^

Hälsa

Agistam

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Agistam avser gruppen av läkemedel antihistamin åtgärder, som används för att minska svårighetsgraden av kliniska symptom på säsongsbunden allergi (rinnande näsa, klåda och stickande känsla, tårflöde, som display konjunktivit), urtikaria, kutan sjukdom av allergiskt ursprung, såväl som en del av komplex terapi i bronkial astma.

Enligt den internationella klassificeringen anses läkemedlet som en representant för de medel som påverkar andningsorganen. Agistam, som antihistamin, har en systemisk effekt.

Den viktigaste aktiva substansen i Agistam är loratadin (internationellt namn - Loratadine). Tillverkaren av läkemedlet är Stirolbiopharm i Gorlovka, Donetsk-regionen i Ukraina.

Detta läkemedel är tillgängligt i tablettform och som en sirap. Detta gör det möjligt att använda det i barndomen. Den enda begränsningen är den tvååriga åldern och barnets massa - på mindre än 30 kg.

trusted-source[1]

Indikationer Agistam

Drug Agistam används för att förhindra utvecklingen av allergiska manifestationer eller för att minska aktiviteten eller eliminera denna process. Med tanke på detta är läkemedlet allmänt använd i sjukdomar, grunden för utvecklingen av vilken är kroppens sensibilisering av vilket allergen som helst.

Sålunda, indikationer för användning Agistam inkluderar hösnuva, som sker under säsongen av blommande örter, är att utveckla under påverkan av vissa faktorer, såväl som rinit, fortsätter året runt, oavsett årstid (allergiska mot damm, djurmjäll och andra medel).

Dessutom Agistam kunna minska svårighetsgraden av symptom på allergisk konjunktivit, manifesterad tårflöde, nysningar, rinorré (snuva från släpp kaviteter), klåda och brännande känsla i ögonen.

Indikationer för användning Agister innebär också användning av detta läkemedel för att behandla och förebygga återkommande av en kronisk form av urtikaria, orsakerna till vilka kan vara okända och angioödem. Hudpatologi av allergiskt ursprung (eksem av kronisk form, kontaktdermatit) kräver tillsats av behandling med Agistam.

Som en del av huvudterapin används antihistamin för bronkial astma, insektsbett och reaktioner på administrering av histaminfrigörare.

Släpp formulär

Läkemedlet antihistamin Agistam finns i tablettform och som sirap. Tabletten kännetecknas av vit färg och bikonvex form. Å ena sidan finns en delningsremsa, på grund av vilken dosen kan minskas med hälften, bryta tabletten.

Den tablettformade frisättningsformen gör det möjligt att tydligt veta dosen som tas, vilken om nödvändigt kan minskas genom att dela tabletten eller öka den genom att ta ytterligare en. Den innehåller 10 mg av den huvudsakliga aktiva substansen - loratadin. Dessutom finns det hjälpämnen: laktosmonohydrat, magnesiumstearat, gelatinliknande stärkelse, kiseldioxid och mikrokristallin cellulosa.

Formen av frisättningen i form av en sirap har en genomskinlig färg, en viskös konsistens, söt och sur smak, en gulaktig nyans och ett citrusarom (apelsin) eller persika.

Flaskan innehåller 100 ml vätska med en dos av 100 mg loratadin i sin helhet. Således är sirapen lämplig för att ta barn, eftersom det är behagligt att smaka, doft och lätt doseras.

Farmakodynamik

De viktigaste verksamhetsområdena för detta läkemedel beror på dess terapeutiska egenskaper. Farmakodinamika Agistam främjar tillhandahållandet av antihistaminåtgärder som förhindrar utvecklingen av en allergisk reaktion eller minskar dess kliniska manifestationer i form av klåda, svullnad och rodnad.

Svårighetsgraden av symtomen på allergi beror på mängden histamin som frigörs från mastcellerna som svar på verkan av den irriterande faktorn. Som ett resultat ökar permeabiliteten hos kärlens väggar och plasman går ut i vävnaden, så svällningen utvecklas.

Farmakodinamika Agistam ger selektiv blockering av H1-receptorer av histamin, vilket förhindrar dess effekt på glatta muskelfibrer och vaskulär vägg. Sålunda minskar utsöndring genom kärlväggen på grund av en minskning av dess permeabilitet, såväl som klåda och erytem.

Antiallergisk effekt observeras efter 30 minuter efter oral administrering av Agistam. Den maximala effekten observeras efter 8-12 timmar och bibehålls hela dagen. Detta gör att läkemedlet tas en gång om dagen.

Av biverkningarna av Agistam finns en obetydlig bronkodilatoreffekt. När det gäller lugnande effekter på nervsystemet och antikolinerg effekt, sparas detta läkemedel från dem.

Farmakokinetik

Antihistamin absorberas tillräckligt snabbt. Så noteras den största mängden huvudmetabolit i blodet inom några timmar efter administrering. Vidare klyvs loratadin med bildandet av en aktiv metabolit - descarbotoxytoloratadin.

Farmakokinetik Agistam ger halveringstiden för läkemedlet på ungefär 24 timmar. Nästan alla loratadiner som kommer in i kroppen binder till plasmaproteiner (cirka 97%). Under dagen utsöndras den tredje delen av läkemedlets totala volym i urinen i form av hydroxylerade metaboliter och föreningar.

10 dagar efter användning av loratadin utsöndras cirka 80% av läkemedlet som metaboliter med hjälp av njurar och tarmar (i lika stora mängder).

Med samtidig användning av läkemedlet tillsammans med livsmedels farmakokinetik övergår Agistam endast med 48%. Metaboliserad i levern, så måste det tas med försiktighet till personer med leverpatologi. Dessutom bör särskild uppmärksamhet ägnas åt alkoholskador på levern, eftersom när det föreligger detta tillstånd ökar halveringstiden för Agistam vilket kan leda till ackumulering i kroppen.

Dosering och administrering

Beroende på personens ålder är det tillåtet att använda tablettformen för denna antihistamin och i form av en sirap. Den sistnämnda formen är speciellt utformad för småbarn, eftersom sirapen har en trevlig arom och söt och sur smak, som särskilt liknar barn.

Bruksmåttet och dosen för barn beräknas med hänsyn till kroppsvikt och ålder. Så det är tillåtet att börja använda Agistam hos barn som väger över 30 kilo och ålder från 2 år. Med mätskedan mäts den erforderliga dosen. Man bör komma ihåg att 100 ml innehåller 100 mg av den huvudsakliga aktiva substansen.

Om barnet kan ta en tablettform, måste du dricka 1 tablett om dagen. Tänk också på att varje tablett innehåller 10 mg loratadin.

Sättet för applicering och dos måste korrigeras hos personer som lider av lever och njurspatologi, eftersom det är dessa organ som visar drogen. Du bör börja med 1 tablett varannan dag. Kursens längd betraktas individuellt. Oftast varar det från 1 till 2 veckor, men det kan förlängas till en månad.

Använd Agistam under graviditet

Graviditetstiden utmärks av sin speciella kurs och försiktighet vid valet av läkemedel. Detta beror på möjligheten till negativ effekt på fostrets läkemedelsbehandling. Under de första 12 veckorna läggs alla organ och som ett resultat av de destruktiva faktorerna kan framtida barns hälsa påverkas.

Användning av Agista under graviditet rekommenderas inte på grund av det faktum att det inte har skett tillräckligt med studier med denna kategori av patienter som kunde bekräfta frånvaron av negativ effekt på fostret.

Dessutom, under amning, ska inte barnet tas till agisterna. Detta beror på det faktum att den huvudsakliga aktiva substansen loratadin kan tränga in i bröstmjölk. Som ett resultat kan koncentrationen nå nivån i kvinnans blodplasma.

När du tar denna antihistamin samtidigt som du behandlar barnet är det hög sannolikhet att få Agistam i barnets kropp, vilket inte är önskvärt. Barn kan börja ta ett antiallergärt läkemedel endast när de når en massa på 30 kg.

Kontra

Antihistaminläkemedlet tolereras tillräckligt bra, men kontraindikationer för användning av agister bör övervägas, i närvaro av vilket det inte rekommenderas att använda det. Så bland dem finns det ett lågt tröskelvärde för den huvudsakliga aktiva substansen - loratadin eller ytterligare komponenter.

Dessutom är det förbjudet att ta ett antihistaminläkemedel under graviditet och amning. Vad gäller barndom får Agistam endast använda en kroppsvikt på 30 kg och över 2 år.

Kontraindikationer för användning Agister inkluderar också de enskilda egenskaperna hos varje organism, fastställd av genetisk information. Så, en person kan ha intolerans mot någon komponent.

Att ta ett antihistaminläkemedel bör avbrytas två dagar före studien av huden för att identifiera allergenet, vilket utlöser utvecklingen av en allergisk reaktion.

Särskilda varningar gäller människor med leverpatologi och de som är benägna att utveckla anfall.

Bieffekter Agistam

Drogen kan ackumuleras i kroppen om doserna och varaktigheten av administrationen inte observeras. Biverkningar Agister uppträder vid överdosering, och även vid enskilda reaktioner på en antihistamin.

Kliniska manifestationer av att ta stora mängder av läkemedlet kan karakteriseras av huvudvärk och dåsighet. För att behandla detta tillstånd rekommenderas att tvätta magen för att förhindra ytterligare klyvning av loratadin och ta sorbenten (aktivt kol i lämplig dos).

Dessutom bör symtomatisk behandling utföras för att eliminera eller minska intensiteten av överdosering.

I vissa fall kan biverkningar av Agistam manifestera sig i form av kroppsreaktioner på läkemedlets komponenter. Så, från matsmältningssidan, så observeras torr mun, illamående och kräkningar.

Nervsystemet kan reagera med huvudvärk, ökad trötthet, sömnlöshet och neuroser. Kardiovaskulärsystemet svarar på agister med hjärtklappningar, fluktuationer i blodtryck, hjärtklappning och till och med rytm och ledningssjukdomar.

Sällsynta manifestationer av hud, smärta i ländryggsregionen, bröst och urtikaria är sällsynta.

trusted-source[2]

Överdos

Vid överdosering noterade Agistam oftast slöhet, takykardi och huvudvärk.

Interaktioner med andra droger

Antihistamin läkemedel när det används samtidigt med etanol kan inte förbättra den senare på kroppen. Agistam läkemedelsinteraktioner noterades under mottagning antiallergiskt medel tillsammans med antibakteriella preparat, i synnerhet företrädare för makrolid - erytromycin, varvid loratadin koncentration i blodet ökar.

En liknande effekt observeras vid samtidig administration av Agistam med ketokonazol (antimikrobiellt medel - imidazolderivat) och cimitidin (H2-histaminreceptor blockerare). Uppkomsten av loratadin beror på inhiberingen av cytokrom P450 isoenzym.

Interaktion Agistam med andra läkemedel som har en lugnande effekt på nervsystemet, bör också övervakas. Speciellt gäller det barbiturater, hypnotika, narkotiska analgetika, antidepressiva medel, neuroleptika och anxiolytika.

Alla dessa läkemedel har en direkt effekt på nervsystemet, vilket resulterar i utvecklingen av en uttalad lugnande effekt. Kroppens reaktion beror på dosen av de droger som tagits.

trusted-source[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Varje förberedelse kräver vissa lagringsförhållanden, om det inte överensstämmer med vilket läkemedlet förlorar dess terapeutiska egenskaper. Dessutom kan nya "kapaciteter" av läkemedlet framstå som ett resultat av förändringar i komponenternas molekylära struktur.

Förvaringsförhållanden Agister ska hålla den på ett ställe där temperaturkänsligt läge ligger i en nivå upp till 25 grader. Det är också värt att uppmärksamma fuktigheten och närvaron av direkt solljus på antihistamin.

Förvaringsförhållanden Agister varnar också om bristen på tillgång till läkemedel för barn för att undvika användning av tabletter. Detta kan leda till både en överdosering och obturation med ett piller i andningsorganen.

Tillverkaren i instruktionen anger nödvändigtvis de förhållanden under vilka läkemedlet kommer att behålla sina medicinska egenskaper under hållbarheten.

trusted-source

Hållbarhetstid

När du köper något läkemedel är en av de viktigaste uppgifterna indikationen för läkemedlets utgångsdatum. Tillverkaren måste ange tillverkningsdatum och sista försäljningsdatum.

Dessa data kan placeras på varje blisterförpackning med tablett, på en flaska av sirap, och även på utsidan av ytterförpackningen. Utgångsdatumet bör vara tillgängligt för snabb kontroll.

Utgångsdatumet anger den tidsperiod under vilken läkemedlet behåller de läkemedelsegenskaper som anges av tillverkaren i instruktionen. Vid slutet av denna period bör något läkemedel inte användas.

Förutom lagringstiden måste vissa lagringsförhållanden följas. En tablett som redan har öppnats från blåsan ska antingen accepteras eller kasseras, eftersom det inte får lagras i öppen under lång tid.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Agistam" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.