Abipim

Abipim är ett läkemedel med bred verkan. Det hjälper till att bota luftvägsinfektioner, såväl som bronkit och lunginflammation. Det är oumbärligt för sjukdomar i samband med urogenitalsystemet, urinvägsinfektioner, såsom pyelonefrit. Det hjälper till att bota mjukvävnads- och hudinfektioner, gynekologiska infektioner och bakteriell hjärnhinneinflammation.

Abipim har flera analoger som har liknande egenskaper och terapeutiska egenskaper, bland de analoger som används finns cefepim, quartacef, epipim och maxicef. Analoger av abipim ordineras endast av den behandlande läkaren, det är förbjudet att välja läkemedlet själv.

[ 1 ]

Indikationer Abipim

Indikationer för användning av abipim inkluderar förebyggande av komplikationer under den postoperativa perioden, empirisk behandling av neutropen feber och mikroflora som är känslig för läkemedlet.

Indikationer för användning av abipim:

• Sepsis.
• Luftvägsinfektioner, bronkit och lunginflammation.
• Intraabdominella infektioner.
• Sjukdomar i huden och subkutan vävnad.
• Gynekologiska sjukdomar.
• Gallvägsinfektioner.

Abipim är lämpligt för både barn och vuxna. Läkare ger följande indikationer för användning av abipim för barn:

• Bakteriell hjärnhinneinflammation
• Sepsis
• Lunginflammation
• Neuropenisk feber
• Hudinfektioner
• Urinvägsinfektioner

Om patienten riskerar att utveckla allvarliga infektioner, förskrivs utöver monoterapi med abipim fullständig antimikrobiell behandling.

[ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Abipim finns som ett pulver som används för att bereda injektioner. Injektionskapacitet: 100 mg, 500 mg, 1000 mg och 2000 mg i injektionsflaskor nr 1 och nr 5.

Tvåkomponents- och trekomponentssprutor med både liten och stor volym används för injektioner. Sprutan väljs beroende på injektionskapaciteten.

Farmakodynamik

Abipims farmakodynamik har ett brett verkningsspektrum, tack vare att syntesen av bakteriella cellväggens enzymer hämmas. Abipim är mycket resistent mot hydrolysprocessen, har en svag affinitet med kromosomala gener och penetrerar mycket snabbt bakteriella gramnegativa celler.

Abipim är aktivt mot följande mikroorganismer:

Grampositiva aerober:

• streptokocker
• hemolytiska streptokocker
• stafylokocker

Anaerober:

• orala mikroorganismer

Gramnegativa aerober:

• beta-laktamasproducerande stammar
• β-laktamasproducerande stammar

Abipims farmakodynamik är mekanismen som ansvarar för läkemedlets lokalisering och effekten av de medicinska substanser som finns i abipim.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Abipims farmakokinetik är processen för distribution och absorption av läkemedlet. Formokinetiken ansvarar för abipims metabolism i kroppen, såväl som dess eliminering från kroppen.

Abipim börjar elimineras från kroppen inom två timmar. Ingen ackumulering av läkemedlet i kroppen observeras. Abipim elimineras från kroppen via njurarna, vilka ansvarar för mekanismen för reglering av glomerulär filtration.

Under studier av abipims farmakokinetik hos patienter med njursvikt upptäcktes en förlängd elimineringsperiod från kroppen. Vid njursvikt är elimineringsperioden från 13 till 19 timmar. Farmakokinetiken för abipim hos patienter med leversjukdom förändras inte. Dosen av läkemedlet är 50 mg per 1 kg kroppsvikt vid användning var 8:e timme.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering och administrering

Innan abipim används är det mycket viktigt att göra ett läkemedelstoleranstest, det vill säga ett hudtest.

Doseringen av läkemedlet för vuxna är 1 g intramuskulärt eller intravenöst med 12 timmars mellanrum. Behandlingstiden är 7 till 10 dagar; vid svåra infektioner är en lång behandlingskur möjlig. Doseringen av abipim och administreringssättet beror på infektionens komplexitet, njurarnas tillstånd och känsligheten hos de mikroorganismer som orsakar infektionen.

Dosering av abipim för vuxna:

• Svåra infektioner – 2 g intravenöst, taget var 12:e timme.
• Urinvägsinfektioner – 1 g – 500 mg intramuskulärt eller intravenöst, med läkemedlet var 12:e timme.
• Livshotande infektioner – 2 g intravenöst, taget var 8:e timme.
• Måttliga och milda infektioner – 1 g intramuskulärt eller intravenöst, med läkemedlet var 12:e timme.
• För profylax under kirurgiska ingrepp – 2 g intravenöst i 30 minuter en timme före operationen.
• Vid nedsatt njurfunktion väljs dosen av abipim individuellt.

Barn ordineras abipim vid 1 till 2 månaders ålder, från 30 mg per 1 kg kroppsvikt, efter 8 eller 12 timmar, beroende på sjukdomens svårighetsgrad och infektion. Barn med en kroppsvikt på mer än 40 kg ordineras abipim enligt samma parametrar som vuxna. Behandlingstiden är från 7 till 10 dagar.

Använd Abipim under graviditet

Det finns inga studier om användning av abipim under graviditet. Därför är det inte möjligt att noggrant förutsäga resultatet av behandlingen och läkemedlets effekt på graviditetsförloppet och fostret.

Abipim förskrivs endast under graviditet i fall där risken för fostret inte beaktas, eftersom nyttan av behandlingen för modern är viktig. När det gäller intag av abipim av ammande mödrar går läkemedlet över i bröstmjölken, men inte i stora mängder. Därför bör amning slutas när abipim tas efter förlossningen. Abipim förskrivs till spädbarn från en månads ålder.

Kontra

Kontraindikationer för användning av abipim liknar dem för liknande läkemedel.

• Överkänslighet mot abipim
• Känslighet mot cefalosporinantibiotika
• Överkänslighet mot penicilliner

Allergiska reaktioner har en särskild plats bland kontraindikationerna för användning av abipin. Läkemedlet kan orsaka allvarliga komplikationer och överkänslighetsreaktioner.

Vid användning av abipim bör särskild uppmärksamhet ägnas åt utvecklingen av patologi och diarré under hela läkemedlets intagsperiode. Användning av abipim kan leda till irritation av känslig mikroflora, vilket är fallet med andra potenta antibiotika.

Bieffekter Abipim

Biverkningar orsakade av att ta abipim inkluderar:

• Illamående
• Kräkas
• Kolit
• Diarre
• Oral candidiasis
• Överkänslighet
• Nässelfeber
• Klåda
• Feber
• Huvudvärk
• Erytem

I svåra fall kan biverkningar som:

• Andnöd
• Buksmärtor
• Klåda i underlivet
• Yrsel
• Förstoppning
• Candidiasis
• Anafylaxi
• Parestesi
• Epileptiforma anfall

Studier av abipim har visat att flebit och inflammation kan utvecklas när läkemedlet administreras.

Abipim ska tas efter läkarens ordination och under dennes överinseende, med strikt iakttagande av dosering, tid och regler för användning av abipim. Detta undviker ett antal av de ovan beskrivna biverkningarna av abipim.

[ 8 ]

Överdos

En överdos av abipim kan inträffa om den föreskrivna dosen av läkemedlet och administreringstidpunkten inte följs.

Symtom på en överdos av abipim:

• Hallucinationer
• Neuromuskulär excitabilitet
• Encefalopati
• Dvala
• Myoklonus
• Medvetandestörningar
• Fall av koma har registrerats

För att lindra symtom på överdosering av läkemedel är det nödvändigt att genomföra sympatisk terapi och avbryta administreringen av läkemedlet. Vid allvarliga allergiska reaktioner är det nödvändigt att genomföra intensiv behandling, eventuellt med användning av adrenalin.

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan abipim och andra läkemedel är möjlig, men endast under överinseende av behandlande läkare. Om höga doser aminoglykosider används samtidigt med abipim, bör särskild uppmärksamhet ägnas åt njurfunktionen, eftersom det finns en risk för ototoxicitet och nefrotoxicitet hos aminoglykosidläkemedel. En liknande effekt observerades efter interaktion mellan abipim och diuretika.

Abim med en koncentration på upp till 40 mg/ml interagerar med följande parenterala lösningar:

• 5 % glukoslösning
• 10 % glukoslösning för injektion
• 0,9 % lösning av nitriumklorid
• Natriumlaktatlösning
• Ringers lösning med laktat och glukos.

För att undvika irreversibla reaktioner och biinfektioner administreras abipim separat från lösningar av netilmicinsulfat, metronidazol, gentamicin eller vankomycin. När abipim och något av ovanstående läkemedel förskrivs administreras injektioner separat för att förhindra läkemedelsinteraktioner.

[ 9 ], [ 10 ]

Förvaringsförhållanden

Abipim måste förvaras i originalförpackningen, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 °C.

Om lagringsförhållandena för abipim inte följs kan läkemedlet försämras, ändra färg och egenskaper. Det är mycket viktigt att inte blanda abipim med andra läkemedel i en behållare, eftersom detta kommer att leda till irreversibla biverkningar.

Hållbarhetstid

Abipims hållbarhet är 24 månader från produktionsdatumet, vilket anges på flaskan som medföljer läkemedlet. Observera att abipim är ett vitt till gulaktigt pulver. Alla andra färgförändringar indikerar bristande efterlevnad av förvaringsreglerna eller utgångsdatum för läkemedlet. Abim dispenseras endast på recept från behandlande läkare. Läkemedelsförpackningen är 500 mg pulver eller 1 g flaska per förpackning.