Atrina

Zatrine - antibakteriellt medel för systemisk användning tillhör gruppen antibiotika-makrolider. ATS-kod är J01F A10. Tillverkare - FDC Limited (Indien). Andra handelsnamn: Azitromycin, Azitrox, Sumamed, Sumamecin, Sumamox, Zitrolid, Zitrocin, Hemomycin.

Indikationer Atrina

Zatrin används i otolaryngologi för behandling av faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, bronkit, otit, lunginflammation orsakad av bakteriella infektioner. I dermatologi - för behandling av erysipelas, impetigo, pyoderma (inklusive stafylokockssykos), ecthyma, bakteriell balanit; i urologi - för behandling av uritrit, chlamydial cervicit och colpit.

Släpp formulär

Zatrin finns i form av 500 mg tabletter.

Farmakodynamik

Mekanismen för bakteriedödande verkan av läkemedlet Zatrin ger dess aktiva substans - antibiotisk azitromycin. Den penetrerar de prokaryota lysosomerna och neutraliserar enzymerna i cellbribosomens (50S) stora underenhet, som katalyserar transpeptionsreaktionen. Som ett resultat upphör sammansättningen av polypeptidkedjor av proteiner i bakterieceller, bindning till matrisen RNA blir omöjlig, och således stannar processen för bakteriell multiplikation.

Zatrin uppvisar aktivitet mot grampositiva aerober (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), gramnegativa aerober (Haemophilus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis) och anaeroba bakterier (Clostridium perfringens, Fusobacterium, Prevotella).

[1], [2]

Farmakokinetik

Efter oral administrering adsorberas zatrin snabbt i mag-tarmkanalen och går in i blodomloppet. Men med plasmaproteinerna binder läkemedlet något och faller huvudsakligen i vävnaden. Den högsta serumkoncentrationen av läkemedlet observeras i genomsnitt 2,5 timmar efter intagning; Biotillgängligheten för den aktiva substansen är ca 37%.

Mer än 85% av läkemedlet genomgår biotransformation i levern (genom demetylering och hydroxylering) med bildandet av inaktiva metaboliter. Resten utsöndras av njurarna oförändrade. Utskiljning produceras av tarmarna och njurarna.

Avlägsnandet av den aktiva substansen från plasman varar upp till 20 timmar, från vävnaderna - upp till 24-72 timmar, så Zatrin tas en gång var 24: e timme.

[3], [4], [5], [6], [7], [8]

Dosering och administrering

Det tas oralt 1 timme före eller 2 timmar efter måltid 500 mg på den första dagen, därefter 250 mg från 2 till 5 dagar 1 gång per dag.

[10], [11], [12]

Använd Atrina under graviditet

Användning under graviditet rekommenderas inte.

Kontra

Kontraindikationer för användning av zatrin är individuell överkänslighet mot antibiotika i denna grupp, såväl som uttryckta kränkningar av lever och njurar.

[9]

Bieffekter Atrina

Application Zatrin kan orsaka illamående, kräkningar, diarré, gasbildning, magkramper, yrsel och trötthet, allergiska reaktioner (hudutslag och klåda), reversibel dimsyn, distorsion eller förlust av smak och lukt. Bland de mer sällsynta de eventuella biverkningar av detta läkemedel observer oral och vaginal candidainfektion, eosinofili, leukopeni, psykomotorisk hyperaktivitet, hjärtklappning, och bröstsmärta, minskad lever- och njurfunktion, och ledvärk.

Liksom med andra antibakteriella läkemedel finns det en möjlighet att uppstå superinfektion (mykoser), liksom förändringar i kolonens normala flora med en ökning av tillväxten av stammar av Clostridium difficil.

Överdos

Överdosering Zatrina uttryckt i form av svår illamående, kräkningar, diarré, epigastrisk smärta och tillfällig hörselnedsättning. Vid överdosering rekommenderas att tvätta magen och använda aktivt kol.

[13], [14]

Interaktioner med andra droger

Biotillgänglighet Zatrin minskar vid samtidig administration av antacida (preparat för behandling av halsbränna i syreberoende gastrointestinala sjukdomar).

Försiktigt kombinera Zatrine med andra antibiotika-makrolider, i synnerhet derivat av cyklosporin. Levomycetin (kloramfenikol) och tetracykliner ökar Zatrins effektivitet och lincomycin och clindamycin försvagar.

Användning av indirekta antikoagulantia (warfarin), liksom kumarin orala antikoagulantia, kan öka risken för blödning vid användning av Zatrine. Samtidig användning av zatrin och heparin är inkompatibel.

[15], [16], [17]

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur mindre än + 25 ° C.

[18],

Hållbarhetstid

 36 månader.