Ukraina

Ukraina är ett antitumörtiofosforiskt medel, som är framställt av roten extrakt av celandine stor. Det är allmänt känt att använda extrakten av celandines rötter i alternativ medicin. Det har en stark anti-cancer, antiinflammatorisk och antibakteriell verkan. Cancerbehandling är en av de mest komplexa och oförutsägbara processerna. Orsaken till cancerframträdande är fortfarande inte klart definierad. Det finns flera versioner. En av dem förutsätter att denna sjukdom hos äldre människor är en irreversibel åldringsprocess. Bland andra faktorer - påverkan av strålning, konstant exponering för UV-strålar, dåliga vanor och imenno- rökning, genetiska sjukdomar, ohälsosamma och oregelbundna måltider (speciellt när kosten är obalanserad och trångt fet, rökt, kryddig, inlagd produkter, halvfabrikat), vissa virus , bland annat hepatit B och C, promiskuöst sexliv (för ofta förändring av sexpartner, oskyddad sex).

Ukraina saktar bildandet av nya fartyg som matar tumören, det vill säga det har en antiangiogen egenskap. På grund av detta orsakar neoadjuvant (preoperativ) användning av läkemedlet inkapsling av tumörer, vilket underlättar deras kirurgiska avlägsnande.

Ukraina annonseras också som en antiviral, lugnande, som förhindrar bildandet av gallsten, samt hjälper till att bli av med eller lindra leversjukdom och ögonirritation.

Ukraina har ett ljusgult pulver och när det löses blir det en gul vätska med en bitter smak.

Indikationer Ukraina

Kliniska prövningar har visat att läkemedlet kan ha den högsta effekten i närvaro av följande typer av tumörer hos patienten:

• bukspottkörtelcancer,
• kolorektal cancer, inklusive rektum,
• mag i cancer,
• lungcancer från små celler och icke-småcelliga celler,
• bröstcancer,
• primär levercancer,
• olika typer av sarkomer,
• melanom,
• maligna tumörer i livmoderhalsen och äggstockarna,
• blåsans cancer,
• prostatacancer,
• njurcancer,
• maligna tumörer i ENT-organen. 

Det finns fall där patienter med obehandlad esofagal cancer som genomgått en strålbehandlingstråd och tre kurser av kemoterapi utan synliga effekter, uppnådde efter en bestämd behandling med läkemedlet Ukraina fullständig remission.

[1], [2]

Släpp formulär

Läkemedlet ser ut som ett pulver av ljusgul färg och när den löses upp blir den en gul vätska med en bitter smak och lukt av gräset. Men för bekvämligheten är läkemedlet tillgängligt i form av en injektionslösning av 5 ml (5 mg) i ampuller. 1 ml av lösningen innehåller tiofosfatderivat av alkaloider av celandine stor - 1,0 mg. 

Farmakodynamik

Ukrain har inte bara cytostatisk, men cytolytisk aktivitet mot alla 60 humana cancercellodlingar, vilka användes i experimentet (malign hjärntumör, kolon, njure, äggstock, små och icke-småcellig lungcancer, leukemi, lymfom och melanom). Ukrain inducerar apoptos i pankreatiska cancerkulturer AsPC1, THP-1, Jurkat, BxPC3 och MIA PaCa2 efter cellcykelstopp i metafas pro- och tubulin genom att stabilisera monomeren, försöken beträffande normala mononukleära perifera karaktär visade ingen skillnad i nivån av apoptos och cellfaserna cykeln. Enligt forskning, Ukraina inducerar selektivt apoptos, men skadar inte normala celler. 

[3], [4], [5], [6],

Farmakokinetik

Inom några minuter efter intravenös administrering ackumuleras läkemedlet i tumörvävnaden, från vilket det långsamt (inom 2-3 veckor) utsöndras av njurarna. Experimentella studier på djur tyder på att Ukraina passerar genom blod-hjärnbarriären. En pilotstudie på friska frivilliga gav följande farmakokinetiska parametrar: Area under kurvan (AUC) - 24,70 mg ∙ min / liter, halveringstiden (t1 / 2) - 27,55 min, medeldistributionsvolymen (Vd) - 27 93 l clearance (Cl) - 817 ml / min.

[7], [8], [9], [10], [11],

Dosering och administrering

Ukraina administreras intravenöst. Behandlingskurser i Ukraina kan utföras både före operationen och efter det. Samtidig lokal applicering av strålbehandling påverkar inte doseringsregimen. Ukraina kan användas i kombination med både kemoterapi och adjuvans.

Experimentella studier har visat att små doser av läkemedlet (5 mg) har en immunmodulerande effekt, stor (20 mg) - malignogen. Eftersom efter injektion Ukrain snabbt ackumuleras i tumörvävnad och har en annan effekt på immunsystemet av de patienter, när de appliceras dosen inte bestäms baserat på kroppsvikten eller kroppsytarea, och väljs individuellt beroende på immunstatus hos patienten. En enstaka dos, beroende på tumörens massa, graden av tillväxt och spridning, och på tillståndet i patientens immunsystem, är 5 till 20 mg. Injektioner görs oftast två gånger i veckan i 5 veckor, följt av en 1-2 veckors paus. I vissa fall kan avvikelser från detta system vara användbara.

För att bestämma den optimala dosen i varje fall bör du börja med en enstaka dos av 5 mg. Om det finns en reaktion på administreringen av läkemedlet förblir dosen konstant. Om svaret på administreringen av läkemedlet är obetydligt eller frånvarande, ökar nästa dag en singeldos av Ukraina med 5 mg etc. Upp till den största enstaka dosen på 20 mg och noggrant övervaka patienten. Det finns bevis på framgångsrikt användning av detta system: 5 mg och 20 mg i sin tur en gång i veckan. Behandling bör utföras inte bara före perioden med fullständig remission av tumören, men också före reaktionsperioden för administrationen av läkemedlet, men den bör bestå av inte mindre än 9 kurser. Efter detta är det nödvändigt att genomföra minst 6 behandlingsbanor med medicinering med paus mellan individuella serier 2-4 månader.

[18], [19],

Använd Ukraina under graviditet

Trots det faktum att till och med idag inga negativa effekter av Ukraina på embryot har upptäckts, ska läkemedlet inte användas under graviditeten. Under behandlingen med läkemedlet och efter avslutad behandling är det nödvändigt att ta hand om pålitliga preventivmedel. Detta är viktigt för både kvinnliga och manliga patienter. Om patienten efter avslutad behandling med drogen Ukraina planerar att få ett barn, är det först och främst nödvändigt att samråda med en genetiker. Vid denna tidpunkt är det inte känt om Ukraina kan gå in i bröstmjölk. Därför bör du också undvika att ta drogen under amning.

Kontra

Behandling av ukrainare är starkt avskräckt under graviditet och i feber. Volumetriska processer i centrala nervsystemet på grund av möjlig svullnad av tumören är endast föremål för insjuknande och ökad noggrann övervakning. För behandling av barn kan läkemedlet endast användas under medicinsk övervakning. Ukraina ska inte administreras samtidigt med kortikosteroider eller andra immunsuppressiva läkemedel, eftersom detta neutraliserar dess immunostimulerande effekt.

Ukraina bör användas med försiktighet i följande sjukdomar: hypertermi över 38 ° C, hos barn, med CNS-tumörer på grund av reversibel svullnad i tumören som kan uppstå. Det rekommenderas inte att utföra behandling med läkemedlet Ukrain i närvaro av cancerhost, vid sjukdomens slutliga stadium. 

[12], [13], [14], [15]

Bieffekter Ukraina

Studier utförda på frivilliga utan några sjukdomar avslöjade inte någon bieffekt av Ukraina. Symptom som uppstår hos patienter med tumörer under behandlingen kan definieras som samtidig behandlingsfenomen som orsakas av produkterna av tumörsönderdelning. De försvinner om det finns fullständig remission av sjukdomen.

Efter den första injektionen kan uppleva följande vanliga biverkningar: sömnlöshet, ångest, apati, svaghet, depression, yrsel, ökad urinutsöndring känsla av värme i kroppen, ökad svettning, sömnad eller ritning smärtor i tumören, klåda. Ibland kan man i början av behandlingen känna mild illamående. Svullnad av tumören och / eller dess komprimering är också möjlig. Företeelserna av denna typ är av en individuell karaktär och indikerar effektiviteten av behandlingen i Ukraina. De försvinner när tumören minskar. Även om tumören inte längre kan detekteras, ska behandlingen med läkemedlet fortsättas tills behandlingen avslutas.

[16], [17],

Överdos

Fall av överdosering är inte fastställda. Kliniska studier har visat att en enstaka dos på 50 mg och en totaldos på 3.500 mg (erhållen inom 3 år) inte ger några tecken på intolerans och undersökning av berusning. Om du upptäcker några obehagliga symptom, ska du omedelbart kontakta din läkare som kommer att kunna reagera snabbt och kompetent på patientens reaktion på denna medicinering. I det här fallet avbryts antingen läkemedlet, eller dess doserings- eller mottagningsschema ändras generellt.

[20], [21],

Interaktioner med andra droger

Antidiabetiska läkemedel innehållande svavel (t ex sulfonylureaderivat) kan orsaka hypoglykemi och synkope, kan hjärtglykosider störa hjärtfrekvens och överledning, kan sulfonamider förlora sin effekt. Experiment på djur visade en försvagning av morfins farmakologiska verkan och dess derivat med samtidig applicering med läkemedlet Ukrain. Därför måste beslutet att förskriva smärtstillande medel för denna grupp tas i väga för alla faktorer och egenskaper. Dessutom är interaktionen av läkemedlet med lugnande, antiepileptiska och andra läkemedel inte uteslutet.

[22]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras på ett ställe som skyddas mot solljus och ljus och på platser som är otillgängliga för barn. Om det på grund av långvarig förvaring av läkemedlet Ukraina vid låga temperaturer bildas en fällning, den kan återupplösas genom noggrann uppvärmning till 60 ° C och genom att skaka ampullen. Var noga med att övervaka läkemedlets utgångsdatum. Användningen av försenad medicinering kan ha ganska olika farmakologiska förmågor och inflytande på patientens organism, både lokalt och i allmänhet.

[23],

Speciella instruktioner

Analoger

För närvarande finns det inga analoger från Ukraina. Behandling med alternativa medel baserat på extraktet av celandine-rötter (speciellt beredda hemma utan överensstämmelse med teknik) har inte samma medicinska egenskaper som läkemedlet Ukraina. Självmedicinering kan påverka hälsan och utvecklingen av sjukdomen negativt.

[24]

Hållbarhetstid

Hållbarhet för läkemedlet Ukraina är 5 år, med förbehåll för lagringsregler, temperaturförhållanden, belysning och andra parametrar för korrekt lagring. Efter utgången av denna term, använd läkemedlet kategoriskt förbjudet. Därför bör du noggrant titta på tillverkningsdatumet för detta läkemedel när du köper det i ett apotek, och särskilt om det har ljussat länge länge. Glöm inte att ett olämpligt läkemedel inte behåller sina medicinska egenskaper efter utgångsdatumet. 

[25]