Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Faktor XI (antihemofil faktor C)
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Referensvärdena (norm) för faktor XI i blodplasma är 65-135%.
Faktor XI - anti-hemofil faktor C - glykoprotein. Den aktiva formen av denna faktor (XIa) bildas med deltagande av faktorerna XIIa, Fletcher och Fitzgerald. Form XIa aktiverar faktor IX. Med bristen på faktor XI i koagulogrammet förlängs koaguleringstiden för blodet och APTT.
I klinisk praxis används bestämningen av faktor XI-aktivitet huvudsakligen för att diagnostisera hemofili C och för att differentiera bristerna i faktorerna XI och XII.
Medfödd insufficiens av faktor XI kallas Rosental's sjukdom eller hemofili C. Detta är en autosomal recessiv ärftlig sjukdom. Blödning ses oftast efter skador och operationer.
Den förvärvade bristen på faktor XI uppträder huvudsakligen i DIC-syndrom, antikoagulant terapi, intravenös injektion av dextran.
Den minsta haemostatiska aktivitetsnivån av faktor XI i blodet för att utföra operationer är 15-25%, med en lägre aktivitet är risken för postoperativ blödning extremt hög. Den minsta haemostatiska aktivitetsnivån av faktor XI i blodet för att stoppa blödning är 5-15%, med lägre aktivitet, är stoppning av blödning utan administrering av XI-faktor omöjlig.
[