Zanocin

Antibakteriellt läkemedel med ett brett spektrum av åtgärder - Zanocin - tillverkad av det indiska företaget Ranbaxy Laboratories Ltd. Den aktiva aktiva substansen ofloxacin (ofloxacinum) påverkar destruktivt DNA-gyraen hos celler av patogena mikroorganismer, vilket blockerar deras förmåga att reproducera sig själv.  

Infektion. Detta ord blev så tätt i vårt liv att det stoppade oss från skrämmande. "Jag tog upp infektionen, drack ett piller och allt gick bort," tror många. Detta är fundamentalt fel. Den patogena mikrofloran kan förstöra vår kropp från insidan, ända till ett dödligt utfall. Och det kan väl hända om tiden inte tas. Effektivt antibakteriellt läkemedel Zanocin skapades av ett team av läkare och apotekare för att blockera DNA hos cellerna i den patogena floran och förstöra den. Således lindra patienten av orsaken till hans nederlag. Drogen Zanocin kommer att ge ett tillfälle att glömma för evigt om en sådan obekväm och farlig granne som smittsamma sjukdomar av olika geneser.

Indikationer Zanocin

En av de vanligaste sjukdomarna är infektionssjukdomar, patogenerna orsakas av patogena floror. Följaktligen indikationerna för Zanocin:

• Infektioner av gynekologisk lokalisering:

• Gonorré.
• Chlamydia.
• Postpartuminfektion.
• Och andra.

• Sjukdomar i urinvägarna. Infektiös patologi av kronisk eller svår manifestation.

• Cystitis (inflammation i blåsans slemhinnor).
• Epididymit är en inflammation av epididymis hos företrädare för en stark hälsa av befolkningen.
• Prostatit (inflammation i prostatakörteln) är den vanligaste patologin hos män.
• Hydronephritis är en sjukdom, vars grundläggande symtom är den utvecklande expansionen av njurens skål- och bäckesystem.
• Behandling av återfall av infektionssjukdomar.
• Och andra.

• Nederlaget i övre och nedre luftvägarna av mikroorganismer som tillhör Gram-positiv kocker.
• Venereal infektion. Sjukdomens orsaksmedel är chlamys, gonokocker och andra mikroorganismer som är resistenta mot penicillin-gruppen av läkemedel.
• Inflammation av bäckenorganen orsakad av en blandad infektion.
• Lesion av ENT-organ.

• Olika typer av bihåleinflammation (inflammation av en eller flera paranasala bihålor).
• Otit (en inflammatorisk process som uppträder i öronen).
• Tonsilit (inflammatorisk process i tonsiller).
• Och andra.

• Smittsamma lesioner i mag-tarmkanalen, inklusive bakteriell dysenteri.
• Dermatologisk infektion:

• Erysipelas (eller erysipelas i huden).
• Impetigo är en hudsjukdom som kännetecknas av bildandet av ytliga blister-pustulära utbrott.
• Celluliter.
• Och andra.

• Infektion av sår under operationen.
• Endokradit (inflammation i hjärtatets inre skal).
• Infektioner i bukhålan.
• Septikemi (blodförgiftning).
• Centrale nervsystemets nederlag.
• Förebyggande åtgärder för att förhindra infektionens utveckling.
• Osteomyelit (purulent-nekrotisk process, utveckling i ben och benmärg).
• Konjunktivit.

Dvs. Indikationerna för användning av Zanocin är ganska omfattande och täcker ett betydande område av lokalisering av infektiösa skador.

Släpp formulär

Tillverkaren producerar två sorter av "produkt" Zanocin på den farmakologiska marknaden.

Formulär:

• Tabletter i ett paket med 10 stycken. Varje tablett är filmdragerad och innehåller 200 mg ofloxacin.
• I form av lösningar, som vanligtvis används för droppare.

Farmakodynamik

Den antibakteriella verkan av det aktiva elementet avloxacin uttrycks i sin förmåga att förstöra strukturen hos bakterieenzymer och blockerar deras förmåga att självreplikera. Det vill säga, reducerar farmakodynamiken för Zanocin till störningen av det patogena mikroflora-DNA: s normala funktion.

Svarar bra på marken aktiva föreningen beredning Zanotsin bakterier såsom en: Staphylococcus aureus, Proteus spp, Neisseria meningitidis, Vibrio parahaemolyticus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Aeromonas hydrophila, Vibrio sholerae, Citrobacter spp, Plesiomonas, Yersinia spp, Haemophilus influenzae, ... Salmonella spp., Chlamydia trachomatis, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter jejuni, Staphylococcus epidermidis, Legionella pneumophila.

Mindre känsliga bakterier innefattar de stammar: Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus, Serratia marcescens, StreptococcusMycoplasma pneumoniae, Mycobacterium fortuitum, Mycoplasma hominis, Pseudomonas aeruginosa. Clostridium difficile, Fusobacterium, Bacteroides, Clostridium difficile, Peptococcus, Acinetobacter, Peptostreptococcus, Eubacterium, Treponema pallidum, Nocardia asteroides, Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetik

Ett linjärt beroende av nivån av ofloxacin i blodplasman på dosen som tas (i koncentrationer från 200 till 600 mg) ses, det är ju större mängden medicin som injiceras i patientens kropp, desto högre är dess nivå i blodet. Maximal mängd uppnås när läkemedlet administreras i en dos av 2 till 5 μg / ml. I detta fall, Zanotsin farmakokinetiken som kännetecknas av hög aktivitet, vilket möjliggör medicinkomponenterna absorberas snabbt slemhinnan i mag-tarmkanalen. Matintag påverkar inte Zanotsins absorptionsförmåga, hon kan bara sakta ner lite. Stepan penetrationsgrad av ofloxacin i fast vävnad och vätska är från 1,0 till 2,5 liter per kg kroppsvikt.

De flesta av Zanocin utsöndras från patientens kropp genom njurarna tillsammans med urinen. När du tar ofloxacin i en dos på 100 mg en gång, efter fyra timmar i urinen, vid laboratorietester visar koncentrationen av läkemedlet en mängd på 155 μg / ml. Efter en dag visar testresultatet mer än 10 μg / ml. Halveringstiden för ofloxacin är sex timmar. Cirka fem procent lämnar människokroppen som metaboliter tillsammans med urin och endast fyra till åtta procent utsöndras med avföring.

På grund av det faktum att den maximala utsöndringen av läkemedlet sker genom njurarna, signifikant ändra dessa parametrar hos patienter som har problem med funktion i kroppen, eller hos patienter som har passerat åldersgränsen 65 - 85 år. Halveringstiden förlängs till 13-14 timmar. 

Dosering och administrering

Protokollet för behandling med användning av Zanocin förskrivs uteslutande individuellt. Metoden för applicering och dos beror på många faktorer: typ av patogen, platsen för dess infektion, svårighetsgraden av sjukdomen, patientens ålder, patientens vikt och njurarnas tillräcklighet.

Tabletter:

• Om en infektion i tarmen och urinvägarna diagnostiseras, administreras läkemedlet två gånger dagligen för 200 mg Zanocin.
• I fallet med akuta och svåra fall av gonorré, tillskriver läkaren medicinen en gång i en dos av 400 mg.
• Vid differentiering av klamydia tas läkemedlet i sju till tio dagar, 300 till 400 mg ofloxacin två gånger dagligen.
• Om inflammationen av prostata hos en man orsakas av en stam av E. Coli, kan behandlingstiden ta upp till sex veckor, med läkemedlet Zanocin som tillskrivs 300 mg två gånger dagligen.
• Två gånger om dagen tas 200-400 mg med Zanocin vid infektion i en mångsidig eller blandad etiologi.

Lösningen, som administreras intravenöst, infusion, dropp:

• Med infektion i blåsan och urinuttagskanalerna placeras en droppare två gånger om dagen för 200 mg.
• Vid infektion genom luftvägsinfektionen administreras läkemedlet två gånger dagligen i en mängd av 200 till 400 mg av läkemedlet (beroende på den totala kliniska bilden av sjukdomen och patientens välbefinnande).

Efter normalisering av patientens tillstånd, fortsätt att ta medicinen i två till tre dagar för att "fixa" effekten.

Vid njurfunktionens patologi reduceras dosen av ofloxacin med hänsyn till graden av nederlag.

[1]

Använd Zanocin under graviditet

Baserat på den höga nivån och graden av penetration av ofloxacin i alla vävnader och vätskor i människokroppen, är användningen av Zanotsin under graviditet och amning kontraindicerat, eftersom fostret eller det nyfödda barnet med bröstmjölk får också en hög dos av ett läkemedel som har en negativ inverkan på hans hälsa . I fallet med den avgörande betydelsen av frågan om användningen av droger Zanotsin kan endast lösas genom den behandlande läkaren. Om administrationen av läkemedlet är nödvändigt är det värt att vid denna tidpunkt vägra amning.

Kontra

Detta läkemedel gäller inte särskilt giftiga föreningar, men kontraindikationer för användning av Zanocin är:

• Individuell intolerans av beståndsdelar.
• Det rekommenderas inte att användas vid behandling av barn under 12 år.

Bieffekter Zanocin

Detta läkemedel är ganska effektivt vid behandling av infektionssjukdomar av olika geneser, men när det tas kan Zanocins biverkningar uppträda, såsom:

• Anorexi, aptitlöshet.
• Huvudvärk.
• Hudutslag.
• Illamående, mindre ofta - kräkningar.
• Allmän minskning av styrka och yrsel.
• Puffiness och andfåddhet.
• Kortfristig minskning av blodtrycket.
• Diarré.
• Patienten känner sig inte bekväm i magen.
• Skärning i ögonen, vars orsak är solljus.
• Klåda och utbrott på hudytan.
• Brott under sömnen, ångest.
• Fever.
• Ostabil gång och tremor (på grund av patologin för muskelkoordinering).
• Visionsstörningar.
• Sällan, men fall av takykardi är kända.
• Anemi.
• Trombocytopeni.
• Vaginal candidiasis.
• Minskar blodsockernivån.
• Smärta i musklerna och lederna.
• Om patientens historia är predisponerad i porfyrens manifestation, kan den kemiska föreningen ofloxacin förmå provocera sin utveckling.

Överdos

Hittills, en hel del material om fall då det var en överdos av läkemedlet i fråga. Dess symptom kan uttryckas på flera punkter.

• Osäkerhet om medvetandet.
• Dåsighet i rörelser, tal och tankar.
• Illamående, mindre sannolikt att kräkas.
• Yrsel och generell svaghet.
• Liten desorientering i rymden.

Det är nödvändigt att göra en reservation omedelbart att det inte finns någon enda motgift mot symptomen på överdosering av Zanocin vid nuvarande skede. Därför reduceras elimineringen av följderna av att ta en stor del av läkemedlet till några successiva steg.

1. Magsvatten.
2. Inträde av adsorberande läkemedel.
3. Om möjligt, inom en halvtimme efter en överdosering är det nödvändigt att ta natriumsulfat.
4. För att skydda magslimhinnan från irritation är det nödvändigt att administrera antacida till patienten.
5. Möjlig hydrering av kroppen (införandet av speciella lösningar som utgör vätsketab).
6. De adopterade diuretikerna tillåter att forloxacin snabbt tas bort från kroppen.

Interaktioner med andra droger

Nogt nog hänvisar det till vilken kombination som helst av olika droger. Att inte känna till deras ömsesidiga inflytande på varandra kan leda inte bara till en minskning av deras effektiva arbete utan också för att få en allvarlig skada för patientens hälsa.

Därför är det i komplex behandling nödvändigt att tydligt förstå vilka interaktioner Zanocin med andra läkemedel kan öka den positiva effekten av droger på kroppen och som inte borde tas bättre tillsammans.

Till exempel blockeras antacida eller reduceras signifikant förmågan hos ofloxacin att absorberas i blodet. Deras gemensamma användning bör undvikas.

Med preparat som innehåller aluminium, magnesium, sukralfat, järn eller zink, är Zanocin bättre för att ta medicinen i tid. Ofloxacin ska injiceras i patientens kropp två timmar efter att ha tagit antagonister. Ofloxacin, som fluorokinolon, ska försiktigt administreras med preparat av en liknande grupp, eftersom detta kan leda till en ökning av koncentrationen av teofyllin i plasma.

Metotrexat och furosemidläkemedel bidrar signifikant till inhibering av eliminering av löksacin från kroppen. Försiktighet måste också vidtas i kombination med icke-steroida antiinflammatoriska ämnen, eftersom de ökar Zanocins effekt på centrala nervsystemet.

Det är nödvändigt att ständigt övervaka koagulationsnivån vid det aktuella läkemedlet med warfarin . Det är viktigt att övervaka glykemiska parametrar vid kombinerad användning av ofloxacin med antidiabetika (som insulin eller glibenklamid). 

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Företagets utvecklare och tillverkare av detta läkemedel rekommenderar sådana lagringsförhållanden Zanocin:

• Förvaringsplatsen måste skyddas mot direkt solljus och fukt.
• De bör vara tillgängliga för barn.
• Den temperatur vid vilken läkemedlet är lagrat, inte bör vara högre än 25 ^för AS

[4]

Hållbarhetstid

Hållbarhetstid är tre år (36 månader). Samtidigt är utfärdandedatumet och tidsfristen för genomförande obligatoriskt på förpackningen. Om utgångsdatumet för läkemedlet har löpt ut, rekommenderas inte ytterligare användning av läkemedlet.