Aʙrol

I vår tid är följande saker mycket viktiga i behandlingen: pris och effektivitet. Abrol kombinerar dessa två egenskaper, eftersom det har låga kostnader och effektiva terapeutiska funktioner.

Huvudfunktionen som särskiljer Abrol är att den snabbt eliminerar hosta av bronkialt ursprung. Dessutom gäller kontraindikationer endast för barn upp till en viss ålder, gravid, ammande mödrar och personer med ökad känslighet för komponenterna i läkemedlet.

När det gäller lönsamheten hos Abrola kan man säga att han är bland de första bland mukolytika.

Indikationer Aʙrol

Abrol tillhör ett antal mukolytiska läkemedel, det internationella namnet Ambroxol.

Hans terapi syftar till att lösa problem som är förknippade med akuta och kroniska bronkopulmonala sjukdomar, som är relaterade till brottet mot bronkial sekretion och med en minskning av framväxten av slem. Det vill säga huvudzonen i drogkampen med lung- och bronkialsjukdom.

Abrol i samband med funktionella funktioner eliminerar effektivt hosta och heshet och förbättrar andningen. Mer exakt information om indikationerna beror på vilken form av frisläppandet, vilket i detta fall mycket.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Släpp formulär

Abrol har flera former av frisättning: en tablettform och i form av sirap (1 flaska - 15/5 ml, 2 flaskor - 30/5 ml).

Skillnaden mellan dessa typer av Abrola är inte bara i form av frisättning, men också i åldersbegränsningar, nämligen:

• tablettformen är avsedd för barn som inte är yngre än 12 år,
• i form av sirap får ge till barn från 1 år.

Självklart beror metoderna för administrering, dos och behandlingstiden på frisättningsformen för detta läkemedel. Åtgärden av alla arter av Abrola är densamma, det vill säga expectorant.

[7], [8]

Farmakodynamik

Abrol är ett slemhinnemedel, där huvudfunktionen är expectorant effekten.

Dess verkan är inriktad på avlägsnandet av sputum och utsignalen genom att aktivera aktivitets serösa körtelceller placerade på bronkial slemhinna, den regenererade slemhinnor och serös enzym sputum. Tack vare ett läkemedel som Abrol återställer kroppen produktionen av komponenter som delar upp bindningen av mucopolysackarider i sputum. Återupptagande Sputum reologiska funktioner är under inflytande av det ytaktiva medlet på bildningen Abrol, under vilken reducerat sputum viskositet minskar dess vidhäftning till slemhinnan i luftrör. Medicinen verkar som ett aktiveringsmedel på det cilierade epitelet, och som ett resultat ökar evakueringsfunktionen. Med aktiv rörelse av cili minskas vidhäftningen av bronkierna, vilket främjar mukociliär stroke.

Abrol har lokalbedövning och en svag antitussiv effekt. Dessutom är effekten på ämnesomsättningen av arakidonsyra, oxidationen i inflammationsområdet fri. Och det ökar också effekten av antibakteriella läkemedel.

[9], [10], [11]

Farmakokinetik

Abrol utsöndras snabbt från matsmältningssystemet. Med max visas det i blodet efter 1 till 3 timmar. Medlet visas i tillhörande position med albumin nästan 90%. Metabolism utförs i levern, under vilken glukuronisering sker metabolit. CYP3A4 utövar kontroll över metabolism av Abrol till dibromantranilsyra. Halveringstiden för eliminering varierar mellan 10 och 12 timmar. Den fria formen av läkemedlet når 6%, 26% är mängden form av konjugat i urinen. När det gäller HNP ökar koncentrationen av Abrol vilket medför att dess innehåll ökar i blodplasma i 3 eller ännu fler gånger. Abrol utsöndras i urinen, delvis med avföring.

[12], [13], [14], [15]

Dosering och administrering

Abrol används, oavsett form av frisättning, uteslutande via oral route, under eller efter en måltid. Mer specifik information är uppdelad i tre kategorier, baserat på typen av frisättning av läkemedlet:

• tablettform av Abrola (från 12 år): 1 tablett tre gånger om dagen. En snabbare effekt uppnås med denna dos: 2 tabletter två gånger om dagen. Behandlingstid 4-14 dagar,
• sirap (15/5 ml):
  • barn från ett år till två år: 2,5 ml två gånger om dagen,
  • från 2 till 6 år: 2,5 ml tre gånger om dagen,
  • från 6 till 12 år: 5 ml är uppdelad i 2 eller 3 doser per dag.

Tillämpningsperioden är upp till 14 dagar,

• sirap (30/5) barn med 12 år och vuxna ska ta Abrol 2 gånger om dagen, där den dagliga dosen på 10 ml. Efter 2 veckor halveras dosen.

[23], [24], [25], [26]

Använd Aʙrol under graviditet

Abrolus, trots sina många fördelar, har fortfarande vissa nackdelar, och de har att göra med effekten på fostret. Kan jag ta det under graviditeten? Ja, men endast under graviditetens andra och tredje trimester, och då, om läkaren anser att den fördel som läkemedlet ger, överstiger den möjliga risken. När det gäller första trimestern finns det inte tillräckligt med information om påverkan av Abrol-komponenter på barnets hälsa under denna graviditetsperiod.

Abrolol är inte önskvärt att ta inte bara under graviditeten, men också under utfodringsperioden, eftersom detta läkemedel går in i modermjölken. Så under amningstiden bör amning stoppas.

Kontra

Mottagande av Abrola under graviditet och amning, vi diskuterade något högre. Abrol ska inte tas med:

• överkänslighet mot läkemedlets komponenter.

Om frisättningsformen av Abrola sirap är det omöjligt att använda:

• som ett resultat av intolerans mot fruktos,
• i fallet med allvarlig njursvikt,
• om barnets ålder inte når upp till 12 månader.

Tabletten av Abrola eller i form av en sirap av 30 mg / 5 ml för barn under 12 år är kontraindicerat.

Under alla omständigheter bör du rådfråga en läkare innan du köper något läkemedel.

[16], [17], [18], [19], [20]

Bieffekter Aʙrol

Vanligtvis tolereras Abrol väl. Men igen beror allt på organismens individuella egenskaper. Dessutom är biverkningar en extrem sällsynthet, som inkluderar:

• en allergisk reaktion som liknar nässlor,
• hud klåda eller andra förändringar från sidan av dermatologi,
• förändringar i smak,
• dyspeptiska manifestationer,
• störningar i avföring,
• en känsla av torrhet i halsen och i munnen.

Vid hudallergiska reaktioner ska användning av Abrol stoppas omedelbart och rådfråga läkare. Det är möjligt (eller ganska sannolikt) att patienten har en allergi mot de substanser som utgör Abrola.

[21], [22],

Överdos

Data om överdosering noterades inte. Om Abrol används enligt de rekommendationer som anges i anvisningarna, är en överdosering inte möjlig, eftersom den fastställs av läkare och utvecklare av läkemedlet.

Om, under eller efter det att läkemedlet inträffat, inträffar några negativa symtom, så utförs symtomatisk behandling. Som ett resultat av uppkomsten av olika symtom detekteras vanligtvis allergiska reaktioner mot dessa eller andra komponenter i läkemedlet. Men i alla fall är det nödvändigt att konsultera en läkare, eftersom fall av överdosering i medicinsk praxis inte har uppfyllts.

[27]

Interaktioner med andra droger

Naturligtvis väljer läkaren som föreskriver komplex behandling, läkemedel i enlighet med deras terapeutiska funktioner, kemiska egenskaper. Nämligen:

• Abrol stärker sekretionen av bronkialsystemet:
  • erytromycin
  • cefuroxim,
  • amoxicillin.
• Abrol kombineras absolut inte med andra medel som är utformade för att eliminera hosta, eftersom funktionen av mukociliär transport i en miljö där produktionen av slem ökar betydligt, vilket orsakar stagnation i lungtreeet, förstörs.

[28], [29], [30]

Förvaringsförhållanden

Den tabletterade formen och sirapen har standardförvaringsbetingelserna:

• torr plats,
• frånvaro av ljus,
• lufttemperaturen får inte överstiga 25 ° C.

Abrol ska vara gömd från barnens händer.

Preparatet i sig ska förvaras i originalförpackningen med de bifogade anvisningarna enligt följande:

• På förpackningen anges tillverkningsdatumet och beredningsperioden för preparatet,
• I händelse av förlust av instruktioner måste användningsförfarandena för Abrola läras på andra sätt (till exempel på Internet),
• På tablettformar, mer exakt på själva plattan, blir inskrifterna mindre framträdande med tiden, och ibland är det omöjligt att bestämma namnet på läkemedlet.

[31], [32], [33]

Hållbarhetstid

Abrol med korrekt förvaring är lämplig i 2 år. I fallet av att öppna flaskan (om release form - sirap), är hållbarheten av läkemedlet reduceras till 28 dagar som en bubbla inte längre har den önskade tätheten vid stängning, vilket resulterar i de aktiva ingredienserna av läkemedlet förlorar dess terapeutiska egenskaper. Av vilket följer att vid slutet av 28 dagar inte användningen av Abrola är meningsfull. Om medicinen är försenad ska den kasseras.

[34]