Aveloks

Avelox är effektiv mot multiresistenta, anaeroba gram-positiva, gramnegativa, atypiska mikroorganismer, och har också en snabb och långvarig effekt. Dessutom tolereras läkemedlet väl av patienter.

[1], [2], [3]

Indikationer Aveloksa

Avelox använder för infektioner av ENT-organen i lungorna, huden och mjukvävnaden, liksom infektioner i könsorganen (klamydia, gonorré) och intra-abdominala infektioner. 

[4]

Släpp formulär

Avelox finns i två former: orala tabletter och intravenösa lösningar.

Avelox tabletter finns i en 5 eller 7 tablettcellspaket.

Infusionslösning Avelox finns i glasflaskor, förseglade i kartongförpackningar. Varje flaska innehåller 250 ml vätska för dropp. Också lösningen är tillgänglig i en förseglad polyolefinpåse med en kapacitet av 250 ml. 

[5], [6]

Farmakodynamik

Avelox representerar ett antibiotikum från en grupp av ny generation fluoroquinoloner. Läkemedlet är effektivt mot ett stort antal patogena mikroorganismer. Vid intag provar moxifloxacin en kränkning av atypiska cellers DNA, vilket resulterar i deras död.

Avelox är aktiv förödande för många gramnegativa och grampositiva bakterier och Chlamydia, Mycoplasma, Legionella, Ureaplasma, anaeroba infektioner.  

Dessutom bidrar läkemedlet till att hantera bakterier som är resistenta mot penicillin antibakteriella läkemedel.

Den antibakteriella aktiviteten hos preparatet påverkas inte av mekanismerna som utvecklar resistens i mikroorganismer till tetracykliner, aminoglykosider, cefalosporiner, makrolider. Motståndskraft mot den aktiva substansen - moxifloxacin, i bakterier utvecklas ganska långsamt, huvudsakligen genom långvariga mutationer. Dessutom är moxifloxacin aktiv mot vissa anaeroba och Gram-positiva mikroorganismer som är resistenta mot kinoloner.  

[7], [8], [9],

Farmakokinetik

Avelox absorberas i matsmältningsområdet nästan helt på relativt kort tid. Efter en dos (400 mg) observeras maximal koncentration i det aktiva ämnets blod efter 1 till 4 timmar. När läkemedlet tas med mat ökas den maximala koncentrationen i blodet med 2 timmar. Intaget av mat påverkar inte absorptionen av läkemedlet i matsmältningssystemet, så det kan tas vid en lämplig tidpunkt.

Användningen av Avelox infusion ökar signifikant läkemedlets terapeutiska effekt.

Den aktiva substansen distribueras snabbt till kroppens organ och vävnader. Den högsta koncentrationen av läkemedlet observeras i de subkutana strukturer och mjukvävnad, lungvävnad, bihålorna, bronkial slemhinna, liksom i områden med inflammation. Även tillräckligt höga doser av läkemedlet ackumuleras i bukhålets organ, kvinnliga genitala organ och peritonealvätska.

Avlägsnande av läkemedlet, efter slutet av den andra fasen av biotransformation, sker med urin och avföring i form av inaktiva metaboliter, skiljas omkring 19-25% oförändrad. Halveringstiden är cirka 12 timmar.

Farmakokinetiska parametrar beror inte på patientens ålder och kön. Studier av farmakokinetiken för moxifloxacin hos barn har inte genomförts.

Särskilda skillnader i farmakokinetik hos patienter med mindre störningar i njure och leverfunktion har inte identifierats. 

[10], [11], [12]

Dosering och administrering

Avelox tabletter tas oralt, tas med en liten mängd, inte tuggas. Att ta läkemedlet är inte beroende av matintag och kan vara vid något lämpligt tillfälle. En engångsdos per dag är 400 mg, som finns i en tablett.

Avelox lösning ges intravenöst en gång om dagen för 400 mg.

Intravenös Aivelox lösning ordineras i högst 14 dagar, tar tabletter - upp till 21 dagar.

Valet av en individuell dos vid mindre sjukdomar i lever, njurar och även hos patienter som är på artificiell rening av blod från toxiner krävs inte.

 Intravenös lösning administreras med droppmetod över en timme. Avelox kan ges direkt i ren form eller spädas med speciella lösningar (natriumklorid, yonsteril, vatten för injektion, etc.). För användning behövs endast tydliga lösningar.

Läkemedlet ska användas med extrem försiktighet vid svåra former av njursvikt. Ta drogen bör vara under överinseende av en läkare. 

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Använd Aveloksa under graviditet

Eftersom säkerheten vid användning av Avelox under graviditeten inte är bevisad, är dess användning kontraindicerad under denna period. 

Det konstaterades att små mängder av moxifloxacin visas i bröstmjölk, men uppgifter om användning av läkemedlet hos kvinnor som ammar saknas, så användningen av läkemedlet under amning är förbjuden.

Studier som har utförts på djur har visat att mokifloxacin kan tränga in i placentalbarriären. Också hos djur som fick läkemedlet i en terapeutisk dos, frekventa missfall, fostrets födelse med lägre vikt, en liten ökning av dräktighetens varaktighet. 

Kontra

Avelox kan inte ges till gravida kvinnor, och även under amning. Läkemedlet rekommenderas inte för användning före 18 års ålder och med ökad mottaglighet för vissa beståndsdelar i läkemedlet.

Med yttersta försiktighet Aveloks använder vid sjukdomar med CNS-lesioner (speciellt i predisposition för anfall), bradykardi, svåra former av leversvikt, kombinerade beredningar, vilka modulerar de elektrofysiologiska egenskaperna hos hjärt (öka intervallet QT), under akut myokardischemi.

[13], [14], [15]

Bieffekter Aveloksa

Efter att ha tagit Avelox i vissa fall kan du uppleva hjärtklappning, svimning, sänka blodtrycket, spola ansiktet. I extremt sällsynta fall kan det förekomma ventrikelarytmi, ospecifik arytmi, hjärtstillestånd (hos patienter med bradykardi, akut myokardiell ischemi).

Mindre frekvent andnöd (i vissa fall utvecklar astma).

Ganska ofta, efter att ha tagit drogen erfarenhet illamående (kräkningar), frustration av en stol, ibland en fullständig förkastande av mat, buksmärta, förstoppning, gasbildning, och inflammatoriska gastrointestinala processer, nedsatt leverfunktion, kolestatisk hepatit, i mycket sällsynta fall utveckla fulminant hepatit, med svår njursvikt, vilket utgör ett allvarligt hot mot livet. 

Ta emot Avelox provar ofta huvudvärk, yrsel. Mindre ofta finns det dåsighet, förvirring, skakningar i benen, svimning (en känsla av konstant rörelse kring dig själv). Mycket mindre är det brist på samordning, uppmärksamhet, minnesförlust, talproblem, depressiva tillstånd (ibland med tendens till självmord eller självskada), hallucinationer.

Att ta drogen kan också leda till ett brott mot de sensoriska organens funktioner (vision, smaklökar), det är sällan ett ljud i öronen. Avelox kan leda till trombocytos, leukopeni, anemi, muskelsmärta, inflammation i senor, leder och muskuloskeletala skador kan också förekomma.  

Vid kvinnor efter att ha tagit detta antibiotikum provocerar det ofta inflammation i vagina, candidiasisinfektion (tröst).

Hos patienter i åldern kan läkemedlet orsaka njurskador.

I sällsynta fall utveckla olika hudreaktion (svår erytem, epidermal nekrolys), olika allergi (klåda, utslag, anafylaktisk chock, struphuvudet ödem och liknande), är det också möjligt ökning av blodsocker, öka koncentrationen av urea i blodet, etc. .

Efter att ha tagit Avelox kan patienten känna en allmän sjukdom (svaghet, svettning, smärta), i sällsynta fall svullnad. 

[16], [17]

Överdos

Det finns otillräckliga data om överdosering av myoflaxacin. Vissa data efter att ha tagit en dos upp till 1200 mg åt gången och efter ett dagligt intag av 600 mg i tio eller flera dagar registrerades inte.

När symptom på överdosering uppträder måste du först uppmärksamma den kliniska bilden och genomföra behandling som syftar till att eliminera symtom och bibehålla kroppen. Med ökat intag av läkemedlet inuti de aktiverade koltabletterna kommer det att minska de systemiska effekterna av moxifloxacin på kroppen. 

[24], [25]

Interaktioner med andra droger

Samtidig administrering av Avelox och ranitidin minskar absorptionen av moxifloxacin i mag-tarmkanalen reduceras.

Vitamin- och mineralpreparat, läkemedel som minskar magsyra sänker den terapeutiska effekten av Avelox. Sorptionsdroger saktar absorptionen av moxifloxacin i tarmarna, vilket resulterar i att den terapeutiska effekten reduceras med mer än 80%.

Avelox har en obetydlig effekt på Digoxins farmakologiska aktivitet.

Kortikosteroidberedningar i kombination med Avelox ökar sannolikheten för tendinös inflammation.

Lösningen för intravenös administrering kombineras inte med natriumbikarbonat 4,2-8,4%,
NaCl 10-20%. 

[26], [27], [28], [29]

Förvaringsförhållanden

Tabletter Avelox ska förvaras i originalförpackningen, på en plats som är väl skyddad mot direkt solljus. Förvaringstemperaturen bör inte vara över 25 ° C.

Lösningen för intravenös administrering bör förvaras i den ursprungliga flaskan, på en torr plats, där direkt solljus inte når. Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C, frys inte. Efter utspädning med lösningsmedel behåller Avelox-lösningen sin aktivitet i 24 timmar. Avelox förvaras inte i kylskåp. 

[30], [31], [32]

Hållbarhetstid

Hållbarhet Avelox är 5 år från tillverkningsdatum, med förbehåll för lagringsreglerna och utan att skada originalförpackningen. 

[33], [34], [35], [36]