Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Hemoglobin S-C-sjukdom: orsaker, symptom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Hemoglobin S-C-sjukdom är hemoglobinopati, vars symptom är lik den hos sickle-cellanemi, men mindre intensiv.
Eftersom 10% av Negroid-personerna har en abnormitet hos HbS, förekommer den heterozygote kombinationen av S-C oftare än den homozygote formen av HbC. Anemi vid onormal HbS-C liknar HbC-anomali, men uttrycks lättare. Vissa patienter har till och med en normal nivå av hemoglobin. De flesta symtom på sjukdomen liknar sigdlecellanemi, men mindre intensiv och mindre vanligt. Emellertid är typiska tecken märkta hematuri, blödningar i ögonhinnan, aseptisk nekros hos lårbenets huvud. HbS-S-sjukdom är misstänkt hos alla patienter med symtom på sickle-cellanemi eller vid upptäckt av ciscentmorfologi av erytrocyter. I färgade utstrykningar finns det synliga och ibland halvmåneformade celler. Sickling identifieras i speciella preparat, och elektrofores används för att bekräfta diagnosen.
[