I-moxa

B-mox (internationellt namn - Amoxicillin) är ett preparat av penicillin-gruppen och tillhör den farmakologiska gruppen av systemiska antibakteriella läkemedel.

[1]

Indikationer I-moxa

Ytterligare indikationer för användning av antibiotikumet B-MOX observerade orsakas av infektiösa medel sjukdom: angina, bakteriell faryngit, akut otitis media, sinusit, bronkit, lunginflammation, akuta och kroniska infektioner i urinvägarna (uretrit, pyelonefrit et al.), Infektioner i hud och mjuk vävnadspatologi av gallvägarna och mag-mikrobiell natur, såväl som akut gonorré. I-MOX rekommenderas för användning vid behandling av kronisk gastrit, magsår och duodenalsår, etiologi associerad med gramnegativa bakterien Helicobacter pylori.

Släpp formulär

Formen av detta läkemedel: Hårda gelatinkapslar med gul färg med ett grått lock. 1 kapsel innehåller 250 mg amoxicillin och tillsatser (stärkelse och talk).

[2], [3]

Farmakodynamik

Den aktiva läkemedelssubstansen B MOX - halvsyntetiskt antibiotikum penicillin grupp amoxicillin - har en aktiv antimikrobiell aktivitet i förhållande till grampositiva bakterier (Staphylococcus spp och stammar som inte producerar penicillinas, Streptococcus spp, etc ....), Gramnegativa aerober (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis , Escherichia coli), Helicobacter pylori, och Salmonella spp. Och Shigella spp.

Läkemedlet saktar produktionen av enzymetranspeptidaset, vilket är en katalysator för syntesen av den bakteriella cellväggen. Sålunda störs processen för proteinsyntes av cellens vägg av mikroorganismer, vilket leder till upphörande av deras utveckling och destruktion av celler av patogena mikrober.

[4], [5], [6]

Farmakokinetik

Efter intern administrering av B-moxas absorberas mer än 90% av den aktiva substansen snabbt i mag-tarmkanalen och sprider sig genom vävnader och kroppsvätskor. Efter 1-2 timmar uppnås maximal koncentration av amoxicillin i blodplasma; 20% av antibiotikumet binder till plasmaproteiner.

Halveringstiden för läkemedlet är 60-70 minuter. Nästan 60% av den accepterade dosen av läkemedlet, mestadels oförändrad, utsöndras i urinen (inom 8 timmar); någon del utsöndras genom matsmältningssystemet och lungorna. Med njurdysfunktion reduceras rensningshastigheten för metaboliterna, vilket ökar koncentrationen av läkemedlet i blodplasman.

[7]

Dosering och administrering

Doseringen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingstiden för B-mox bestäms av läkaren individuellt beroende på svårighetsgraden av sjukdomen och känsligheten av dess patogen mot penicillinerna.

Vuxna och barn över 10 år tilldelas amoxicillin 500 mg var 8: e timme daglig dos är 1,5 g Vid svåra infektioner tillåten dosökning: 1 g tre gånger om dagen - till 8 timmars mellanrum. Behandling av B-moxx förutsätter att läkemedlet tas inom 48-72 timmar efter sjukdomssymptomen. En särskild indikation avser utnämningen av B-mox för patientens uttryckta njursvikt. I en sådan situation minskar en enstaka dos av denna medicin, eller intervallet mellan doserna ökar (från 8 till 12 timmar).

[14], [15], [16],

Använd I-moxa under graviditet

B-moxas tränger in i blod-hjärnbarriären. Fetalaktionskategorin på amerikanska Food and Drug Administration (FDA) -B skala (det vill säga djurstudier visade inte någon risk för fostret, inga humanstudier utfördes).

Användningen av B-moxa under graviditet och under amning är möjlig under förutsättning att den förväntade nyttan för den gravida kvinnan och ammande moder överstiger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av B-mox inkluderar individuell känslighet för läkemedlet eller dess komponenter och närvaron i historien om en allergi mot antibiotika i cefalosporin- och penicillin-serien. Detta läkemedel är kontraindicerat vid svår leverinsufficiens; vid behandling av infektioner orsakade av mikroorganismer okänsliga för preparatet (särskilt pseudomonas och stafylokocker). B-mox är inte föreskriven för bronkial astma, sekundära infektioner för infektiös mononukleos och för lymfocytisk leukemi. Barn under 10 år ska inte förskrivas kapselformulering.

[8], [9], [10]

Bieffekter I-moxa

Under administrering av B-moxisk medicin kan allergiska reaktioner uppträda i form av exantem, nässelfeber och klåda samt systemiska allergiska reaktioner av omedelbar typ. Från matsmältningssidan är sådana manifestationer som illamående, kräkningar och diarré möjliga.

I sällsynta fall kan patienter med nedsatt resistens mot organismen och kroniska sjukdomar mot bakgrund av behandling med B-moxiska utveckla superinfektion.
 

[11], [12], [13]

Överdos

B-mox ger inte specifika tecken, även om en mer intensiv manifestation av biverkningarna av detta läkemedel är möjlig. Vid överskridande av rekommenderade doser tvättas magen och ett intag av aktivt kol förskrivs.

[17], [18], [19]

Interaktioner med andra droger

B-mox, liksom andra läkemedel som innehåller amoxicillin, ordineras inte tillsammans med antimikrobiella medel som verkar bakteriostatiskt (makrolider, lincosamider, tetracykliner, sulfonamider). Samtidig användning av B-mox och protivodagricheskogo innebär att allopurinol ökar sannolikheten för hudutslag. Samtidig mottagning med antacida (läkemedel som neutraliserar saltsyra av magsaft) minskar absorptionen av amoxicillin och dess terapeutiska effekt.

Interaction med antikoagulantia MOX-indirekta (med antitrombotiska läkemedel såsom warfarin, dikumarol, fenilin) ökar deras effektivitet - beroende på undertryckande av tarmmikroflora och för att minska produktionen av vitamin C. Även B-MOX kan avsevärt minska effekten av orala hormonella preventivmedel.

[20], [21], [22]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden - torr, skyddad mot ljus, optimal lagringstemperatur - + 18-25 ° С.

[23], [24]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet är 24 månader.