Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Hemoglobins sjukdom E: orsaker, symptom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Sjukdomen hos hemoglobin E orsakar mild hemolytisk anemi, vanligtvis utan splenomegali.
Hemoglobin E är den tredje hemoglobinrubbning förekomstfrekvensen (efter HbA och HbS), förekommer övervägande i individer svarta och infödda i Amerika och Sydostasien, medan bland den kinesiska sällsynta. Med heterozygot (HbAE) är sjukdomen asymptomatisk. Heterozygota patienter med Hb E a och b-talassemi hemolys är mer uttalad än med S-talassemi eller homozygota patienter med Hb E; brukar också splenomegali.
I heterozygot form (HbAE) avslöjar rutinlaboratorietestning inte abnormiteter i perifert blod. Med en homozygotisk form finns en liten mikrocytisk anemi med en dominans av målceller. Diagnosen av HbE bestäms av hemoglobinelektrofores.
[