Till Agistas

Agistam tillhör en grupp antihistaminläkemedel som används för att minska svårighetsgraden av kliniska symtom på säsongsallergier (nässekret, klåda och sveda, tårflöde, som en manifestation av konjunktivit), urtikaria, hudpatologi av allergiskt ursprung, samt som en del av komplexbehandling för bronkialastma.

Enligt den internationella klassificeringen anses läkemedlet vara representativt för de medel som påverkar andningssystemet. Agistam, som ett antihistamin, har en systemisk effekt.

Den huvudsakliga aktiva substansen i Agistam är loratadin (internationellt namn - Loratadin). Tillverkaren av läkemedlet är Stirolbiofarm i Gorlovka, Donetsk-regionen i Ukraina.

Detta läkemedel finns i tablettform och som sirap. Detta gör det möjligt att använda det i barndomen. Den enda begränsningen är två års ålder och barnets vikt - inte mindre än 30 kilogram.

[ 1 ]

Indikationer Till Agistas

Läkemedlet Agistam används för att förhindra utvecklingen av allergiska manifestationer eller för att minska aktiviteten eller eliminera denna process. Med tanke på detta faktum används läkemedlet ofta vid sjukdomar som är baserade på kroppens sensibilisering för något allergen.

Indikationer för användning av Agistam inkluderar således pollinos, som uppstår under gräsets blomningssäsong, det vill säga utvecklas under påverkan av en viss faktor, samt rinit, som fortsätter året runt, oavsett årstid (allergi mot damm, djurhår och andra agenser).

Dessutom kan Agistam minska svårighetsgraden av symtom på allergisk konjunktivit, vilket manifesterar sig som tårflöde, nysningar, rinorré (utsöndring av sekret från näshålorna), klåda och sveda i ögonområdet.

Indikationer för användning av Agistam innebär också användning av detta läkemedel för behandling och förebyggande av återfall av kronisk urtikaria, vars orsaker kan vara okända, och angioödem. Hudpatologi av allergiskt ursprung (kroniskt eksem, kontaktdermatit) kräver tillägg av Agistam till behandlingen.

Som en del av huvudterapin används antihistaminläkemedlet för bronkialastma, insektsbett och reaktioner på att ta histaminfrigörare.

Släpp formulär

Det medicinska antihistaminläkemedlet Agistam finns i tablettform och som sirap. Tabletten kännetecknas av sin vita färg och bikonvexa form. På ena sidan finns en skiljelinje, tack vare vilken dosen kan minskas med hälften genom att dela tabletten.

Tablettformen låter dig tydligt veta den intagna dosen, vilken vid behov kan minskas genom att dela tabletten eller ökas genom att ta en till. Den innehåller 10 mg av den huvudsakliga aktiva ingrediensen - loratadin. Dessutom finns det hjälpämnen: laktosmonohydrat, magnesiumstearat, gelatinliknande stärkelse, kiseldioxid och mikrokristallin cellulosa.

Sirapformen har en transparent färg, viskös konsistens, sötsur smak, gulaktig nyans och citrusarom (apelsin) eller persika.

Flaskan innehåller 100 ml vätska med en dos på 100 mg loratadin totalt. Sirapen är därför bekväm för spädbarn att ta, eftersom den har en behaglig smak, arom och är lätt att dosera.

Farmakodynamik

Läkemedlets huvudsakliga verkningsinriktning bestäms av dess terapeutiska egenskaper. Agistams farmakodynamik bidrar till att ge en antihistaminverkan, vilket förhindrar utvecklingen av en allergisk reaktion eller minskar dess kliniska manifestationer i form av klåda, svullnad och rodnad.

Allergisymptomens svårighetsgrad beror på mängden histamin som frisätts från mastcellerna som svar på irriterande ämnet. Som ett resultat ökar permeabiliteten hos kärlväggarna och plasma kommer in i vävnaden, vilket är anledningen till att svullnad utvecklas.

Agistams farmakodynamik blockerar selektivt H1-histaminreceptorer, vilket förhindrar dess effekt på glatta muskelfibrer och kärlväggen. Således minskar utsöndring genom kärlväggen på grund av en minskad permeabilitet, liksom klåda och erytem.

Den antiallergiska effekten observeras efter 30 minuters oral administrering av Agistam. Maximal effekt observeras efter 8–12 timmar och kvarstår under hela dagen. Detta avgör om läkemedlet tas en gång om dagen.

Av biverkningarna av Agistam är det värt att framhäva en lätt bronkodilaterande effekt. När det gäller den lugnande effekten på nervsystemet och den antikolinerga effekten är detta läkemedel fritt från dem.

Farmakokinetik

Antihistaminen absorberas ganska snabbt. Således noteras den största mängden av huvudmetaboliten i blodet redan ett par timmar efter administrering. Därefter bryts loratadin ner för att bilda en aktiv metabolit - deskarboetoxyloratadin.

Farmakokinetik Agistams halveringstid är cirka 24 timmar. Nästan allt loratadin som kommer in i kroppen binder till plasmaproteiner (cirka 97 %). Under loppet av 24 timmar utsöndras en tredjedel av läkemedlets totala volym i urinen i form av hydroxylerade metaboliter och föreningar.

Inom 10 dagar efter intag av loratadin utsöndras cirka 80 % av det administrerade läkemedlet som metaboliter via njurarna och tarmarna (i lika stora mängder).

När läkemedlet används samtidigt med mat är Agistams farmakokinetik endast 48 %. Det metaboliseras i levern, så det bör tas med försiktighet av personer med leversjukdom. Dessutom bör särskild uppmärksamhet ägnas åt alkoholrelaterad leverskada, eftersom Agistams halveringstid ökar vid detta tillstånd, vilket kan leda till att det ackumuleras i kroppen.

Dosering och administrering

Beroende på personens ålder är det tillåtet att använda detta antihistamin i tablettform och i form av sirap. Den senare formen är speciellt utformad för spädbarn, eftersom sirapen har en behaglig arom och en sötsur smak, vilket barn särskilt gillar.

Administreringssätt och dosering för barn beräknas med hänsyn till kroppsvikt och ålder. Det är därför tillåtet att börja använda Agistam för barn som väger mer än 30 kg och är från 2 år. Den erforderliga dosen mäts upp med en mätsked. Man bör komma ihåg att hela volymen (100 ml) innehåller 100 mg av den huvudsakliga aktiva substansen.

Om barnet kan ta tablettformen är det nödvändigt att dricka 1 tablett dagligen. Man bör också komma ihåg att varje tablett innehåller 10 mg loratadin.

Appliceringsmetod och dosering bör justeras för personer som lider av lever- och njursjukdomar, eftersom det är dessa organ som utsöndrar läkemedlet. Du bör börja med 1 tablett varannan dag. Kurens längd bedöms individuellt. Oftast varar den från 1 till 2 veckor, men den kan förlängas till en månad.

Använd Till Agistas under graviditet

Graviditetsperioden kännetecknas av ett speciellt förlopp och försiktighet vid val av läkemedel. Detta beror på risken för negativ påverkan av läkemedel på fostret. Under de första 12 veckorna är alla organ nedlagda, vilket kan leda till att det blivande barnets hälsa kan drabbas av destruktiva faktorer.

Användning av Agistam under graviditet rekommenderas inte på grund av att det inte har gjorts tillräckligt med studier med denna patientkategori som kan bekräfta avsaknaden av en negativ effekt på fostret.

Dessutom bör barnet inte ta Agistam under amningsperioden. Detta beror på att den huvudsakliga aktiva substansen loratadin kan penetrera i bröstmjölk. Som ett resultat kan koncentrationen nå den nivå som finns i kvinnans blodplasma.

När man tar detta antihistamin medan man ammar barnet är det hög sannolikhet att Agistam kommer in i barnets kropp, vilket inte är önskvärt. Barn kan börja ta det antiallergiska läkemedlet först när de når en vikt på 30 kg.

Kontra

Antihistaminen tolereras ganska väl, men det är nödvändigt att ta hänsyn till kontraindikationer för användning av Agistam, i vilka dess användning inte rekommenderas. Dessa inkluderar således en låg tröskel för känslighet för den huvudsakliga aktiva substansen - loratadin, eller ytterligare komponenter.

Dessutom är det förbjudet att ta antihistaminer under graviditet och amning. När det gäller barndomen är Agistam endast tillåtet för användning vid en kroppsvikt på 30 kg och över 2 år.

Kontraindikationer för användning av Agistam inkluderar även de individuella egenskaperna hos varje organism, inbäddade i genetisk information. Således kan en person ha intolerans mot någon komponent.

Antihistaminer bör avbrytas två dagar före hudtestet för att identifiera allergenet som orsakar den allergiska reaktionen.

Särskilda varningar gäller för personer med leversjukdom och de som är benägna att utveckla kramper.

Bieffekter Till Agistas

Läkemedlet kan ackumuleras i kroppen om doseringen och användningstiden inte följs. Biverkningar av Agistam uppstår vid överdosering, såväl som vid individuella reaktioner på antihistaminen.

Kliniska manifestationer av intag av en stor mängd av läkemedlet kan kännetecknas av huvudvärk och dåsighet. För att behandla detta tillstånd rekommenderas magsköljning för att förhindra ytterligare nedbrytning av loratadin och intag av ett sorbent (aktivt kol i lämplig dosering).

Dessutom bör symtomatisk behandling utföras för att eliminera eller minska intensiteten av överdosen.

I vissa fall kan biverkningar av Agistam manifestera sig i form av kroppens reaktioner på läkemedlets komponenter. Således observeras muntorrhet, illamående och kräkningar från matsmältningssystemet.

Nervsystemet kan reagera med huvudvärk, ökad trötthet, sömnlöshet och neuroser. Det kardiovaskulära systemet reagerar på Agistam med ökad hjärtfrekvens, fluktuationer i blodtrycket, en känsla av hjärtklappning och även rytm- och ledningsstörningar.

Sällan är hudmanifestationer, smärta i ländryggen, bröstet och urtikaria möjliga.

[ 2 ]

Överdos

Vid överdosering av Agistam är de vanligaste symtomen dåsighet, takykardi och huvudvärk.

Interaktioner med andra droger

Ett antihistamin, när det tas samtidigt med etanol, kan inte förstärka effekten av det senare på kroppen. Agistams interaktion med andra läkemedel noteras vid samtidig användning av antiallergiska läkemedel och antibakteriella läkemedel, särskilt representanter för makrolider - erytromycin, vilket leder till att koncentrationen av loratadin i blodet ökar.

En liknande effekt observeras när Agistam tas samtidigt med ketokonazol (antimikrobiellt medel - imidazolderivat) och cimetidin (H2-histaminreceptorblockerare). Ackumulering av loratadin beror på hämning av cytokrom P450-isoenzymet.

Interaktionen mellan Agistam och andra läkemedel som har en lugnande effekt på nervsystemet bör också övervakas. Detta gäller särskilt barbiturater, sömntabletter, narkotiska smärtstillande medel, antidepressiva medel, neuroleptika och anxiolytika.

Alla listade läkemedel har en direkt effekt på nervsystemet, vilket kan resultera i utvecklingen av en uttalad lugnande effekt. Kroppens reaktion beror på dosen av de läkemedel som tas.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Varje läkemedel kräver vissa förvaringsförhållanden, om de inte följs förlorar läkemedlet sina terapeutiska egenskaper. Dessutom kan nya "förmågor" hos läkemedlet uppstå som ett resultat av förändringar i komponenternas molekylstruktur.

Förvaringsförhållandena för Agistam föreslår att det förvaras på en plats där temperaturen är upp till 25 grader. Det är också värt att vara uppmärksam på luftfuktighet och att antihistaminen utsätts för direkt solljus.

Förvaringsförhållanden Agistam varnar också för att barn inte får tillgång till läkemedel för att undvika att ta piller. Detta kan leda till både överdosering och blockering av luftvägarna av pillret.

Tillverkaren måste i bruksanvisningen ange under vilka förhållanden detta läkemedel behåller sina medicinska egenskaper under hela hållbarhetstiden.

Hållbarhetstid

När man köper ett läkemedel är en av de viktigaste informationsdelarna angivandet av läkemedlets utgångsdatum. Tillverkaren måste ange tillverkningsdatum och sista försäljningsdatum.

Denna information kan finnas på varje blisterförpackning som tabletterna är förpackade i, på flaskan med sirap och även på utsidan av ytterförpackningen. Utgångsdatumet ska finnas på en lättillgänglig plats för snabb kontroll.

Utgångsdatumet anger den tidsperiod under vilken läkemedlet behåller de medicinska egenskaper som anges av tillverkaren i bruksanvisningen. Efter denna period kan inget läkemedel användas.

Utöver utgångsdatumet måste vissa förvaringsförhållanden iakttas. En tablett som redan har öppnats från blisterförpackningen måste antingen tas eller kastas, eftersom det inte är tillåtet att förvara den öppna under en längre tid.