Medfödda anomalier i ögonlocken: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Cryptophthalm är en fullständig förlust av ögonlocksdifferentiering. Detta är en ovanligt sällsynt patologi, till utveckling som resulterar i moderns sjukdom under ögonlocksperioden (II månad graviditet). Med kryptoftalmos är huden från pannan till kinden kontinuerlig, lödd på hornhinnan, ögonloben är underutvecklad. Cryptophthalmus kombineras med sådana medfödda anomalier som kluven läpp och gommen, atriär i struphuvudet, hjärnbråck.

Colobom av seklet - en fullskikts segmentfel i ögonlocket med en botten nära kanten, som ofta bildas i den mediala delen av övre ögonlocket.

Medfödd coloboma talet - en sällsynt patologi, en följd av ofullständig fusion av grunderna i överkäken processer. Defekten kan vara isolerade, men kan kombineras med kolobomoi iris och åderhinnan, ofta det detekteras samtidigt med andra anomalier: dermoidcysta, mikroftalmi mandibulofatsialnym dysostos och okuloaurikulovertebralnoy dysplasi. Colobom talet utan permanent fullständig befuktning av hornhinnan kan leda till dess misslyckande.

Colibom i övre ögonlocket bildas vid gränsen till inre och mitten av seklet och är inte förknippad med systemiska avvikelser.

Colibom i det nedre ögonlocket bildas på gränsen mellan mitten och tredje delen av seklet, ofta kombinerad med systemiska sjukdomar, till exempel syndromet Treacher Collins.

Ögonlocksdefekt elimineras genom direkt fixering av kanterna eller med hjälp av en hudflik. I frånvaro av kornealkomplikationer är en försenad (i flera år) återuppbyggnad av seklet möjligt. Med lokaliseringen av de omfattande Late Century Late Columns i det inre hörnet av ögonfissuren är risken för keratopati särskilt hög, vilket kräver en tidig och mycket mer komplex rekonstruktion. Prognosen för kirurgisk behandling är bra.

Ankyloblopharon är en partiell eller fullständig fusion av kanterna på övre och nedre ögonlocken, en kopp i ögonslitsens yttre hörn, vilket resulterar i dess horisontella förkortning. Mycket sällan observerad patologi; autosomalt dominant arv är möjligt. Ankyloblopharon kan kombineras med deformiteter av skallen, kolobomerna av choroid, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. Kirurgisk separation av ögonlocken bör utföras så snart som möjligt. Förvärvat ankiloblepharon kan vara posttraumatisk.

Kirurgisk behandling av medfödda anomalier i ögonlocken är effektiv, den utförs för kosmetiska ändamål.

[1], [2], [3], [4], [5]