Agelmin-DARNITSA

Medicin Agelmin-Darnitsa avser antiparasitiska läkemedel, derivat av bensimidazol. Läkemedlet tillverkas vid ZAO Darnitsa Pharmaceutical Factory, Kiev.

Indikationer Agelmin-DARNITSA

Agelmin-Darnytsia anthelmintikum används för att behandla sjukdomar som orsakas av Ascaris, trihotsefalami (piskmask), springmask, tarm ugritsami (strongiloidami), fläsk bandmask (flat helminth), Ancylostoma (rundmaskar). Du kan använda läkemedlet för helminthiaser av blandad typ.

Släpp formulär

Medicinen Agelmin-Darnitsa är gjord i tablettformad form av en gulgrön nyans med en utplattad yta, med en karakteristisk hak i mitten för bekväm dosering. Tabletter har en svag specifik smak.

Varje tablett består av aktiv substans mebendazol och ytterligare ämnen: stärkelse, aerosil, magnesiumstearat. Kemisk terminologi för beredningen 5-bensoylbensimidazol-2-ylmetylester av karbamid.

Farmakodynamik

Agelmin-Darnitza är ett syntetiskt antihelminthiskt läkemedel. Dess antiparasitiska aktivitet har ett brett spektrum av verkan. När det används läkemedel finns det en kränkning av de energiprocess helminter dessutom Agelmin orsakar degeneration processer i cytoplasmatiska intracellulära proteinstrukturer som ingår i cytoskelettet, upsets glukosupptag och hämmar ATP-produktion i parasitisk organism.

Medicin Agelmin-Darnitsa har en hög aktivitet vid infestationer som involverar intestinala nematoder och andra kända helminter.

Farmakokinetik

Efter användning av läkemedlet Agelmin-Darnitsa absorberas den aktiva substansen inte i systemcirkulationen (cirka 5-10%). En del av komponenten som finns i blodet omvandlas i levern till ett inaktivt derivat, varvid 90% av substansen bildar en bindning med plasmaproteinerna. I kroppen är distributionen av läkemedlet ojämn, det finns ackumulering i leverns feta lager.

Utsöndring av 2% av läkemedlet sker genom urinsystemet i två dagar. Halveringstiden för det aktiva ämnet är 3-5 timmar.

Den aktiva komponenten i läkemedlet, som inte kom in i den systemiska cirkulationen, utsöndras i omodifierad form med avföring.

Dosering och administrering

Läkemedlet konsumeras inuti: läkemedelsformen kan sväljas, tvättas ner med vätska, eller krossas och blandas med mat eller juice. Under behandlingen är det inte nödvändigt att observera någon speciell diet eller att använda ett laxermedel för tidig evakuering av tarmen.

Längden av behandlingstiden och doseringen bestäms av läkaren.

Med symptom på enterobiasis ordineras en tablett av läkemedlet (100 mg) vanligtvis en gång. För att upprepa mottagningen är det möjligt i samma dos efter 14-28 dagar. Behandling bör tillämpas på alla familjemedlemmar utan undantag. Barn kan ta ¼ eller ½ tabletter, registreringsfrekvensen och kursens varaktighet bestäms av en specialist.

Trichocephalus, ankylostomiasis och ascariasis kräver administrering av 100 mg av läkemedlet två gånger om dagen, 3 på varandra följande dagar.

Tenidos och strongyloidiasis kräver applicering av 200 mg av läkemedlet två gånger om dagen, 3 dagar i rad. Barndosering är upp till 100 mg per behandling.

Efter 21 dagar är det nödvändigt att genomgå en helminthiasisundersökning och, om resultaten är positiva, bör en andra behandlingssätt utföras.

Använd Agelmin-DARNITSA under graviditet

Drug Agelmin klarat alla kliniska studier som har visat att den aktiva substansen i läkemedlet kan utöva embryo och teratogena effekter, det vill säga en negativ inverkan på utvecklingen av fostret och graviditeten. Därför är användningen av Agelmin-Darnitsa under gestationsperioden (särskilt under första trimestern) förbjuden. I extremt sällsynta situationer är läkemedlet förskrivet, men läkaren ska på ett rimligt sätt utvärdera fördelarna med att ta medicinen och eventuella negativa effekter på fostret.

Under amningen behandlas läkemedlet inte. Om läkemedlet inte kan undvikas, stoppas amning tillfälligt. Efter avslutad behandlingskurs kan laktation återställas.

Kontra

Medicin Agelmin-Darnitsa används inte för att behandla patienter med överkänslighet mot det aktiva eller eventuella ytterligare ämnet som ingår i läkemedlet.

Läkemedlet är inte förskrivet till patienter med svåra leverfunktioner, med ulcerös lesion i tarmen, med Crohns sjukdom (gastrointestinalt sår i en okänd etiologi).

I barndomen får Agelmin användas från 2 år. För yngre barn används vanligtvis svagare anthelmintik. Ibland kan, om barnets matsmältning försämras avsevärt av parasiter, läkemedlet användas till barn upp till 2 år. Läkemedlet bör tas under obligatorisk tillsyn av en läkare.

Förskriv försiktigt Agelmin till en diabetespatienter: Den aktiva komponenten av läkemedlet kan minska behovet av en organism i insulin.

Bieffekter Agelmin-DARNITSA

Vanligtvis tolereras patienter väl. Biverkningar är bara sällsynta, men de behöver veta om:

• en känsla av trötthet, smärta i huvudet, yrsel
• smärta i projiceringen av magen, matsmältningsstörningar
• feber, anfallssyndrom.

Med användning av stora doser av läkemedlet kan utvecklas alopeci, neutropeni, anemi, leukopeni, nedsatt leverfunktion, urinutsöndring av erytrocyter och hyalincylindrar.

Överdos

När läkemedlet används i en dos mycket mer terapeutiskt kan patienten utveckla en matsmältningsstörning. En långvarig överdos kan utlösa skador på leverfunktionen, neutropeni.

Motgiften, som neutraliserar Agelmin-Darnitsa-effekten, har inte utvecklats.

När det finns tecken på överdosering, är det nödvändigt att avbryta läkemedlet och genomföra en standardserie aktiviteter som rekommenderas för eventuell narkotikabekämpning. Sådana aktiviteter innefattar följande sekvens av åtgärder: skölj magen, ge patienten en sorbentpreparat, utföra symptomatisk behandling om det behövs.

Interaktioner med andra droger

Det rekommenderas inte att använda medicin tillsammans med alkohol och alkoholhaltiga läkemedel. Användningen av alkoholhaltiga drycker och läkemedel baserade på alkohol är tillåten 24 timmar efter läkemedlets slut.

Läkemedlet kan sakta ner ämnesomsättningen och ackumuleras i kroppen i små mängder i kombination med cimetidin.

Innehållet av den aktiva komponenten i plasma reduceras med hjälp av fenytoin och karbamazepin.

Läkemedlet sänker kroppens behov av insulin. Av denna anledning bör, när kombinerad användning av insulin och Agelmin regelbundet kontrollera glukosbalansen i blodet.

[1], [2]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet rekommenderas att lagras på en torr, mörk plats, skyddad från fri tillgång till barn.

Hållbarhetstid

Hållbarhet - upp till 2 år.