Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
HbS-B-thalassemi: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 04.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B är en hemoglobinopati med symtom som liknar sicklecellanemi men mindre intensiva.
På grund av den höga frekvensen av HbS-talassemi och beta-talassemi i vissa befolkningsgrupper är medfödd förekomst av båda anomalierna ganska vanligt. Kliniskt manifesterar sig sjukdomen med symtom på måttlig anemi och drag av sicklecellanemi, vilka vanligtvis är mer sällsynta och mindre intensiva. I blodutstryk finns det i de flesta fall en mild till måttlig mikrocytär anemi med några sickleformade röda blodkroppar. För att fastställa diagnosen är det nödvändigt att kvantitativt bestämma hemoglobinnivån, HbA2- nivån är > 3%. Elektrofores avslöjar en ökning av HbS och en minskning eller frånvaro av HbA, det kan finnas en ökning av HbF. Behandling, om nödvändig, liknar den för sicklecellanemi.