Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Hemoglobin E-sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Hemoglobin E-sjukdom orsakar mild hemolytisk anemi, vanligtvis utan splenomegali.
Hemoglobin E är den tredje vanligaste hemoglobinopatin (efter HbA och HbS) och förekommer huvudsakligen hos negroida och amerikanska individer och personer av sydostasiatisk härkomst, medan den är sällsynt bland kineser. Hos heterozygota (HbAE) är sjukdomen asymptomatisk. Hos heterozygota patienter med Hb E a- och b-talassemi är hemolysen mer uttalad än vid S-talassemi eller hos homozygota patienter med Hb E; splenomegali förekommer vanligtvis också.
Vid den heterozygota formen (HbAE) avslöjar rutinmässiga laboratorietester inte patologi i perifert blod. Vid den homozygota formen föreligger en mild mikrocytär anemi med en övervikt av målceller. Diagnosen HbE ställs genom hemoglobinelektrofores.
[