Faytobakt

Medicinering Faytobakt avser systemiska antibakteriella medel, och i synnerhet till cephalosporinserien av den tredje generationen antibiotika. Internationell drogperiod: Cefoperazon. 

Indikationer Faytobakt

Indikationer för användning av Faytobakt är:

• infektionssjukdomar i andningsorganen och urinvägarna (övre och nedre delen);
• inflammatoriska processer i bukhålan, gallblåsa, gallkanaler, liksom andra buksinfektioner;
• sepsis;
• inflammation i meninges;
• infektiösa skador på hud och slemhinnor;
• infektiösa lesioner av det osteoartikulära systemet;
• - inflammatoriska processer i det lilla bäckenet, inklusive inflammation i endometrium
• - gonorré och andra infektioner i det genitourinära systemet.

Släpp formulär

 Preparatet är tillgängligt i form av ett pulver för tillverkning av injektionslösningar. Pulvret är kristallint vitt eller gräddvit.

 Framställd i följande doser:

• 0,5 g - glasflaskor, en i individuell kartong.
• 1 g - glasflaska, en i enskild kartong.
• 2 g - en glasflaska, en i en individuell kartongbehållare.

 Faytobakt representeras av aktiva komponenter av natriumsulfaktam och natriumcefoperazon.

• 0,5 g läkemedelsaktiva substanser till 0,25 g.
• 1 g läkemedelsaktiva ämnen till 0,5 g.
• 2 g av läkemedelsaktiva ämnen per 1 g. 

Farmakodynamik

Det antimikrobiella medlet formuleringen cefoperazon - är representativ cefalosporin generation III, som verkar på de känsliga bakterier därtill under deras förökning genom hämning av den biologiska syntesen av peptidoglykan cellmembran.

Den andra aktiva substansen i sulbaktam har ingen omfattande antimikrobiell effekt, vilket hämmar utvecklingen av endast p-proteobakterier och acinetobakterier. Under tiden visade sig den inhiberande effekten av sulbaktam i förhållande till de viktigaste p-laktamaser, som syntetiserar p-laktamresistenta organismer, biologiskt och kemiskt.

Under experimentella studier med resistenta bakteriestammar uppvisade sulbaktam en vänlig effekt med representanter för penicilliner och cefalosporiner. Det noteras att sulbactam kan binda till proteiner som binder penicillin. På grund av detta är stammar ofta känsligare för framställning av Faytobakt än enbart cefoperazon.

Faytobakt är aktiv i alla bakterier som är känsliga för cefoperazon. Samtidigt synergiserar preparatet också med andra mikroorganismer, inklusive följande:

• Haemophilus infektion;
• bakteroider;
• stafylokocker;
• atsinetobakterii;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• proteus;
• klebsiella;
• Morgana bakterier;
• Citrobacter;
• Gram-positiva mikroorganismer (stafylokocker, streptokocker, penicillinas- och nonpenicillinproducerande stammar);
• Gram-negativa mikroorganismer (colibacillus, proteus, serrations, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, etc.).

 Listan kompletteras också med clostridia, laktobaciller, peptostreptokocker, fusobakterier etc. 

[1], [2]

Farmakokinetik

Omkring 85% av sulbaktam och upp till 25% av dosen av cefoperazon lämnar kroppen genom urinvägarna. Resten av cefoperazon kan utsöndras i levern.

Efter att ha gått in i Faytobakt i kroppen kan den genomsnittliga halveringstiden för sulbactam vara 60 minuter, cefapperason - 110 minuter. Nivån av aktiva substanser i blodserumet är direkt proportionellt mot den administrerade dosen av läkemedlet.

Genomsnittliga maximala mängden Faytobakt på / i 2 injektioner medicin g under fem minuter, är 130,2 g / ml sulbaktam och 236,8 pg / ml cefoperazon. Detta indikerar en övervägande fördelning av sulbaktam i kroppen.

Komponenterna i medicinen tränger in i vävnaderna och vätskorna i kroppen. Snart kan de hittas i gallervätskan, huden, cecumprocessen, livmodern och appendagen.

Experimentellt fann man inte farmakokinetiska skillnader vid användning av läkemedlet hos barn och vuxna patienter.

Farmakokinetiska egenskaper hos Faytobakt har studerats hos äldre patienter med kroniska sjukdomar i urinvägarna och leveren. Hos sådana patienter observerades en förlängning av halveringstiden, en minskning av clearance och en ökning av spridningen av alla komponenter i läkemedlet. Farmakokinetiken för sulbaktam är i proportion till nivån av nedsatt njurfunktion, och cefoperazons egenskaper är relaterade till graden av leverfunktionsstörning. 

[3]

Dosering och administrering

 Innan du börjar behandla, bör du göra ett obligatoriskt test för frånvaron av en allergisk reaktion på läkemedlet.

 Avel.

 Faytobakt är uppfödd med speciellt vatten för injektionsvätskor.

Total dosering	Korrespondens av doser av aktiva substanser	Mängden lösningsmedel	Maximal slutkoncentration
0,5 g	0,25 g och 0,25 g	2 ml	125 och 125 mg / ml
1 g	0,5 g och 0,5 g	4 ml	125 och 125 mg / ml
2 gram	1 g och 1 g	8 ml	125 och 125 mg / ml

Förutom det föreslagna lösningsmedlet kan Faytobakt spädas med 5% glukoslösning eller saltlösning.

Ringers lösning med laktat.

Speciellt vatten för injektionsvätskor används för avel. Först spädas Faytobakt i injicerbart vatten, sedan i Ringsers laktatreagens görs 5 mg / ml till nivån av sulbaktam. Till exempel ska 2 ml av den ursprungliga r-ra spädas i 50 ml Ringer R-ring med laktat eller 4 ml av den ursprungliga lösningen - i 100 ml Ringer R-ring med laktat.

 Lidokain.

Vid användning av lidokain som ett extra lösningsmedel testas provet igen för allergisk känslighet.

Faytobakt först upp i vatten för injektion, utspäddes sedan med 2% lidokain för att få till en koncentration av cefoperazon till 250 mg / ml, eller tills koncentrationen av sulbaktam till 125 mg / ml i 0,5% p-D lidokain.

Injektion av läkemedlet.

För intermittenta infusioner löses pulverformigt ämne av varje injektionsflaska först i vatten för injektion, följt av 20 ml injektion i 15 till 60 minuter.

Vid utförande av IV-injektioner upplöses pulvret från varje injektionsflaska (enligt tabellen) och injiceras långsamt, inte snabbare än 3 minuter.

Vid intravenös injektion administreras dosen i samma volym var 12: e timme.

Med komplicerade och kroniska infektioner kan den dagliga dosen av läkemedlet höjas till 8 g i ett förhållande 1: 1 (cefoperazon i en dos av 4 g). Läkemedlet administreras i samma volymer var 12: e timme.

Den optimala begränsande dagliga summan av sulbaktam är 4 g.

Använd i störningar av funktionaliteten i urinvägarna.

Administrationsschema och dosering Fitobakt måste ställas, med tanke på reducerat clearance av sulbactam. En patient med kreatininclearance på 15-30 ml / minut kan ges maximalt 1 g sulbactam var 12: e timme (dvs en maximal daglig mängd av läkemedlet är 2 g). En patient med en clearance på mindre än 15 ml / minut kan ta emot 0,5 g sulbaktam var 12: e timme (max per dag 1 g). Med ett komplicerat infektiöst tillstånd kan läkaren dessutom förskriva cefoperazon.

Faytobakt kan administreras efter hemodialys, men inte före den.

I barndomen används följande mönster av möten:

Förhållandet mellan sulbaktam: cefoperazon	Daglig dosering av Faytobakt	Daglig dosering av sulbaktam	Daglig dosering av cefoperazon
1: 1	40-80 mg / kg	20-40 mg / kg	20-40 mg / kg

Läkemedlet administreras i lika stora volymer var 6-12 timmar.

Vid komplicerade eller kroniska infektiösa tillstånd kan dosen ökas till 160 mg / kg per dag och dela den i 2-4 identiska delar.

Nyfödda barnmedicin administreras var 12: e timme, inte mer än 80 mg / kg per dag.

[7], [8]

Använd Faytobakt under graviditet

Faytobakt passerar genom placental barriären utan problem, därför under graviditeten används den endast när andelen förväntad fördel för en kvinna överstiger den möjliga risken för ett framtida barn.

Endast en liten mängd aktiva substanser i läkemedlet finns i bröstmjölk. Samtidigt rekommenderas inte kvinnor att amma mot bakgrunden av behandlingen med Faytobakt.

Kontra

Kontraindikation mot användningen av Faytobakt är en tendens till allergiska reaktioner på läkemedlets aktiva substanser, liksom till eventuella representanter för penicillin- och cephalosporinserierna. 

[4], [5]

Bieffekter Faytobakt

 Biverkningar av Faytobakt kan påverka kroppsorgan och system:

• Magtarmkanalen - diarré, misshandel och kräkningar, pseudomembran enterocolit;
• hud - ett läkemedelsutslag, nässelfeber, malign exudativ erytem;
• blodkärl - sänkning av blodtrycket;
• blod - en minskning av nivån av neutrofiler, hemoglobin eller hematokrit, minskning av antalet leukocyter, blodplättar och protrombin;
• smärta i huvudet, feberförhållanden, inflammatoriska reaktioner på injektionsstället, allergiska manifestationer, inflammation i blodkärlens väggar, utseende av blod i urinen.

Resultaten av laboratorietester kan indikera en ökning av antalet AST, ALT, APF och bilirubin.

Kontraindikation mot användningen av Faytobakt är en tendens till allergiska reaktioner på läkemedlets aktiva substanser, liksom till eventuella representanter för penicillin- och cephalosporinserierna. 

[6]

Överdos

Eventuella tecken på överdosering kan uppstå som allvarliga biverkningar.

Ibland kan intaget av för stora mängder av β-laktamantibiotiska medel bidra till utvecklingen av neurologiska störningar och epileptiska anfall.

Komponenterna av läkemedlet elimineras i hemodialys, så hemodialys kan användas för att stoppa tecken på en överdos av Faytobakt.

Interaktioner med andra droger

Vid behandling av Faytobakt bör patienten varnas om att det inte rekommenderas att dricka alkohol medan läkemedlet tas. Kombinerad applicering av Faytobakt och alkohol kan leda till rodnad i huden, ökad svettning och snabb hjärtfrekvens. Av samma anledning bör samtidig användning av läkemedel som innehåller etylalkohol undvikas.

Användningen av Benedict och Felling kan leda till ett tillfälligt utseende av glukosuri. 

[9]

Förvaringsförhållanden

Håll Faytobakt i mörka ställen vid t ° till + 25 ° C. Låt inte barnet ligga på förvaringsplatsen för medicinska preparat. Den beredda utspädda lösningen ska användas omedelbart. 

Hållbarhetstid

Hållbarhet - upp till 2 år.