aktiva substansen - exenatid (inkretinmimetikum). Inkretiner ökar insulinsekretionen och hämmar ökad glukagonsekretion. Inkretiner saktar också ner processen för magtömning efter att de aktiva substanserna har kommit in i blodomloppet.

Administrering av läkemedlet leder till minskad aptit, hämning av magmotilitet och långsammare tömning (hos vissa patienter uppstår förstoppning). Vid användning av Byetta på tom mage minskar glukoskoncentrationen i blodet, vilket avsevärt förbättrar glykemisk kontroll hos patienter som lider av typ 2-diabetes.

[ 2 ]

Farmakokinetik

Byettas farmakokinetik är absorption, distribution, metabolism och eliminering av läkemedlet. Låt oss titta närmare på alla dessa processer.

• Absorption – efter administrering distribueras den aktiva substansen exenatid snabbt i blodomloppet och ger sin terapeutiska effekt.
• Distribution och metabolism – distributionsprocessen för exenatid efter administrering är 28,3 L. Byetta metaboliseras i bukspottkörteln, mag-tarmkanalen och blodomloppet.
• Utsöndring – processen för läkemedelsutsöndring tar cirka 10 timmar. Byetta utsöndras via njurarna med urin.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering av Byet ordineras av läkare. Läkemedlet administreras i underarmen, buken eller låren. Den initiala dosen av metaboliten är 5 mcg och ska administreras två gånger om dagen, inom en timme före frukost och middag. Läkemedlet får inte tas efter måltider.

Om en injektion missades bör vidare behandling fortsätta utan att dosen ändras. Efter en månads användning fördubblas dosen av Byetta, dvs. 10 mcg två gånger dagligen. Om Byetta förskrivs tillsammans med sulfonureider minskas dosen av de senare för att undvika biverkningar och överdoseringssymtom.

Använd Baeta under graviditet

Användning av Byet under graviditet är kontraindicerat. Användning av läkemedlet bör också överges under amning. Detta förklaras av att läkemedlets aktiva substanser har en negativ effekt på fostrets utveckling. Dessutom kan intag av Byet orsaka medfödd diabetes hos barnet, vilket gör den nyfödda insulinberoende.

Användning av Baet under graviditet är förbjudet, eftersom barnet under bildningen och utvecklingen tar över funktionerna att producera insulin. Det vill säga att barnets bukspottkörtel kan ge en normal nivå av glukos och insulin i moderns blod. Det är därför det under graviditetsplaneringsperioden mycket viktigt att genomgå diagnostik och få råd om att ta mediciner som kan upprätthålla normala blodsockernivåer och inte påverkar graviditetens förlopp och barnets normala utveckling.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Byet baseras på individuell intolerans mot läkemedlets aktiva substans. Läkemedlet är förbjudet att användas av personer med typ 1-diabetes eller diabetisk ketoacidos. Patienter med allvarliga sjukdomar i mag-tarmkanalen, njurarna och gastropares bör avstå från att använda Byet.

Baeta rekommenderas inte för patienter under 18 år, eftersom läkemedlets effekt och säkerhet för barn inte har fastställts. Läkemedlet är också kontraindicerat vid överkänslighet mot metabolitens komponenter.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Bieffekter Baeta

Biverkningar av Byet förekommer extremt sällan. Och om de uppstår, beror det som regel på felaktig dosering av metaboliten eller användning av läkemedlet vars förvaringsvillkor eller utgångsdatum har brutits. Lokala biverkningar manifesterar sig som klåda, utslag och rodnad vid injektionsstället. Vissa patienter kan uppleva problem med mag-tarmkanalen, illamående, diarré, kräkningar och aptitlöshet.

Mycket sällan orsakar användning av Byet förvärring av njursvikt och en ökning av serumkreatinin i blodet. Vid första administreringen är lätt svaghet och tremor möjliga, och angioödem och anafylaktiska reaktioner observeras mer sällan. Om biverkningar uppstår rekommenderas det att minska dosen av läkemedlet och söka läkarhjälp.

[ 11 ]

Överdos

En överdos av Byetta kan uppstå på grund av användning av en hög dos av läkemedlet. De viktigaste symtomen på en överdos är illamående, diarré, kräkningar, gaser, förstoppning, smakstörningar och aptitlöshet. Från centrala nervsystemet är de viktigaste symtomen på en överdos yrsel, huvudvärk och dåsighet.

Oftast manifesterar sig överdoseringssymtom som utslag, klåda och svullnad vid injektionsstället. Överdoseringssymtomen är måttliga i intensitet och behandlas symptomatisk. För att eliminera överdoseringssymtom rekommenderas det att se över läkemedlets dosering och sluta använda läkemedel med liknande verkningsspektrum.

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan Byetta och andra läkemedel är endast möjlig med läkares tillstånd. Med särskild försiktighet förskrivs metaboliten till patienter som tar andra läkemedel oralt som absorberas och metaboliseras i mag-tarmkanalen. Eftersom Byetta kan orsaka fördröjd magtömning rekommenderas därför att alla orala läkemedel tas två timmar före administrering av Byetta.

Om Byetta förskrivs samtidigt med digoxin minskar effekten av det senare. Patienter som tar lisinopril och lider av arteriell hypertoni bör observera tidsintervallet innan Byetta ges. Andra interaktioner kan orsaka biverkningar. Därför är det nödvändigt att rådfråga en läkare innan du använder några läkemedel tillsammans med Byetta.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden för Baet anges i läkemedlets bruksanvisning. Läkemedlet ska förvaras på en torr, mörk plats vid en temperatur på 2° till 8°C. Om läkemedlet redan används rekommenderas att sprutpennan förvaras vid 25°C och i högst 30 dagar. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn och får inte frysas.

Observera att Byetta-pennan inte kan förvaras med nålen påsatt. Efter varje injektion måste nålen tas bort och en ny sättas på före nästa användning. Underlåtenhet att följa förvaringsreglerna kommer att leda till förlust av dess medicinska egenskaper. Byetta kan ändra sin genomskinliga konsistens till grumlig, ibland gulaktiga flagor i lösningen. I detta fall måste läkemedlet kasseras.

[ 15 ]

Speciella instruktioner

Byetta är ett läkemedel som är en syntetisk analog av human glukagonliknande peptid-1, men läkemedlet verkar mycket längre. Läkemedlet fungerar som ett mänskligt hormon, vilket är ett stort plus för personer med diabetes. Användningen av Byetta hjälper till att normalisera blodsockernivåerna och normaliserar även patientens vikt, vilket minskar glykerat hemoglobin med 1-1,8 %.

Trots fördelarna jämfört med andra läkemedel av denna typ har Byetta ett antal nackdelar. Läkemedlets form innebär endast subkutan administrering, eftersom det inte finns någon tablettform av läkemedlet. 30 % av patienterna som tar Byetta upplever övergående biverkningar. Dessutom kan koncentrationen av GLP-1 öka flera gånger efter administrering av läkemedlet, vilket ökar risken för att utveckla ett hypoglykemiskt tillstånd. Byetta är en metabolit som kan användas tillsammans med andra läkemedel för att sänka blodsockernivåerna.

Byetta är ett syntetiskt läkemedel som förskrivs till personer med typ 2-diabetes. Läkemedlet förskrivs av den behandlande läkaren, så det kan endast köpas med recept. Det är läkaren som väljer doseringen av metaboliten och övervakar patientens tillstånd under användningen av Byetta.

[ 16 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Byeta är 24 månader från produktionsdatumet, vilket anges på läkemedelsförpackningen. Efter utgångsdatumet är det strängt förbjudet att använda läkemedlet, eftersom det kan orsaka okontrollerade biverkningar. Observera att hållbarheten för Byeta också beror på lagringsförhållandena, vilket i sin tur leder till att läkemedlet förstörs och att det kan kasseras.