Alomid

Alomid är ett läkemedel som används inom oftalmologi. Det har antiallergiska och antiödemegenskaper. Innehåller komponenten lodoxamid.

Lodoxamid stabiliserar mastcellväggarna och har samtidigt förmågan att undertrycka de omedelbara manifestationerna av intolerans, som hittades under omfattande in vivo -tester med deltagande av människor och djur. Ämnet hjälper till att stärka styrkan hos ytliga kärl, vilket förhindrar den effekt som reagin eller reaktioner orsakade av aktiviteten av antigener och IgE har på dem. [1]

Indikationer Alomid

Det används för icke-infektiösa former av allergisk konjunktivit:

• keratokonjunktivit eller vernal konjunktivit ;
• jätte konjunktivit av papillartypen;
• vårform av keratit;
• atopisk konjunktivit av allergiskt ursprung.

Lodoxamid har en terapeutisk effekt vid behandling av andra ögonsjukdomar, under vilka den främsta irriterande inflammationen är de omedelbara symptomen på intolerans (mastcellreaktion).

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedelssubstansen sker i form av ögondroppar - inuti droppflaskor av typen "Drop -Teiner", med en volym på 5 ml.

Farmakodynamik

In vitro-test har visat att lodoxamid kan stabilisera mastceller hos gnagare samt förhindra antigeninducerad histaminfrisättning. Samtidigt förhindrar ämnet frisättning av andra ledare av inflammation genom mastceller (bland dem PRS-A, anafylaktiska ämnen med en långsam reaktionstyp, även kallad leukotriener peptider) och hämmar eosinofil kemotaxi.

Läkemedlet förhindrar histaminfrisättning in vitro, vilket förhindrar att kalciumjoner kommer in i mastcellerna efter stimulering med antigen. [2]

Alomid undertrycker inte COX-aktiviteten och har inte antihistamin, vasokonstriktor och andra antiinflammatoriska effekter.

Långvarig användning av läkemedel (perioder som varar 0,5-2 år) orsakade inte utveckling av symtom på takyphylaxis.

Farmakokinetik

När du använder läkemedlet i en portion om 1 droppe inuti varje öga 4 gånger om dagen under en period av 10 dagar nåddes inte plasmavärdena för lodoxamid, vilket kan mätas (detekteringströskeln är 2,5 ng / ml).

Dosering och administrering

Läkemedlet används för oftalmiska ingrepp. Dosstorleken är 1-2 droppar i området för konjunktivsäcken i det infekterade ögat, 4 gånger om dagen med jämna mellanrum.

Försvagning av manifestationerna av sjukdomen med användning av medicinen (minskning av klåda, fotofobi, obehag, känsla av främmande föremål, tårbildning, konjunktival rodnad, ödem / erytem, epitelskador, aktiv ögonsmärta, ptos, ögonsläppning och limbiska symptom) uppträder vanligtvis efter några dagar, men ibland kan terapin vara upp till 1 månad. Vid positiv teckendynamik bör behandlingen fortsätta tills effekten konsolideras.

Om det behövs kan Alomid användas i kombination med GCS.

Vid instillation av läkemedlet med konjunktivit av allergisk natur kan det först uppstå obehag, vilket försvagas när tillståndet förbättras.

Efter instillation är det nödvändigt att stänga ögonlocken ordentligt eller producera nasolakrimal ocklusion. Detta kommer att minska den totala absorptionen av det oftalmiska medlet och minska risken för att utveckla systemiska negativa tecken.

• Ansökan för barn

Det finns ingen information om Alomids terapeutiska effekter och säkerhet hos barn under 2 år.

Använd Alomid under graviditet

Lämplig testning av användningen av medicinen under graviditeten har inte utförts. Djurförsök har inte visat några negativa effekter på reproduktiv funktion, graviditet, embryonal / foster- och postnatal utveckling eller förlossning. Det är nödvändigt att förskriva läkemedlet till gravida kvinnor med stor försiktighet.

Det finns ingen information om huruvida läkemedlet utsöndras i bröstmjölk.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva vid allvarlig intolerans mot lodoxamid eller andra delar av läkemedlet.

Bieffekter Alomid

Oftalmiska sidosymtom:

• mestadels övergående obehag (stickningar och brännande känsla) uppträder;
• tårskador, torrhet och klåda i ögonen, hyperemi, dimsyn, urladdning, känslan av ett främmande föremål och kristallina avlagringar förekommer ganska ofta;
• ibland ögontrötthet, sårbildning eller erosion som påverkar hornhinnan, ögonsmärta, svullnad och svullnad och bildning av skalor på ögonfransarna / ögonlocken. Dessutom uppträder kemos, blefarit, okulär feber, keratit / keratopati, epiteliopati, allergier, en känsla av att ögonlocken fastnar, nötning i hornhinnan och fällningar uppträder i den främre okulära kammaren.

Vanliga negativa manifestationer:

• systemiska störningar: cefalalgi noteras ofta;
• skador på nationalförsamlingen: dåsighet eller yrsel observeras ibland;
• problem med CVS -arbetet: ibland finns det en känsla av värme;
• andningsbesvär: ibland uppstår torrhet i nässlemhinnan och nysningar;
• symptom i samband med mag -tarmkanalens aktivitet: ibland utvecklas magbesvär och illamående;
• epidermala lesioner: utslag förekommer ibland.

Interaktioner med andra droger

Vid användning av läkemedel i kombination med andra lokala oftalmiska substanser måste ett intervall på 10-15 minuter observeras mellan deras administrering.

Förvaringsförhållanden

Alomid måste förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturindikatorer ligger inom 15-27 ° С. Läkemedelsflaskan måste vara tätt tillsluten.

Hållbarhetstid

Alomid kan användas i 24 månader från tillverkningsdatumet för läkemedlet. Hållbarheten för en öppnad flaska är 1 månad.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Lekrolin, Emadin med Allergokrom, Pallada, Opatadin och Cromohexal med Opatanol.