Nazalong

Läkemedlet Nazalong är avsett för lokal användning, för behandling av rinit hos olika etiologier. Enligt ATC-klassificeringen är läkemedlet tilldelat kod R01AA05. 

Medel Nazalong tillhör kategorin OTC-läkemedel.

Indikationer Nazalong

Nazalong ordineras vid komplex behandling av rinit av olika ursprung:

• urladdning från näsan av en smittsam natur
• vasomotorisk rinnande näsa;
• en allergisk rinit
• svullnad i nässhålan och näsbihålorna, bihåleinflammation eller bihåleinflammation
• otitis media;
• pollynoz.

Förutom dessa indikationer kan Nazalong användas för att förbereda sig för en rhinoskopi eller kirurgisk ingrepp i näshålan.

Släpp formulär

Intranasalt läkemedel Nazalong finns i flacon spray med en dispenser, 10 och 25 ml, packad i kartong.

 I 10 g av läkemedlet innehåller:

• oxiometazolin g / x - 0,005 g;
• ytterligare ingredienser.

Farmakodynamik

Spray Nazalong är en populär representant för gruppen av externa vasokonstriktor droger. Den aktiva ingrediensen oxymetazolin har en a-adrenerg egenskap, som är en syntetisk adrenomimetisk.

Nazalong eliminerar rhinorréen i nästan vilken etiologi som helst. Den aktiva substansen i läkemedlet snäver snabbt kärlen på lokal nivå, minskar tecken på svullnad i vävnaderna, underlättar andning genom näsan och återställer luktsinnehållet.

Tillsammans med användningen av läkemedlet är inte mucociliärt clearance nedsatt, och den funktionella kapaciteten hos det mukokutana övre luftvägarna förnyas snart.

Farmakokinetik

Oximetazolin visar effekten direkt efter applicering av läkemedlet på slemhinnorna. Varaktigheten av den vasokonstriktiva effekten är högst 12 timmar.

Systemisk absorption av den aktiva komponenten är försumbar. Utsöndring utförs genom urin- och matsmältningssystemet. Halveringstiden är från 5 till 8 dagar.

Dosering och administrering

Spray Nazalong ger intranasal administrering, som utförs enligt följande:

• ta bort skyddshetten från flaskan;
• Om den första applikationen av sprayen är avsedd, rekommenderas att användningen testas före utspädning av finfördelad spruta.
• Spruta sprutspetsen grunda in i näspassagen och tryck fingertoppen med fingertoppet samtidigt som du tar ett djupt andetag genom näsan.
• Tipphuvudet när man använder en spray är valfri;
• Efter användning ska du täcka sprutspetsen med skyddskåpa.

Barn efter 12 år och vuxna ges 1-2 injektioner i varje näsborrsöppning. Barn från 6 till 12 år rekommenderas att inte spendera mer än en injektion åt gången.

Doseringsfrekvensen är 1 gång per 10-12 timmar. Varaktigheten av behandlingskursen är 4-5 dagar så mycket som möjligt.

[2]

Använd Nazalong under graviditet

Användning av Nazalong hos gravida kvinnor rekommenderas inte. Om användningen av läkemedlet är oundviklig, bör de rekommenderade doserna av läkemedlet följas, noggrant bedöma de sannolika riskerna för utvecklingsfostret.

Under amningstiden är användning av läkemedel baserad på oxymetazolin kontraindicerad.

Kontra

• Individuell känslighet för oxymetazolin, en tendens till allergier mot andra komponenter i Nazalong.
• Atrofiska förändringar i slemhinnorna i övre luftvägarna.
• Tar läkemedelshämmare MAO, eller andra medel som ökar blodtrycket.
• Glaukom, ökat intraokulärt tryck.
• Myokardiell ischemi, hypertoni, hjärtkompensation.
• Betydande aterosklerotiska förändringar i kärlen.
• Hjärtrytmstörningar.
• Feokromocytom.
• Disturbed metabolism (thyroid sjukdom, diabetes mellitus).
• Hyperplasi av prostata.
• Barn under 6 år.

Bieffekter Nazalong

Med regelbunden och långvarig användning är det möjligt att utveckla följande effekter:

• obehag, klåda och brännande i näshålan;
• överdriven torrhet i nässlemhinnan;
• Effekten av "beroendeframkallande" - nackdel i näsan, en medicinsk rinnande näsa;
• ökad hjärtfrekvens, ökat blodtryck, koronarvärk;
• konjunktivit;
• illamående
• allergiska manifestationer (utslag, nässelfeber, angioödem);
• Atrofiska förändringar i slemhinnan, upprepad blödning från näsan;
• sömnstörningar, irritabilitet;
• ökad trötthet, huvudvärk.

 Efter avslutad behandling har strukturen i slemhinnan egenskapen att återvinna.

[1]

Överdos

Om du använder Nazalong i mer än en vecka i rad, och om du oavsiktligt sväljer medicinen, kan det finnas tecken på överdosering:

• dilaterad pupil;
• attacker av illamående och kräkningar;
• cyanos av lemmar;
• spasmer av perifera kärl;
• hjärtrytmstörningar
• insufficiens av hjärtaktivitet
• ett collaptoid tillstånd;
• hyperhidros;
• lungödem, andningssjukdomar i andningsorganen;
• blanchering av huden;
• kramper, nervösa störningar.

Ofta kännetecknas överdosering av ett brott mot centrala nervsystemet, vilket uppenbaras av trötthet, sömnighet, blodtrycksfall, utveckling av koma.

När man sväljer läkemedlet rekommenderas att tvätta magen, ta enterosorbent läkemedel. I svåra fall, anslut andningsapparaten, föreskriv antibiotika.

Interaktioner med andra droger

Med den kombinerade användningen av andra läkemedel som kan begränsa blodkärlen kan det finnas en ökning av biverkningar.

Den aktiva beståndsdelen förvärrar absorptionen av andra näsdroppar och förlänger perioden av deras verkan, och ökar också effekten på centralnervsystemet hos MAO-inhibitorpreparat.

Det rekommenderas inte att använda Nazalong Spray under lång tid, eftersom detta kan prova utvecklingen av atrofiska förändringar i slemhinnan. Av samma skäl bör flera lokala vasokonstrictorer inte användas samtidigt.

Behandling av kroniska former av rinit bör utföras i kombination med andra droger beroende på sjukdomsets etiologi.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Nasalong kan förvaras på mörka platser (till exempel i en garderob eller i kylskåp), bort från barnens tillträdesplatser. Den optimala temperaturregimen för bevarande av läkemedlet är från + 2 ° C till + 25 ° C.

[5]

Hållbarhetstid

Näsprayens hållbarhet är upp till 2 år.