Aevit

Aevit är ett vitaminkomplex som har antioxidanta och immunstimulerande effekter.

Indikationer Aevit

Behandling med Aevit ordineras till patienter som på grund av olika indikatorer behöver långvarig användning av vitaminer i grupp A och E (i stora mängder). Bland de sjukdomar för vilka användningen av detta läkemedel är indicerad:

• problem med mikrocirkulationen i vävnader, såväl som deras trofism;
• vaskulär ateroskleros;
• utplånande form av endarterit;
• Libman-Sachs sjukdom eller psoriasis;
• atrofiska processer i synnerverna, utveckling av hemeralopi, xerös keratit och dessutom pigmentretinit.

Aevit bör också användas av patienter med kostrestriktioner och minskat intag (naturligt) av vitamin A och E. Dessutom för följande sjukdomar och tillstånd:

• diarre;
• gastrektomi;
• fet avföring;
• granulomatös enterit, malabsorption, celiaki;
• kronisk kolestas, obstruktiv gulsot, gallgångsobstruktion och levercirros;
• utveckling av cystisk fibros;
• akuta eller kroniska former av infektiösa patologier;
• brist på tillräcklig näring, snabb viktminskning (Aevit ordineras ofta till patienter som får parenteral nutrition - detta är nödvändigt för att fylla på bristen på ovanstående vitaminer i kroppen);
• drogberoende, alkoholism eller nikotinberoende;
• långvarig stress;
• användning av läkemedel, såväl som mineraloljor, som innehåller järn (läkemedel som kolestipol, neomycin och kolestyramin);
• en kost där kroppen får en stor mängd fleromättade fettsyror;
• utveckling av hypertyreos;
• polyneuropati;
• akantocytos;
• nekrotiserande form av myopati.

Släpp formulär

Det tillverkas i kapselform. Det finns 10 kapslar i ett blister, 1 eller 5 blisterplattor i en förpackning. Det kan också tillverkas i blisterförpackningar med 50 kapslar, med 1 blisterplatta i förpackningen.

[ 1 ]

Farmakodynamik

Vitaminerna Aevit hjälper till att läka vävnader och bidrar även till protein- och lipidmetabolismen. Dessutom har de en gynnsam effekt på synorganen, cirkulationssystemet, stöder reproduktionssystemet och återställer samtidigt vävnadstrofism och kärlpermeabilitet.

De ovan beskrivna egenskaperna beror på närvaron av retinol och, tillsammans med det, tokoferolacetat i läkemedlets sammansättning, vilka har en sådan effekt.

Retinol främjar metaboliska processer i vävnader, och dessutom stärker det humoral och cellulär immunitet, ökar myelopoieshastigheten och ökar makrofagernas funktionella aktivitet. Tack vare detta vitamin kan du minska risken för sjukdomar i slemhinnorna i luftvägarna och dessutom i matsmältningssystemet. Retinol gör det också möjligt att bromsa keratiniseringsprocesserna och föryngra celler. Tillsammans med detta har detta vitamin en gynnsam effekt på reproduktionssystemets funktion. Retinolpalmitat hjälper till att bilda benvävnad med en visuell signal och har en gynnsam effekt på bentillväxtprocesser. Dessutom har det en positiv effekt på funktionen hos tårkörtlarna, talgkörtlarna och svettkörtlarna.

Omättade molekylära bindningar i retinol gör det möjligt för det att binda till olika typer av radikaler, samt stimulera aktiviteten hos tokoferolens antioxidanta egenskaper. Det förhindrar därefter också retinols oxidationsprocesser och förhindrar därigenom bildandet av giftiga produkter i kroppen.

Tokoferolens funktion är att hjälpa till att reglera metaboliska processer och skydda celler från effekterna av fria radikaler. Denna komponent förhindrar också hemolysprocesserna av röda blodkroppar och har en gynnsam effekt på vävnadstrofism och mikrocirkulation, och därmed på kärlsystemet.

Alfa-tokoferol stimulerar immunförsvaret (cellulärt, och därmed humoralt och allmänt). Detta element hjälper till att aktivera T-lymfocyternas funktion. Samtidigt, i kombination med retinol, säkerställer det den naturliga bildningen av reproduktionssystemet i embryot och främjar även normal embryonal tillväxt och utveckling.

Farmakokinetik

Retinol absorberas i mag-tarmkanalen och vitamin E absorberas i matsmältningskanalen. Båda aktiva komponenterna i läkemedlet är jämnt fördelade i organ och vävnader. Överskottsmängder av aktiva komponenter deponeras i levern (retinol och delvis tokoferol) och binjurarna, tillsammans med erytrocyter, fett- och muskelvävnad, samt i testiklarna (tokoferolacetat).

När retinol metaboliseras i levern bildas både aktiva och inaktiva nedbrytningsprodukter. Metabolismen av vitamin E leder endast till bildandet av farmakologiskt inaktiva nedbrytningsprodukter.

Retinol utsöndras från kroppen som nedbrytningsprodukter tillsammans med galla och urin. Detta är en långsam process – efter en engångsdos utsöndras 1/3 av det intagna vitaminet inom 3 veckor. Tokoferol utsöndras uteslutande med galla. En liten mängd av ämnet utsöndras med urin.

Dosering och administrering

Vitaminer bör tas efter måltider, sväljas hela, utan att tugga, och sköljas ner med vanligt vatten.

För en vuxen är den genomsnittliga behandlingstiden 30–40 dagar (ta 1 kapsel en gång om dagen). Den behandlande läkaren kan också ordinera individuella doser för patienter.

För att mer exakt kunna förskriva en dos av ett läkemedel eller genomföra en upprepad behandling (den senare är tillåten minst 3-6 månader efter avslutad sista kurs) behöver läkaren känna till patientens kropp exakt, liksom arten av hans sjukdom.

[ 4 ], [ 5 ]

Använd Aevit under graviditet

Användning av Aevit under amning eller graviditet är endast tillåten efter ordination av den behandlande läkaren.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• patienten har en individuell intolerans mot läkemedlets aktiva komponenter;
• kronisk form av glomerulonefrit och cirkulationssvikt, och dessutom tyreotoxikos;
• hjärtinfarkt, svår ateroskleros i kranskärlen, risk för tromboembolism, och dessutom akuta eller kroniska inflammatoriska processer i njurarna (i detta fall kan läkemedlet förskrivas med försiktighet).

Bieffekter Aevit

Användning av vitaminerna Aevit kan leda till följande biverkningar:

• allergisymtom, illamående med kräkningar, magbesvär eller gastralgi - utvecklas sporadiskt, vanligtvis på grund av patientens individuella egenskaper;
• förvärring av kronisk pankreatit eller kolelitiasis - hos personer som har tagit Aevit under lång tid;
• hypervitaminos typ A. Dess manifestation är skador på det centrala och perifera nervsystemet, vilket leder till att patienten upplever sömnproblem, huvudvärk, en känsla av irritabilitet eller apati, samt parestesier. Hudskador är också möjliga - torrhet i handflatorna och fötterna, samt sprickor på dem, utveckling av alopeci eller seborré.

Det finns också rapporter om en ökning av mjältens storlek, smärta i lederna och dessutom en förändring i gången - men dessa symtom uppstod som ett resultat av långvarig användning av läkemedlet i höga doser.

[ 2 ], [ 3 ]

Överdos

Vid för stora doser av läkemedlet kan dåsighet, huvudvärk och synproblem uppstå. Dessutom kan vätsketrycket i ryggmärgen öka kraftigt (medan inga patologiska förändringar observeras i själva vätskan). Vid ytterligare dosökning kan kramper uppstå och hjärtsvikt utvecklas. Som ett resultat av långvarig användning av läkemedlet i stora doser kan kronisk retinolförgiftning utvecklas. Dess symtom är störningar i centrala nervsystemets och det perifera nervsystemets funktion, såväl som i rörelseapparaten och de endokrina körtlarna, samt dessutom hudskador.

Det finns ingen specifik motgift för att eliminera symtom på överdosering. Om kronisk eller akut förgiftning har utvecklats, avbryt användningen av läkemedlet och utför symtomatisk behandling (vid behov).

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet är förbjudet att kombineras med andra läkemedel som innehåller retinol, såväl som dess analoger i syntetisk form.

Vid kombination av Aevit och östrogener kan risken för att utveckla hypervitaminos typ A öka, vilket är anledningen till att en sådan kombination av läkemedel inte rekommenderas.

Nitrater, liksom kolestyramin i kombination med Aevit, saktar ner absorptionsprocessen av retinolpalmitat.

Retinolpalmitat i kombination med GCS försvagar de antiinflammatoriska egenskaperna hos det senare.

[ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras under normala förhållanden för läkemedel – på en plats skyddad från fukt och solljus, samt utom räckhåll för barn. Temperaturen bör ligga inom 15–25 grader.

Hållbarhetstid

Aevit är tillåtet att användas i 2 år från läkemedlets tillverkningsdatum.