Allergodil

Allergodil har antiallergisk och antihistamineffekt.

Efter att ha infört läkemedlet i näsan lindras trängseln och volymen av nässekret och frekvensen av nysningar minskar också. Försvagningen av sjukdomens manifestationer observeras efter 15 minuter från det att läkemedlet används; den terapeutiska effekten varar i 12+ timmar. [1]

Vid ögoninstillation utvecklas ytterligare en antiinflammatorisk effekt. Systemeffekten när den används lokalt är svag.

Indikationer Allergodil

Näsprayen används vid sjukdomar som säsongsbetonad eller icke-säsongsrinnande näsa (allergisk natur) och vasomotorisk rinit.

Ögondroppar används i sådana fall:

• säsongsform av konjunktivit , som är av allergisk natur;
• ögoninflammationer av olika slag (även posttraumatisk);
• en allergisk form av konjunktivit av året runt.

Släpp formulär

Frisättning av läkemedel sker i form av 0,05% ögondroppar - inuti en flaska utrustad med en dropper, med en volym på 6 eller 10 ml.

Dessutom realiseras det i form av en nässpray, utrustad med en dispenser-spray, inuti 10 ml injektionsflaskor.

Farmakodynamik

Läkemedlet blockerar selektivt aktiviteten hos H1-ändarna.

Den har en membranstabiliserande och antihistamineffekt, stärker kapillärernas styrka och förhindrar dessutom frisättning av aktiva element (leukotriener, histamin och serotonin) som orsakar bronkiala spasmer och allergisymtom från mastceller. [2]

Farmakokinetik

Efter nasal administrering är graden av biotillgänglighet för läkemedlet 40%. Under en period av 2-3 timmar når läkemedlets blodindex Cmax-värden, vilket är 8 gånger lägre än nivån som registrerats efter det experimentella orala intaget. Hos personer med rinnande näsa av allergiskt ursprung överskrider indikatorn för Allergodil de värden som observerats hos en frisk person.

Vid användning av ögondroppar (4-faldig applicering av 1 droppe) är plasmanivån för läkemedlet extremt låg.

Dosering och administrering

System för användning av en nässpray.

Sprutflaskan är utrustad med en spraydispenser, vilket förenklar användningen av den. Innan det första injektionsförfarandet ska läkemedlet sprutas i luften. Det är nödvändigt att injicera den nödvändiga delen av sprayen i var och en av näsborrarna, samtidigt som huvudet hålls rakt.

Vid rinokonjunktivit och allergisk rinit: för barn över 6 år och vuxna, använd 1 portion (1 spray) i var och en av näsborrarna, på morgonen och även på kvällen. För personer över 12 år kan dosen ökas upp till införandet av 2 portioner av läkemedlet 2 gånger om dagen. Läkemedlet ska användas tills tecknen på sjukdomen försvinner. Allergodil kan användas under lång tid, men i kontinuerligt läge - högst 5-6 månader.

Med en rinnande näsa av vasomotorisk karaktär: för ett barn över 12 år och en vuxen krävs det att administrera 2 portioner läkemedel i var och en av näsborrarna 2 gånger om dagen. Läkemedlet används också tills patologins manifestationer försvinner. Kontinuerlig terapi för denna sjukdom kan vara högst 2 månader.

Scheman för användning av ögondroppar.

Läkemedlet sätts in i konjunktivalögonen.

Med en allergisk form av konjunktivit av säsongsbetonad karaktär: för ett barn över 4 år och en vuxen krävs 1 droppe läkemedel i båda ögonen 2 gånger om dagen (på morgonen och på kvällen). Vid behov kan läkemedlet användas upp till 4 gånger per dag. Med denna patologi kan läkemedlet endast användas för profylax.

För behandling av en allergisk form av icke-säsongsbetonad konjunktivit måste ett barn från 12 år och en vuxen ingjuta 1 droppe av medicinen i varje öga 2 gånger om dagen. Per dag är det tillåtet att applicera en dos i mängden 1 droppe upp till 4 gånger.

• Ansökan för barn

Läkemedlet i form av en spray används inte hos personer under 6 år och droppar används inte hos personer under 4 år.

Använd Allergodil under graviditet

Det är förbjudet att använda läkemedlet under graviditeten.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• allvarlig sensibilisering för läkemedlet av dess beståndsdelar;
• amningsperiod;
• nässpray kan inte användas om njurfunktionen är otillräcklig.

Bieffekter Allergodil

Vid användning av droppar kan följande sidotecken observeras:

• svullnad, irritation, rodnad, ökad rivning, klåda och smärta i ögonområdet;
• känsla av främmande föremål och blödning i ögonområdet;
• torrhet i ögonslemhinnan, synstörningar och blefarit;
• systemiska manifestationer observeras ibland - problem med avföring och svårigheter i andningsprocessen.

Användning av en spray kan framkalla sådana kränkningar:

• klåda eller sveda och blödning från näsan, liksom nysningar;
• vid användning av läkemedlet med huvudet tillbaka och ämnet tränger in i nasofarynxområdet kan illamående uppstå;
• epidermal klåda och utslag;
• gastralgi och xerostomia;
• yrsel och känsla av svaghet
• en känsla av täthet i bröstbenet.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet förstärker den lugnande effekten av ämnen som undertrycker aktiviteten i centrala nervsystemet och etylalkohol.

Kombinationen med cimetidin ökar plasmaparametrarna för den aktiva komponenten i Allergodil, och med ketokonazol minskar de tvärtom.

Förvaringsförhållanden

Allergodil bör hållas vid en temperatur mellan 8-25 ° C. Det är förbjudet att frysa medicinen.

Hållbarhetstid

Allergodil kan användas under en period av 36 månader från tillverkningsdatumet för den farmaceutiska produkten.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Azelastine hydroklorid ögondroppar, liksom Allergodil S. Nässpray.