Adenorm

Adenorm är ett läkemedel från gruppen selektiva blockerare av adrenerga receptorer av typerna α-1D och α-1A.

Indikationer Adenorm

Läkemedlet används vid behandling av benign prostataförstoring.

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlet finns i kapselform. En blisterförpackning innehåller 10 kapslar; en kartongförpackning innehåller 3 blister med kapslar.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva substans är tamsulosinhydroklorid, som blockerar postsynaptiska adrenerga receptorer i α-1D- och α-1A-grupperna, belägna i prostatans glatta muskulatur, urinblåsans hals och prostataregionen i urinröret. Under läkemedlets inverkan slappnar de glatta muskulaturerna av, detrusorns funktion förbättras och de manifestationer av irritation och obstruktion som uppstår till följd av benign prostatahyperplasi försvinner. Adenorm orsakar inte systemiska förändringar i blodtrycket, inte ens hos patienter som lider av hypertoni. Detta läkemedel uppnår sin maximala terapeutiska effekt 2 veckor efter behandlingsstart.

Farmakokinetik

Efter intern administrering absorberas tamsulosin snabbt i mag-tarmkanalen. Den aktiva komponenten når sin maximala mättnad i blodplasman 6 timmar efter en engångsdos. Läkemedlet har hög plasmaproteinbindning (upp till 99 %). Tamsulosin metaboliseras i levern. I processen bildas metaboliter som har en svagare farmakologisk effekt.

Efter en engångsanvändning är halveringstiden 10 timmar. Om läkemedlet tas regelbundet ökar halveringstiden för den aktiva substansen till 13 timmar. Läkemedlet utsöndras via njurarna, oftast som metaboliter. Maximalt 10 % av substansen utsöndras oförändrad.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för invärtes bruk. Kapseln ska inte tuggas eller krossas – den ska sväljas hel och sköljas med rent vatten. Läkemedlet får inte användas i samband med måltider.

Behandlingstiden, såväl som doseringen, ordineras individuellt till patienterna - detta bör göras av den behandlande läkaren. För vuxna är dosen vanligtvis 1 kapsel 1 gång per dag.

[ 2 ]

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• Hög individuell känslighet för enskilda komponenter i läkemedlet;
• Patienter som genomgår behandling på grund av allvarlig leverdysfunktion, såväl som patienter med en historia av ortostatisk kollaps.

Adenorm bör förskrivas med särskild försiktighet till personer med nedsatt njurfunktion (patienter med en kreatininclearance på mindre än 10 ml/minut).

Bieffekter Adenorm

I allmänhet tolereras läkemedlet av patienter utan komplikationer, men i vissa fall observerades följande biverkningar som ett resultat av dess användning:

• Hjärt-kärlsystemet: hjärtrytmrubbningar, svimning, ortostatisk kollaps;
• CNS-organ: muskelsvaghet, huvudvärk;
• Allergi: klåda och utslag på huden, samt nässelutslag.

Överdos

Vid överdosering upplevde patienter en minskning av blodtrycket, liksom uppkomsten av kompensatorisk takykardi.

Interaktioner med andra droger

I kombination med läkemedel från kategorin α1-adrenerga receptorblockerare kan det orsaka en sänkning av blodtrycket.

När Adenorm och cimetidin tas tillsammans sker en liten ökning av tamsulosins mättnadsindex i blodplasman.

Under interaktionen mellan läkemedlet och furosemid observeras en liten minskning av mättnaden av det aktiva elementet i plasma.

När Adenorm kombineras med warfarin och diklofenak minskar halveringstiden för tamsulosin.

[ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet måste förvaras torrt och skyddat från solljus. Lufttemperaturen bör vara mellan 15 och 25 °C.

[ 5 ]

Hållbarhetstid

Adenorm kan användas i 2 år från läkemedlets tillverkningsdatum.