Alomid

Alomid är ett läkemedel som används inom oftalmologi. Det har antiallergiska och antiödemativa egenskaper. Innehåller komponenten lodoxamid.

Lodoxamid stabiliserar mastcellernas väggar och har samtidigt förmågan att undertrycka omedelbara manifestationer av intolerans, vilket upptäcktes under omfattande in vivo-tester med människor och djur. Substansen hjälper till att stärka ytliga kärl och förhindrar den påverkan som reagens eller reaktioner orsakade av aktiviteten hos antigener och IgE har på dem. [ 1 ]

Indikationer Alomid

Det används för icke-infektiösa former av allergisk konjunktivit:

• keratokonjunktivit eller vårkonjunktivit;
• jättepapillär konjunktivit;
• vårformen av keratit;
• atopisk form av konjunktivit av allergiskt ursprung.

Lodoxamid har en terapeutisk effekt vid behandling av andra ögonsjukdomar där den huvudsakliga inflammatoriska stimulansen är omedelbara symtom på intolerans (labrocytreaktion).

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av ögondroppar - inuti Drop-Tainer-droppflaskor med en volym på 5 ml.

Farmakodynamik

In vitro-tester har visat att lodoxamid kan stabilisera mastceller hos gnagare och förhindra antigeninducerad histaminfrisättning. Samtidigt förhindrar substansen frisättning av andra inflammatoriska ämnen genom mastceller (inklusive PRS-A, anafylaktiska substanser med långsam reaktionstyp, även kallade peptidleukotriener) och hämmar eosinofil kemotaxi.

Läkemedlet hämmar histaminfrisättning in vitro genom att förhindra att kalciumjoner kommer in i labrocyter efter stimulering av ett antigen. [ 2 ]

Alomid hämmar inte COX-aktivitet och har inte antihistamin, vasokonstriktor eller andra antiinflammatoriska effekter.

Långvarig användning av läkemedlet (perioder som varar 0,5-2 år) orsakade inte utveckling av takyfylaxi-symtom.

Farmakokinetik

Vid användning av läkemedlet i en dos på 1 droppe i varje öga 4 gånger per dag under en period av 10 dagar uppnåddes inte mätbara plasmavärden av lodoxamid (detektionströskeln är 2,5 ng/ml).

Dosering och administrering

Läkemedlet används för oftalmologiska ingrepp. Doseringen är 1–2 droppar i konjunktivalsäcken i det infekterade ögat, 4 gånger om dagen med lika stora intervall.

Lindring av sjukdomssymtom vid användning av läkemedlet (minskning av klåda, fotofobi, obehag, känsla av ett främmande föremål, tårflöde, konjunktival rodnad, svullnad/erytem, epitelskador, aktiv ögonsmärta, ptos, ögonsekret och limbiska symtom) sker vanligtvis efter några dagar, men ibland kan behandlingen fortsätta i upp till 1 månad. Vid positiv teckendynamik bör behandlingen fortsätta tills effekten är konsoliderad.

Vid behov kan Alomid användas i kombination med GCS.

Vid instillation av läkemedlet för konjunktivit av allergiskt ursprung kan obehag observeras först, vilket kommer att avta när tillståndet förbättras.

Efter instillation är det nödvändigt att stänga ögonlocken ordentligt eller utföra nasolakrimal ocklusion. Detta minskar den totala absorptionen av oftalmiska medlet och minskar risken för att utveckla systemiska negativa symtom.

• Ansökan för barn

Det finns ingen information om den terapeutiska effekten och säkerheten för Alomid för barn under 2 år.

Använd Alomid under graviditet

Det finns inga relevanta tester för användning av läkemedlet under graviditet. Djurförsök har inte visat några negativa effekter på reproduktionsfunktion, graviditet, embryonal/fosterutveckling och postnatal utveckling, eller förlossning. Läkemedlet bör förskrivas till gravida kvinnor med stor försiktighet.

Det finns ingen information om huruvida läkemedlet utsöndras i bröstmjölk.

Kontra

Kontraindicerat för användning vid allvarlig intolerans mot lodoxamid eller andra komponenter i läkemedlet.

Bieffekter Alomid

Biverkningar av oftalmologisk natur:

• mestadels övergående obehag (stickningar och brännande känsla) uppträder;
• ganska ofta utvecklas tårflöde, torra ögon och klåda, hyperemi, suddig syn, flytningar, en känsla av ett främmande föremål och kristallina avlagringar uppträder;
• Ibland observeras ögontrötthet, sår eller erosion som påverkar hornhinnan, ögonsmärta, svullnad och påsar samt fjällning av ögonfransar/ögonlock. Dessutom uppträder kemos, blefarit, ögonfeber, keratit/keratopati, epiteliopati, allergi, en känsla av att ögonlocken kliar, skrapning i hornhinnan och utfällningar i ögats främre kammare.

Allmänna negativa manifestationer:

• systemiska störningar: cefalgi observeras ofta;
• störningar i nervsystemet: dåsighet eller yrsel observeras ibland;
• problem med hjärt-kärlsystemets funktion: ibland finns det en känsla av värme;
• andningsdysfunktion: torrhet i nässlemhinnan och nysningar uppträder ibland;
• symtom i samband med mag-tarmkanalen: ibland uppstår magbesvär och illamående;
• Epidermala lesioner: utslag förekommer ibland.

Interaktioner med andra droger

Vid användning av läkemedlet i kombination med andra lokala oftalmiska substanser är det nödvändigt att observera ett intervall på 10-15 minuter mellan deras administrering.

Förvaringsförhållanden

Alomid ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturindikatorerna ligger inom intervallet 15-27 °C. Flaskan med läkemedlet ska vara väl tillsluten.

Hållbarhetstid

Alomid kan användas i 24 månader från läkemedlets tillverkningsdatum. Hållbarheten för en öppnad flaska är 1 månad.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Lecrolin, Emadin med Alergokrom, Pallada, Opatadin och Cromoghexal med Opatanol.