Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Ozol
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Ozol tillhör den farmakologiska gruppen av antikropps-läkemedel-protonpumpshämmare som används i syraberoende sjukdomar i mag-tarmkanalen. Andra handelsnamn på drogen är: Omeprazol, Omeprol, Omega, Omizak, Losek, Gasek, Ultop och andra.
[1]
Indikationer Ozol
Ozol används i komplex terapi:
- Magsår i magsäcken och tolvfingertarmen (inklusive för att förhindra återfall).
- magsår i matsmältningssystemet;
- gastroesofageal refluxsjukdom;
- ulcerogent pankreas adenom (Zollinger-Ellison syndrom);
- Andra störningar i matsmältningen (inklusive iatrogena gastropatier), som sker mot bakgrund av gastrisk hypersekretion.
[2]
Släpp formulär
Formutsläpp: lyofiliserat pulver för beredning av injektionsvätska, injektionsflaskor på 40 mg.
[3]
Farmakodynamik
Farmakodinamika Ozol tillhandahålls av den aktiva substansen - omeprazol (ett bensimidazolderivat), som vid inmatning av den sura miljön i magen blir till aktiva metaboliter - cykliska sulfenamider.
Ansamlas i de sekretoriska tubuli parietalcellerna i magsäckens slemhinna, den aktiva substansen (sulfonomeprazol) binder till ett protein av cellmembraner H + / K + -ATPas (Väte kalium ATPas eller protonpump) och fullständigt blockera funktionen av detta enzym. Som ett resultat, stoppar celltransmembrantransport (pumpning) natrium proton (Na +) och kalium (K +) och störde den normala funktionen av celler som syntetiserar HCl.
Således reverseras processen för både spontan och stimulerad produktion av saltsyra genom parietala celler i magen reversibelt.
Farmakokinetik
Efter att ha gått in i kroppen absorberas Ozol i tunntarmen och går in i blodomloppet; Det maximala innehållet av läkemedlet i blodplasma observeras i genomsnitt i 0,5-3 timmar; systemisk biotillgänglighet vid intravenös administrering är vid 98%.
Graden av samband med plasmaproteiner når 90%, en del av läkemedlet penetrerar genom hematoplacentalbarriären.
Metabolism Ozol förekommer i levern; 80% av metaboliterna utsöndras från kroppen genom njurarna - med urinen, resten - genom tarmarna med excrement. Halveringstiden är cirka 45-50 minuter. Drogen ackumuleras inte i kroppen.
Dosering och administrering
Det lyofiliserade pulvret bör blandas med spädningsmedlet applicerat på preparatet (10 ml); Den resulterande lösningen administreras intravenöst (långsamt). Den maximala lagringsperioden för den beredda lösningen är 4 timmar.
Dos och behandlingstiden tilldelas individuellt beroende på diagnosen. Standarddoseringen för förvärring av magsår i magsäcken och duodenum (i händelse av svårigheter att ta generiska läkemedel i tablettform) är 40 mg en gång om dagen; med gastroesofageal refluxsjukdom - 40 g (en gång); med Zollinger-Ellison syndrom - 60 mg per dag.
Använd Ozol under graviditet
Användning av Ozol under graviditeten är kontraindicerat.
Bieffekter Ozol
Eventuella biverkningar av Ozol uttrycks i huvudvärk, smärta i buken, lederna eller musklerna. Torr mun och smakproblem diarré eller förstoppning, sömnstörningar.
Det kan också finnas lokal svullnad, urtikaria, rodnad och klåda i huden. ökad svettning och feber försämring av synen; en minskning av nivån av leukocyter och blodplättar i blodet; inflammation i njurarna.
Interaktioner med andra droger
Användningen av Ozol samtidigt med klaritromycin ökar koncentrationen av båda drogerna i blodplasma; samtidigt med diazepam, warfarin eller fenytoin - ökar koncentrationen av dessa läkemedel och minskar deras eliminationshastighet.
Ozol kan också försämra absorptionen av ketokonazol, itrakonazol och järnpreparat.
Förvaringsförhållanden
Förvaringsförhållanden Ozol: På en plats skyddad mot ljus och fukt, vid en temperatur av + 15-25 ° C.
Hållbarhetstid
Hållbarhetstid - 24 månader.
[35]
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Ozol" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.