Anomalier av käkeutveckling

Anomalier av käftens utveckling kan vara medfödda eller uppstå på grund av överförda sjukdomar, strålbehandling, trauma.

Medfödda klyftor i den alveolära processen och hård gom är den vanligaste defekten, de är kliniskt kända. I 20-38% av fallen är defekten genetiskt bestämd. Kluven av den alveolära åsen och gommen ofta samband med avvikelser i tänder (överflödiga, påverkade tänder, ingen primordia) felplacering 4321234. När denna anomali observerade fördröjning bildandet av permanenta tänder, hypoplasi alveolärt ben, näshålan deformation. För att känna igen klyftor bör panoramafrågor föredras.

Kluven gom kan kombineras med kluven gom och den övre läppen (50% av fallen), är kompletta och partiella, unilateral eller bilateral, lokaliserad i sidoframtanden och hund, åtminstone - mellan de centrala framtänderna, mycket sällan - i genomsnitt mandibular linje . Unilateral kluven har normalt kolboobraznuyu bilda bilateralt representeras som en slitsformad belysning med lika exakta konturer.

Dysostos - ett brott mot benutveckling som ett resultat av en ärftlig familjesjukdom i bensystemet. De viktigaste sorterna är nyckelbenet-kranial-, kraniofacial- och maxillofacialdysostos, hemifacialmikrosomi och Goldenhar-syndromet.

Barn med cleidocranial dysostos finns hypoplasi av ansiktet ben, käke, främst de övre (maxillary bihålor är underutvecklade), och täcka de skallben, i kombination med fullständig eller partiell hypoplasi av en eller båda nyckelbenen. Det finns en induration eller senare infektion av kranial suturer eller fontaneller, konvex panna. Det finns ett felaktigt intryck av närvaron av en lägre makrognathia (en tydlig ökning i underkäken). Observerade kränkningar av rotbildning, fördröjd eruption av löv- och permanenta tänder, frekventa övertaliga tänder. Det finns kränkningar i bildandet av bäckenben, förkortning av fingrarna, förlängning av metakarpalbenen.

Cranial-ansiktsdysostos - underutveckling av benens skall, hjärnan, övre käften, näsbenen, uttalad lägre makrognathia. Hos patienter observeras för tidig nedläggning av kranial suturer, exoftalmos, strabismus, nystagmus och synfel.

I röntgenbilden av maxillofacialdysostosen (Franceschetti syndrom) är huvudsymptomen den bilaterala underutvecklingen hos kindbenen och zygomatiska bågar.

Störningar av ben och mjukvävnad på höger och vänster sida kan uttryckas ojämnt. Big Mouth (makrostomiya) ger en person originaliteten - "fishy" eller "bird" ansikte, vitt åtskilda ögon slitsar, störningar i tandutveckling, deformationen av öronen, ibland störningar i mellersta och innerörat dövhet av ljud ledande typ. Förändringar från abnormaliteter i kombination med sido maxillofacial thorax och ryggrad (övertalig kotor blocket övre halskotor). Erfarenhet av den dominerande typen noteras.

Medfödda missbildningar av de första och andra grenbågarna manifesteras i form av syndrom av hemifacialmikrosomi och Goldiehar. Ändringarna är ensidiga och manifesteras av hypoplasi av kondylärprocessen eller kondylära och koronära processer i nedre käften, zygomatisk ben och båge, övre käften och tidsmässigt ben. Det noterades att missbildning av underkäken är en typ av indikator som indikerar förändringar i andra ben i skallen. Dessa barn har också anomalier i utvecklingen av ryggraden och urinvägarna.

Om misstanke om medfödda förändringar i samband med utvecklingsfel hos de första och andra grenbågarna, är ortopantomogrammen och röntgenbilderna i kin-nasprojektion tillräckligt informativa. Vid planering av rekonstruktiva operationer är det nödvändigt att utföra kraniometri med teleradiografi. Hos barn med Downs sjukdom förekommer de första mjölktänderna bara 4-5 år, ibland kvar i tandvård upp till 14-15 år.

Hos barn som har nedsatt sköldkörtelfunktion är det en försening i utbrott av mejeri och permanenta tänder, flera tandkärl och underutveckling av käftarna.

Med otillräcklig aktivitet i hypofysens främre löv, löser inte barntänderna rötter ibland och fortsätter i livet, permanenta tänder tenderar inte att utbreda sig. Avlägsnandet av mjölktänder i dessa fall visas inte, eftersom man inte kan vara säker på utbrott av konstanter. Det finns en primär adentia.

Hyperfunktion hypofysen tidiga orsakar ökad rottillväxt under normala värdekronor och tre bildade diastema är markerade förkorta utbrott tid och förlust av tänder har toppar gipertsementoz rötter. Det finns ett behov av att byta avtagbara och icke-borttagbara proteser.

Post-traumatiska deformationer och deformationer orsakade av osteomyelit orsakar en ensidig kränkning av tänderna. Hos barn och ungdomar ledhuvud och ledskador kan leda till utveckling av artrit i strid med motsvarande hälften av underkäken på den drabbade sidan (mikrognati), vuxna - till artros.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],