Actovegin

Actovegin främjar aktivering av metaboliska processer i kroppens vävnader, och dessutom läkningsprocesser. Det hjälper också till att förbättra trofismen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikationer Actovegin

Tabletterna används för följande sjukdomar:

• kombinationsbehandling av metabola och vaskulära störningar som påverkar hjärnregionen ( demens eller ischemisk stroke, traumatisk hjärnskada och, tillsammans med detta, cerebral cirkulationsinsufficiens);
• diabetisk polyneuropati;
• störningar som påverkar funktionen hos venösa och arteriella kärl, och tillsammans med dem komplikationer som utvecklas till följd av sådana störningar (angiopati eller sår av trofisk natur).

Injektioner, och även intravenösa droppar i samband med läkemedel, används för liknande tillstånd och sjukdomar.

Användning av läkemedlet i form av en salva:

• inflammationer som utvecklas på slemhinnor och epidermis, såväl som sår (på grund av skärsår, brännskador, sprickor, skrapsår etc.);
• vätande sår av åderbråcksetiologi, etc.;
• aktivering av vävnadsläkning i samband med brännskador;
• förebyggande av utveckling av liggsår eller deras behandling;
• förebyggande av uppkomsten av symtom på epidermis orsakade av strålningsexponering.

Under sådana förhållanden används även kräm.

Gelen, förutom de ovan nämnda sjukdomarna, är också förskriven för behandling av epidermis före hudtransplantationsprocesser under behandling av brännskada.

Actovegin kan förskrivas till idrottare för att öka prestationsförmågan.

Släpp formulär

Läkemedlet framställs i form av en injektionsvätska - i glasampuller med en kapacitet på 2 eller 10 ml. Det finns 5 ampuller i förpackningen. Det framställs också i form av en intravenös infusionsvätska - i 0,25 liters injektionsflaskor.

Tabletterna finns i glasflaskor, i mängder om 50 stycken.

Krämen finns i tuber om 20 g.

20 % ögongel finns i tuber med en volym på 5 g.

5% salva säljs i tuber om 20 g.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva beståndsdel, ett hemoderivat, bildas med hjälp av ultrafiltrering och dialys.

Läkemedlets effekt ökar vävnadernas motståndskraft mot hypoxi, eftersom det stimulerar syreförbrukningen och -utnyttjandet. Samtidigt hjälper läkemedlet till att aktivera energiutbytesprocesser och glukosförbrukning. Som ett resultat ökar den cellulära energiresursen.

På grund av ökningen av mängden syre som förbrukas sker stabilisering av plasmacellväggarna hos individer med ischemi, och tillsammans med detta minskar volymen av bildade laktater.

Effekten av Actovegin ökar cellulära glukosnivåer och stimulerar dessutom oxidativa metaboliska processer. Som ett resultat aktiveras cellens energiförsörjning. Denna process bekräftas av en ökning av nivåerna av fria energitransportörer: aminosyror med ADP och ATP, samt fosfokreatin.

Läkemedlet uppvisar en liknande effekt vid utveckling av perifera blodflödesrubbningar, såväl som vid uppkomsten av komplikationer som uppstår till följd av dessa störningar. Dess effektivitet i att accelerera sårregenereringsprocesser noteras.

Hos personer med brännskador, trofiska störningar och sår av olika ursprung, under påverkan av droger, sker en förbättring av granuleringens biokemiska och morfologiska egenskaper.

På grund av att läkemedlet påverkar processerna för användning och absorption av syre som utförs i kroppen, och även uppvisar en insulinliknande effekt som främjar oxidationen och transporten av glukos, är det en betydande deltagare i behandlingen av diabetisk polyneuropati.

Hos diabetiker återställs nedsatt känslighet under behandling med Actovegin och svårighetsgraden av symtom orsakade av psykiska störningar minskar.

Farmakokinetik

Vid parenterala injektioner utvecklas läkemedlets effekt efter ungefär 0,5 timmar eller tidigare. Maximal effekt registreras i genomsnitt efter 3 timmar.

Dosering och administrering

Schema för användning av läkemedlet i form av injektioner.

Injektionsvätskan kan administreras intraarteriellt, intravenöst eller intramuskulärt.

Med hänsyn till patologins svårighetsgrad utförs injektioner i portioner om 10-20 ml (intravenöst), och senare administreras 5 ml av substansen intravenöst med låg hastighet. Läkemedlet i ampuller måste användas dagligen eller i mängder flera gånger i veckan.

Ampuller används vid störningar i cerebral blodförsörjning och ämnesomsättning. Inledningsvis bör 10 ml av substansen administreras intravenöst i 14 dagar. Senare, under en period av 4 veckor, administreras injektioner av 5-10 ml av läkemedlet flera gånger i veckan.

Personer med ischemisk stroke behöver intravenös administrering av 20-50 ml av läkemedlet, som preliminärt löses upp i infusionsvätska (0,2-0,3 l). Inom 2-3 veckor används läkemedlet dagligen eller flera gånger i veckan. Samma schema används för behandling av personer med arteriell angiopati.

Personer med trofasår eller andra tröga ulcerösa lesioner, såväl som brännskador, ska administreras 10 ml av läkemedlet intravenöst (eller 5 ml intramuskulärt). Denna del, med hänsyn till lesionens svårighetsgrad, används en eller flera gånger om dagen. Utöver detta utförs lokal behandling med Actovegin.

För att behandla eller förebygga utveckling av epidermala lesioner under strålningsexponering används substansen dagligen i en dos av 5 ml (intravenöst), under intervall mellan vistelser i strålningszonen.

Metoder för användning av infusionsvätska.

Infusioner utförs intraarteriellt eller intravenöst. Dosen bestäms av patientens tillstånd och diagnos. Ofta används 0,25 liter av substansen per dag. Ibland ökar den initiala delen av en 10-procentig lösning till 0,5 liter. Behandlingscykeln kan omfatta 10-20 infusioner.

Innan infusionen utförs är det nödvändigt att säkerställa att injektionsflaskan med läkemedlet är helt intakt. Infusionen bör utföras med en hastighet av cirka 2 ml/minut. Under proceduren är det nödvändigt att kontrollera att substansen inte penetrerar extravaskulära vävnader.

Administreringssätt för läkemedlets tablettform.

Tabletterna tas före måltid, utan att tugga, men sväljs och sköljs ner med vanligt vatten. Ofta tas 1-2 tabletter per dag, 3 gånger. Den terapeutiska cykeln varar vanligtvis 1-1,5 månader.

För personer med diabetisk polyneuropati administreras läkemedlet först intravenöst i en dos av 2000 mg i 21 dagar, och sedan används det i tablettform - 2-3 tabletter per dag i 4-5 månader.

Metoder för att använda gelen.

Gelen appliceras lokalt för att rengöra sår och sår, och samtidigt för att behandla dem vidare. Om det finns strålskador eller brännskador på epidermis appliceras preparatet i ett tunt lager. Vid sår bör ett tjockt lager av ämnet appliceras, varefter det behandlade området täcks med en kompress indränkt i medicinsk salva.

Förbandet bör bytas en gång om dagen, men om såret är mycket blött bör frekvensen av denna procedur ökas. För personer med strålskador används läkemedlet i form av applikationer. För behandling och förebyggande av liggsår byts förband 3-4 gånger om dagen.

Appliceringsmetod för medicinsk kräm.

Den används för att aktivera regenerativa processer vid vätskande sår och sår. Efter avslutad behandling med gelen används den för att förhindra uppkomsten av liggsår. Under behandling och förebyggande av strålskador bör krämen användas 2-3 gånger om dagen.

Schema för användning av salvan.

Salvan är förskriven för långtidsbehandling av sår och sårskador - efter avslutad behandling med gel och kräm. Behandling av epidermala lesioner utförs med förband indränkta i preparatet, vilka byts upp till 4 gånger om dagen. Vid användning av salvan för att förebygga liggsår eller strålskador måste förbandet bytas 2-3 gånger om dagen.

Vid behandling av brännskador appliceras salvan mycket försiktigt - för att inte skada epidermis. Därför rekommenderas det att applicera ämnet på ett bandage och sedan applicera det på det drabbade området.

[ 7 ]

Använd Actovegin under graviditet

Actovegin kan användas under graviditet. Läkemedlet används ofta för att förebygga fosterutvecklingsstörningar i samband med placentainsufficiens.

Tillsammans med detta används läkemedlet ibland i befruktningsplaneringsstadiet. Under denna period krävs det för att aktivera processerna för uteroplacentalt blodflöde, stabilisera moderkakans metaboliska aktivitet och gasutbyte.

Eftersom det terapeutiska medlet innehåller naturliga element orsakar det inte negativa reaktioner hos fostret.

Under graviditeten administreras en del av läkemedelslösningen intravenöst (den ligger inom 5-20 ml). Läkemedlet ska användas dagligen eller varannan dag. Intramuskulär administrering utförs genom att välja individuella portioner (med hänsyn till orsaken till användning av Actovegin). Terapin varar vanligtvis inom 1-1,5 månader.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• lungödem;
• anuri eller oliguri;
• vätskeretention;
• om det finns behov av att använda dropp – dekompenserad hjärtsvikt;
• intolerans mot läkemedlet.

Bieffekter Actovegin

Läkemedlet tolereras ofta utan komplikationer när det används i någon av dess terapeutiska former.

Administrering av läkemedlet kan leda till utveckling av följande biverkningar:

• tecken på allergi: svullnad, värmevallningar, urtikaria och hyperhidros kan ibland uppstå, och temperaturen kan också öka;
• mag-tarmproblem: diarré, kräkningar, smärta i epigastriska regionen, illamående och symtom på dyspepsi;
• manifestationer som påverkar hjärt-kärlsystemets funktion: epidermis blekhet, takykardi, dyspné, hjärtsmärta och även en minskning eller ökning av blodtrycket;
• störningar i nervsystemet: huvudvärk, parestesi, känsla av upphetsning eller svaghet, yrsel, samt tremor och medvetslöshet;
• problem med andningssystemet: smärta i halsen, kvävningskänsla eller kompression inuti bröstet, problem med att svälja och ökad andning;
• Muskuloskeletala besvär: smärta som påverkar ben och leder eller ländryggen.

Om patienten upplever ovan beskrivna negativa symtom är det nödvändigt att sluta använda läkemedlet och utföra symtomatiska procedurer.

[ 6 ]

Överdos

Vid användning av Actovegin i extremt höga doser kan negativa manifestationer i samband med mag-tarmkanalen utvecklas. Symtomatiska åtgärder vidtas för att eliminera dem.

Förvaringsförhållanden

Actovegin ska förvaras skyddat från solljus. Temperaturen bör vara inom 25 °C.

Hållbarhetstid

Actovegin kan användas inom 5 år från det terapeutiska medlets utgivningsdatum; infusionsvätskan har en hållbarhet på 36 månader. Om det efter en intravenös injektion finns några rester av substansen i injektionsflaskan måste dessa kasseras.

Ansökan för barn

Det terapeutiska medlet ordineras till barn för behandling av patologier av neurologisk natur (de uppstår på grund av komplikationer under graviditet eller problem under förlossningen). Injektioner kan användas för spädbarn under 12 månader, men under behandlingen är det nödvändigt att strikt följa alla instruktioner.

Vid användning av intramuskulära injektioner av läkemedel väljs dosstorleken beroende på barnets tillstånd.

För milda lesioner behöver du ta tabletter - 1 st per dag.

Nyfödda ges vanligtvis läkemedlet i en dos på 0,4–0,5 ml/kg, en gång dagligen. Substansen administreras intramuskulärt eller intravenöst.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Solcoseryl, Cortexin, Curantil-25 med Cerebrolysin och Vero-Trimetazidin.

Recensioner

Actovegin i form av injektioner anses vara ett ganska effektivt medel för behandling av olika patologier. Det finns många recensioner lämnade av föräldrar som gav injektioner till sina spädbarn. Ibland skedde en tydlig förbättring av patientens tillstånd vid patologier av neurologisk natur.

Men det finns också rapporter från föräldrar om att barn har svårt att tolerera intramuskulära injektioner av läkemedlet, eftersom de är extremt smärtsamma. Ibland observerades allvarliga allergiska symtom.

Gravida kvinnor lämnar också mestadels positiva recensioner om läkemedlet.

Ofta lämnar patienter som har använt tablettformen av läkemedlet också sina kommentarer. Både läkare och patienter svarar i allmänhet positivt på denna form av frisättning.

Rapporterna om gelen, krämen och salvan är också positiva – läkemedlet påskyndar regenerering av sår, brännskador och magsår, och är också bekvämt att använda.