Eberprot-P

Det nyaste läkemedlet, Eberprot-P, som utvecklats av kubanska specialister med hjälp av modern bioteknik, används framgångsrikt som en terapi för ulcerös hudsjukdom hos patienter med diabetes mellitus. För några år sedan ledde diabetic involvering av nedre extremiteter ofta till tvungen amputation.

Detta läkemedel har testats och förfinats i mer än två decennier, och är nu bara representerat i medicinsk världen som en unik och effektiv i sin väg.

Läkemedlet EberPort-P släpps på apotek om receptet är tillgängligt.

[1]

Indikationer Eberprot-P

Eberprot-P används för terapeutiska ändamål i syndromet av diabetiska fot patienter med trofiska sår och nevropatichnymi grad 3 och 4 (enligt Wagner s klassificering), större än en kvadratcentimeter, hotet om lem amputation. Speciellt kräver användning av Eberprot-P långsiktiga icke-helande sår, som kännetecknas av djup vävnadsskada.

[2],

Släpp formulär

Pulveriserad substans för injektionsvätska, lösning i injektionsflaskor, 1 eller 6 stycken i en förpackning.

Varje injektionsflaska innehåller en rekombinant epidermal faktor för humant tillväxt i en mängd av 75 μg, liksom några hjälpämnen.

[3], [4]

Farmakodynamik

Det aktiva ämnet Eberprot-P är ett protein som kan stimulera celltillväxt och differentiera epitelomslaget med EGF. Proteinet består av 53 aminosyrarester och tre intramolekylära disulfidbindningar.

Drogen aktiverar de migrerande och proliferativa egenskaperna hos fibroblaster, keratinocyter och andra celler som främjar läkning av sår, epitelens normala tillväxt och förnyelse av vävnader.

Läkemedlet är av stor betydelse för reglering av metaboliska processer och återhämtning i kroppen. Eberprot-P kopplar med receptorer på cellemembrans ytor, aktiverar antiinflammatoriska processer, liksom differentiering av regenererande celler, så att såret läker snabbt och kvalitativt.

Dessutom kontrollerar läkemedlet tillväxten av epitel-, endotelceller och fibroblaster, accelererar proliferativa processer i vävnader, stabiliserar cellers reaktionsrespons som ett resultat av stimuliets verkan. 

[5]

Farmakokinetik

Det finns inga tillförlitliga vetenskapliga uppgifter om de kemiska och biologiska processer som uppstår med Eberprot-P-preparatet i kroppen. Processerna för biokemisk transformation av aktiva substansmolekyler (sughastighet, fördelningsgrad, metabolism och utsöndring av Eberprot-P) har inte studerats tillräckligt.

Dosering och administrering

Innan Eberprot-P används ska eventuella infektioner behandlas i områden med sår.

Om sårets kvalitet är ifrågasättande, bör en vävnadsbiopsi utföras.

Läkemedlet används mot bakgrund av komplex behandling av sjukdomen. Standarddosen är 75 μg, vilken späds med 5 ml vatten för injektion. Den används för skärning av sår eller nära marginella områden, vanligtvis varannan dag. Behandlingen fortsätter tills epitelet prolifererar, eller tills såret är klart för en hudtransplantationsoperation.

När man sopar såret, bör nålarna bytas vid byte av Eberprot-P-införingsställen för att undvika smittspridning av infektionen.

Om en treveckorsperiod av kontinuerlig behandling inte förbättrar dynamiken i granuleringsprocessen, ska läkaren granska de terapeutiska åtgärderna och hitta en orsak som kan störa läkning av såret.

En medicinsk substans från en injektionsflaska kan endast användas för samma patient.

[8]

Använd Eberprot-P under graviditet

Data om effekten av Eberprot-P under graviditeten och utvecklingsembryot finns inte tillgängliga för närvarande. Beslutet om möjligheten att använda Eberprot-P under barnets bärande tid ska tas av läkaren efter bedömning av sjukdomsbilden och eventuell risk för framtida barn. 

Kontra

Kontraindikationer för utnämning av Eberprot-P är:

• allergisk känslighet hos organismen till någon av läkemedlets beståndsdelar;
• förekomst av godartade och maligna tumörer i det behandlade området av huden;
• tecken på diabetisk koma och ketoacidos, kardiopati i dekompenseringsstadiet
• graviditet och amning
• nyfödda barn.

[6]

Bieffekter Eberprot-P

De viktigaste bieffekterna vid användning av Eberprot-P är:

• ömhet och känslighetsstörningar vid injektionsstället
• feberiska förhållanden
• känsla av darrande i lemmarna;
• utveckling av lokal infektion
• känsla av värme.

[7],

Överdos

Det fanns inga fall av överdosering av droger. Det finns ingen speciell motgift mot läkemedel.

Med eventuella misstankar om en överdos är läkemedlet symptomatiskt.

Interaktioner med andra droger

Studier som bestämmer kompatibiliteten och interaktionen mellan EberPort-P och andra läkemedel har inte utförts. Därför rekommenderas att man undviker användning av aktuella produkter för extern användning under drogbehandling.

[9], [10]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i originalförpackningen i kylskåp; inte föremål för frysning! Det är nödvändigt att skydda drogen från barntillträde.

[11]

Hållbarhetstid

Hållbarhet Eberprot-P - 2 år. Den utspädda produkten ska användas omedelbart. Vid slutet av behandlingen ska det oanvända läkemedlet kasseras.

[12], [13]