Dakarazin baby

Dakarbazin medak avser antitumör, cytostatika. Huvudåtgärden syftar till att suspendera eller fullständigt undertrycka celldelning på grund av inhibering av mitotisk aktivitet.

Alla cytotoxiska läkemedel påverkar intracellulär metabolism och används som regel för behandling av maligna tumörer.

[1], [2],

Indikationer Dakarazin baby

Dakarbazine medak är ordinerad som huvudbehandling för metastatiskt melanom.

Läkemedlet används också som en del av komplex behandling för mjukvävnadsarkom, Hodgkins sjukdom (förutom mesoteliom, Kaposi sarkom).

[3], [4], [5], [6]

Släpp formulär

Dakarbazin medak finns i glasflaskor med pulver, varifrån bereds en lösning för droppare eller injektioner.

Farmakodynamik

Dakarbazin medak hämmar celltillväxt, som inte är associerad med cellcykeln och stoppar processen med DNA-syntes. Läkemedlet har också en destruktiv effekt på DNA och leder till celldöd. Det anses generellt att dacarbazin inte har en antitumörseffekt, men i kroppen omvandlas den till föreningar som har en skadlig effekt på patologiska celler. 

Farmakokinetik

Dakarbazin medak tränger snabbt in i vävnader efter administrering. Ca 5% av det aktiva ämnet binds till blodproteiner. Aktivitetsmekanismen för läkemedlet i blodet är tvåfas, den initiala halveringstiden är 20 minuter och den slutliga halveringstiden är cirka 30 minuter till 3,5 timmar. Dacarbazin är inte aktivt i kroppen före processen med metabolism i levern med cytokrom P ₄₅₀, vilket resulterar i bildandet av aktiva föreningar som förstör tumören.

Ca 20-50% av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna i sex timmar på grund av tubulär utsöndring.

[7], [8]

Dosering och administrering

Dakarbazine medak används intravenöst. Läkemedlet är endast förskrivet av en läkare som har erfarenhet av onkologi och hematologi.

När du injicerar läkemedlet bör du undvika att få lösningen i vävnaden, eftersom det kan leda till skador och smärtsamma känslor på injektionsstället. Om det finns en lösning under huden, måste du omedelbart sluta med läkemedlet och resten av lösningen för att komma in i en annan ven.

Behandlingsschema och dosering ordineras av en specialist.

När malignt melanom är vanligtvis föreskrivet 200-250 mg intravenöst en gång om dagen. Behandlingsförloppet är 5 dagar, efter tre veckor upprepas kursen.

Intravenös injektion av läkemedlet är ganska smärtsamt, det är tillåtet att injicera Dakarbazin medak med en droppare inom 15-30 minuter.

Läkemedlet kan enligt läkarmottagning föreskrivas i en dos av 850 mg var tredje vecka.

Med Hodgkins sjukdom föreskrivs läkemedlet 375 mg en gång var 15: e dag. I detta fall utnämns Dakarbazin som en del av en omfattande behandling.

Med mjukvävnadsarkom är Dakarbazin också föreskrivet som en del av en komplex behandling av 250 mg var tredje vecka.

Varaktigheten av behandlingen med dacarbazin bestäms av läkaren individuellt för varje enskilt fall. Detta tar hänsyn till många faktorer - sjukdomen, dess stadium, kombinerad behandling, biverkningar och terapeutiska effekter etc.

[11]

Använd Dakarazin baby under graviditet

Dakarbazin medak testades på djur, vilket resulterade i att läkemedlet ledde till förändringar i generens struktur, bryter mot embryonisk utveckling. Läkemedlet rekommenderas inte för gravida och ammande kvinnor.

Kontra

Dakarbazin medak är kontraindicerat vid ökad mottaglighet för vissa komponenter i läkemedlet, med svår lever- eller njurinsufficiens.

Drogen ges inte heller till gravida och ammande kvinnor, med låga blodplättar och leukocyter.  

Bieffekter Dakarazin baby

Dakarbazine medak kan prova en minskning av hemoglobin, leukocyter, blodplättar, granulocyter, en minskning av sammansättningen av alla blodelement.  

Även efter användning av läkemedlet kan anafylaktisk chock utvecklas, huvudvärk uppstår, ansiktsnos domningar, konvulsioner och synnedgång.

I vissa fall utvecklas förlust av aptit, illamående och upprördhet av avföringen.

Drogen orsakar en ökning av leverenzymer, i sällsynta fall kan leda till ett brott mot lever ven operation, vilket kan orsaka levernekros, njursvikt, håravfall, uppkomsten av åldersfläckar, stark hudrodnad, hudutslag, inflammation vid injektionsstället.

Ofta efter användning av läkemedlet observeras förändringar i blodprov (förändringar i leukocyter, blodplättar etc.), feber, muskelsmärta, leverns utvidgning, buksmärta.

I sällsynta fall kan njurarna uppstå, vilket leder till en ökning i blodet av ämnen som utsöndras i urinen.  

[9], [10],

Överdos

Dakarbazin medak i överdosering orsakar förtryck av processen att skapa nya blodkroppar (ungefär två veckor senare).

Efter en månad behandling kan ökade doser av dacarbazin leda till en minskning av leukocyter och blodplättar.

[12], [13]

Interaktioner med andra droger

Dakarbazine medak kan förbättra den skadliga effekten på hematopoiesen hos andra cytostatika eller strålbehandling. 

Vid förskrivning av läkemedlet måste man ta hänsyn till att Dakarbazin omvandlas i levern med P _450, så det är nödvändigt att försiktigt ordinera de läkemedel som metaboliseras av detta enzym.

Dakarbazine medak samtidigt med metoxypsoralen kan förbättra fotosensibiliserande effekten (mottaglighet för ultraviolett strålning).  

[14]

Förvaringsförhållanden

Dakarbazin medak bör förvaras i sin ursprungliga förpackning, som skyddar mot direkt solljus. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 ⁰ С.

Dakarbazin medak bör skyddas från barn. Den utspädda lösningen för injektioner ska inte förvaras längre än en dag, vid en temperatur av 2 till 8 ^° C (om den framställs under aseptiska förhållanden). Den beredda lösningen måste förvaras på en plats skyddad mot solljus.

[15], [16]

Speciella instruktioner

Användningen av läkemedlet kan i en avlägsen framtid leda till skador på utvecklingen av manliga och kvinnliga sexceller, provocera sekundär leukemi.

Hållbarhetstid

Dakarbazin medak är lämplig i tre år från tillverkningsdatum, förutsatt att förpackningens integritet och lagringsförhållanden upprätthålls.

[17], [18], [19], [20]