Yodantipirin

Iodantipyrin avser antivirala läkemedel med ett smalt aktivitetsområde, som har antiinflammatoriska egenskaper.

Indikationer Yodantipirin

Indikationer för användning av jodantipyrin är:

• Tick-buren encefalit hos vuxna;
• förebyggande av förekomst av tuggbensad encefalit vid upptäckt av en sugmide (innan den går till medicinska institutioner) eller närvaron av ett sådant hot i naturliga foci av tuggbåren encefalit;
• när en sugmide finns hos personer som tidigare har vaccinerats mot fästbensad encefalit;
• hemorragisk nefroso-nefrit (hemorragisk feber med njursyndrom).

[1], [2], [3], [4], [5],

Släpp formulär

Formlösning av läkemedlet Yodantipirin - tabletter av 0,1 g (100 mg).

[6], [7]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Jodantipyrin baserat på aktiv substans av preparatet, pyrazolonförening - 1-fenyl-2,3-dimetyl-4-yodpirazolone som uppvisar neuronal aktivitet mot TBE-virus, såväl som virus, fästingar Ixodes och gamazovyh orsakar hemorragisk feber med nefrosindromom.

När den injiceras i blodomloppet Jodantipyrin aktiverar alfa-och beta-interferon, och därigenom förbättra samordningen av biokemiska processer i kroppens lymfatiska systemet, och immunsystemet på cellnivå ökas signifikant. Stabilisering av cellmembran bidrar till att förhindra införande av virusceller i dem. Således kan effekten av detta läkemedel på antigener anses vara immunmodulerande.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetik

Efter att ha tagit läkemedlet Yodantipirin absorberas det kort tid från matsmältningsorganet i blodet, 25 procent av den aktiva substansen binds till blodplasma proteiner. Efter 10-12 timmar uppnås maximal koncentration av läkemedlet i vävnaderna. Nivån av biotillgänglighet är inte mindre än 80%.

Transformation av ca 95% 1-fenyl-2,3-dimetyl-4-jodopyrazolon uppträder i levern, passiva metaboliter uppgår till 90%. Metaboliter och odelad del av läkemedlet utsöndras genom njurarna med urin, halveringstiden är ca 6 timmar.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19],

Dosering och administrering

För behandling och förebyggande av tuggbåren encefalit (i fallet med en sugmide) föreskrivs följande ordning för att ta Yodantipirin:

• De första två dagarna - 3 tabletter (0,3 g), tre gånger om dagen;
• på den tredje och fjärde dagen - 2 tabletter (0,2 g), i tre uppdelade doser;
• för de närmaste 5 dagarna - en tablett, 3 gånger om dagen.

I syfte att förebygga under vistelsen i den naturliga focyen av tuggbåren encefalit är den rekommenderade dosen av läkemedlet 2 tabletter en gång om dagen.

För behandling av hemorragisk feber med njursyndrom administreras yodantipirin de första fem dagarna efter början av symtom på sjukdomen. Den rekommenderade standarddosen är 2 tabletter (0,2 g) - tre gånger om dagen (i 4 dagar), sedan ytterligare 5 dagar ska tas en tablett 3 gånger under dagen.

[24], [25], [26]

Använd Yodantipirin under graviditet

Detta läkemedel är endast certifierat i Ryska federationen, det har inte förekommit några materiella kliniska prövningar för dess teratogenicitet. Därför är användningen av Yodantipirin under graviditeten, såväl som under amning kontraindicerad.

Kontra

Jodantipyrin kontraindicerat att gälla vid individuell överkänslighet mot jodhaltiga medel, i närvaro av abnormiteter i sköldkörteln (hyperfunktion), allvarlig lever- och njursvikt, patienter som är yngre än 18 år.

[20], [21]

Bieffekter Yodantipirin

Användningen av detta läkemedel kan orsaka sådana biverkningar som hudutslag, hudklåda, dyspeptiska fenomen, angioödem. Även andra reaktioner av allergisk art utesluts inte.

[22], [23]

Överdos

En överdos av detta läkemedel kan uppenbaras av en ökning av dess biverkningar, liksom symtom på jod. Bland dessa symptom är noterade: inflammation i slemhinnorna i övre luftvägarna i form av laryngit, trakeit, rinit, ökad salivutsöndring, metallsmak i munnen, tårflöde, konjunktivit, feber, svaghet, gastrointestinala störningar natur, papulösa utslag.

[27], [28], [29], [30], [31], [32]

Interaktioner med andra droger

Med samtidig administration av yodantipirin med anti-halsbränna och H2-receptorantagonister minskar nivån av absorptionen i mag-tarmkanalen.

Interaktion med hypoglykemiska läkemedel för behandling av diabetes, hypnotiska grupper av barbiturater, tricykliska antidepressiva medel och antikoagulanta läkemedel, kan yodantipirin förbättra sin effekt.

Det rekommenderas inte att använda yodantipirin tillsammans med anti-malign immunoglobulin.

[33], [34], [35]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden Yodantipyrin: i en mörk plats vid en temperatur inte högre än + 24-25 ° C.

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet är 24 månader.

[36], [37], [38], [39]