Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Thalassemia HbS-B: Orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 18.10.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B är hemoglobinopati, där symtomen liknar sicklecellanemi, men mindre uttalad.
På grund av den höga förekomsten av thalassemi HbS och beta-talassemi hos vissa befolkningsgrupper är den medfödda närvaron av båda anomalier ganska frekvent. Kliniken manifesterar sig sjukdomen som symtom på mild anemi och tecken på sickle-cellanemi, som vanligtvis är mer sällsynta och mindre intensiva. I blodutslag uppträder i de flesta fall mild till måttlig svårighetsgrad av mikrocytisk anemi med vissa seglformade erytrocyter. För att fastställa diagnosen behöver du en kvantitativ bestämning av hemoglobin, nivån av HbA 2 > 3%. Elektrofores bestämmer ökningen av HbS och minskningen eller frånvaron av HbA, det kan finnas en ökning av HbF. Behandling, om nödvändigt, liknar den hos sicklecellanemi.