Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Vad orsakar mykoplasmos?
Senast recenserade: 20.11.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Orsaker till mykoplasmos
Mykoplasmer hör till en oberoende klass av mikroorganismer - mer än 40 arter av denna familj är kända. De flesta av dem orsakar sjukdomar hos djur och fåglar. Hos människor finns i grunden 6 sorters mykoplasma: M. Pneumoniae, M. Hominis, M. Orale, M. Salivarium, M. Fermentaner och T-mykoplasmer. Patogen inkluderar M. Pneumoniae, villkorligt patogena - M. Hominis och T-grupp mykoplasmer. De andra arterna är kända som commensals. Mycoplasma kan orsaka skador på andningsorganen, hjärtat, lederna, centrala nervsystemet och urogenitala systemet. Av alla mykoplasmer är den mest studerade M. Pneumoniae orsakssambandet till akut respiratorisk sjukdom, brännvårds lunginflammation, bronkit, bronkiolit, croup, polyartrit, meningit och andra.
Patogenes av mykoplasmos
Ingångsgrindarna för infektion är slemhinnorna i luftstrupen och bronkierna. Mykoplasma, fästa sig till epitelcellerna i luftvägarna, förstöra broar mellan epitelceller och störa vävnadsarkitektur av. I färd med att gradvis involverad alla nya delar av bronker och slutligen alveolocytes, i cytoplasman som det finns mikrokolonier av M. Pneumoniae. Det finns fenomen av interstitiell lunginflammation med förtjockning av interalveolär septa och eventuell utveckling av bronkopneumoni. I svåra fall kan det vara hematogen spridning till driften av mykoplasma från platser primär lokalisering i levern, centrala nervsystemet, njurar och andra organ för utvecklingen av klinisk hepatit, meningit, nefrit. Vid uppkomsten av bronkopulmonella lesioner är sekundär bakterieinfektion av stor betydelse.