Ornidazol

Ornidazol är ett antiprotozoal läkemedel som har antiinflammatoriska, antibakteriella och antiseptiska egenskaper. Det används ofta för att behandla olika infektioner orsakade av protozoanparasiter och anaeroba bakterier.

Handlingen av läkemedlet är baserad på dess förmåga att påverka DNA från parasiter och bakterier, vilket leder till deras död. Det tas vanligtvis muntligt i form av tabletter eller kapslar, vanligtvis under en tid, beroende på typen av infektion och svaret på behandling.

Som med alla mediciner kan Ornidazol ha biverkningar som illamående, kräkningar, huvudvärk, diarré och andra. Innan du börjar ta läkemedlet är det viktigt att konsultera en läkare för att se till att det är säkert och lämpligt att använda i ett visst fall.

Indikationer Ornidazol

1. Amoebiasis: Ornidazol används för att behandla amoebiasis, en infektion orsakad av protozoan amoeba (entamoeba histolytica) som vanligtvis påverkar tarmen.
2. Lambliasis: Detta läkemedel används för att behandla giardiasis, en infektion orsakad av parasiten Giardia lamblia, som oftast påverkar tunntarmen.
3. Trichomoniasis: Läkemedlet används för att behandla trichomoniasis, en infektion orsakad av protozoan trichomonas vaginalis, som kan påverka genitourinary organ, inklusive vagina och urinrör.
4. Infektioner orsakade av anaeroba bakterier: Ornidazol kan användas för att behandla olika infektioner såsom gastrointestinala infektioner, mjukvävnadsinfektioner, retroperitoneala infektioner och andra orsakade av anaeroba bakterier.

Farmakodynamik

1. Handlingsmekanism: Läkemedlet visar sin aktivitet genom att interagera med DNA från mikroorganismer. Det orsakar förstörelse av DNA-struktur av patogena mikroorganismer, vilket leder till störningar av deras vitala processer och död.
2. Antimikrobiell verkan: Ornidazol är effektiv mot olika mikroorganismer, inklusive protozoer, bakterier och svampar. Det kan användas för att behandla infektioner såsom amoebiasis, trichomoniasis, gardnerelloses, chlamydia, bakterieinfektioner och andra.
3. Bred spektrum av verkan: Läkemedlet har ett brett spektrum av verkan och kan vara effektivt mot många olika patogener.
4. Antiinflammatoriska effekter: Vissa studier tyder på att Ornidazol kan ha antiinflammatoriska egenskaper, vilket hjälper till att minska inflammation och vävnadsskada.
5. Immunmodulerande åtgärder: Vissa studier indikerar också att läkemedlet kan påverka immunsystemet, stärka dess försvarsfunktioner och hjälpa kroppen att bekämpa infektion.

Ornidazol är aktiv mot följande mikroorganismer:

1. Anaerobes:

   • Clostridium spp. (t.ex. Clostridium perfringens, Clostridium difficile).
   • Bacteroides Spp.
   • Prevotella spp.
   • Fusobacterium spp.
   • Peptostreptococcus spp.

2. Protozoans:

   • Entamoeba histolytica.
   • Giardia Lamblia.
   • Trichomonas vaginalis.

Dessa mikroorganismer orsakar ofta infektioner i olika delar av kroppen, och Ornidazol används för att behandla infektioner orsakade av dem.

Farmakokinetik

1. Absorption: Läkemedlet administreras vanligtvis oralt i form av tabletter. Efter att Ornidazol har tagits från mag-tarmkanalen absorberas den snabbt i den systemiska blodomloppet.
2. Distribution: Ornidazol är väl fördelat i organ och vävnader i kroppen, inklusive urogenitalsystemet, levern och njurarna. Det kan också passera genom placentalbarriären och utsöndras i bröstmjölk.
3. Metabolism: Läkemedlet metaboliseras i levern med bildning av aktiva metaboliter. Huvudvägen för metabolism är hydroxylering och konjugering.
4. Utsöndring: Cirka 60-70% av dosen ornidazol utsöndras från kroppen genom njurarna, främst som metaboliter, och resten genom tarmen med gallan.
5. Koncentration: Maximala blodkoncentrationer av läkemedlet uppnås vanligtvis inom 1-2 timmar efter oral administrering.
6. Farmakodynamik: Ornidazol är ett derivat av nitroimidazol och har antimikrobiell verkan, vilket hämmar syntesen av DNA och RNA av aerob och anaeroba bakterier.
7. Verksamhetens varaktighet: Läkemedlets effekt på infektionen varar vanligtvis i flera dagar efter avslutad behandling.
8. Interaktioner med andra läkemedel: Ornidazol kan interagera med andra läkemedel, särskilt med läkemedel som också metaboliseras i levern eller utsöndras genom njurarna.

Använd Ornidazol under graviditet

Data om dess användning under graviditeten är begränsade och dess säkerhet hos gravida kvinnor har inte fastställts fullt ut.

Därför försöker läkare vanligtvis undvika att förskriva ornidazol till gravida kvinnor, särskilt i första trimestern, när fostrets organ bildas. Om behandling med läkemedlet är nödvändig för en gravid kvinna, kommer läkaren att bedöma de potentiella riskerna och fördelarna med dess användning och bestämma den bästa handlingen i båda fallen.

Kontra

1. Överkänslighet: Patienter med känd överkänslighet mot ornidazol eller andra nitroimidazolläkemedel bör inte använda det på grund av risken för allergiska reaktioner.
2. Graviditet och amning: Användning av läkemedlet under graviditeten kan vara kontraindicerat, särskilt i första trimestern på grund av potentiella effekter på fosterutvecklingen. Ornidazol utsöndras också till bröstmjölk, därför bör dess användning under amning genomföras under medicinsk övervakning.
3. Leverstörningar: I närvaro av allvarliga leverfunktionsstörningar kan användningen av läkemedlet vara kontraindicerad på grund av risken för leverförsämring eller möjligheten till ackumulering av läkemedlet i kroppen.
4. Njurförmåga: Hos patienter med allvarlig nedsatt njurfunktion kan Ornidazol-dosjustering också krävas på grund av möjlig ackumulering av läkemedlet i kroppen.
5. Hematopoietiska störningar: Läkemedlet kan orsaka toxiska effekter på benmärgen, vilket kan leda till hematopoietiska störningar, inklusive aplastisk anemi. Därför kan användningen av ornidazol vara kontraindicerad hos patienter med hematopoietiska störningar.
6. Alkohol: Alkoholkonsumtion bör undvikas när man tar ornidazol, eftersom det kan orsaka en disulfiramliknande reaktion med ett antal obehagliga symtom, inklusive illamående, kräkningar, yrsel och andra.
7. Kardiovaskulära sjukdomar: Läkemedlet kan orsaka förändringar i hjärt-kärlsystemet, därför kan dess användning vara kontraindicerad hos patienter med allvarliga hjärt-kärlsjukdomar.

Bieffekter Ornidazol

1. Gastrointestinala störningar: Detta kan inkludera illamående, kräkningar, diarré, buksmärta, anorexi (förlust av aptit) och dyspepsi (matsmältningsstörningar).
2. Huvudvärk: Vissa patienter kan uppleva huvudvärk när de tar ornidazol.
3. Allergiska reaktioner: allergiska reaktioner såsom hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem (svullnad i ansiktet, läpparna, tungan) och anafylaktisk chock (en reaktion med akut förlust av medvetande och minskat blodtryck) kan uppstå.
4. Systemiska reaktioner: Dessa kan inkludera svaghet, trötthet, dåsighet och allmän malaise.
5. Förändringar i smak: Vissa patienter kan uppleva förändringar i smak eller en metallisk smak i munnen.
6. Sällsynta biverkningar: Andra biverkningar såsom hämning av hematopoiesis (t.ex. agranulocytos, leukopeni, trombocytopeni), ökad leverenzymaktivitet, perifer neuropati, förändringar i blodtryck, dysuropati (nedsatt urinering) och andra sällsynta reaktioner är möjliga.

Överdos

Information om överdos med Ornidazol är begränsad och fall av överdos är relativt sällsynta. Ornidazol används vanligtvis för medicinska ändamål under övervakning av en specialist och dess användning i höga doser eller vid överdos är sällsynt.

Eftersom läkemedlet huvudsakligen används för att behandla infektioner orsakade av protozoer eller bakterier, kan överdosering leda till en ökning av biverkningar som är karakteristiska för läkemedlet, såsom gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar, diarré), huvudvärk, dåsighet, allergiska reaktioner, etc.

Interaktioner med andra droger

1. Metronidazol: Ornidazol och metronidazol är båda nitroimidazolderivat och har en liknande verkningsmekanism. Deras kombinerade användning kan resultera i en starkare terapeutisk effekt och en ökad risk för oönskade biverkningar som illamående, kräkningar och diarré.
2. Warfarin och andra antikoagulantia: Läkemedlet kan öka effekten av antikoagulantia, såsom warfarin, vilket kan leda till en ökad risk för blödning. Noggrann övervakning av blodkoagulationsindex är nödvändig under samtidig användning.
3. Cyklosporin: Ornidazol kan öka blodkoncentrationerna av cyklosporin genom att hämma dess metabolism i levern. Detta kan öka toxiciteten för cyklosporin.
4. Litium: Läkemedlet kan öka koncentrationen av litium i blodet, vilket kan leda till litiumtoxiska effekter. Noggrann övervakning av litiumnivåer i blodet rekommenderas när det administreras.
5. Fenytoin och karbamazepin: Ornidazol kan öka metabolismen av fenytoin och karbamazepin, vilket kan leda till en minskning av deras effektivitet. Utvärdering av kliniskt svar och möjlig dosjustering är nödvändig.
6. Antifungala läkemedel: Läkemedlet kan interagera med azoler (t.ex. ketokonazol, flukonazol) och andra antimykotika, vilket förändrar deras metabolism och blodkoncentrationer.

Förvaringsförhållanden

1. Temperatur: Ornidazol lagras vanligtvis vid rumstemperatur, vilket är mellan 15 och 30 grader Celsius. Låt inte läkemedlet överhettas.
2. Fuktighet: Undvik exponering av beredningen för överdriven fuktighet. Förvara beredningen på en torr plats för att förhindra sönderdelning eller aggregering.
3. Ljus: Ornidazol bör förvaras på en ljusskyddad plats för att förhindra exponering för direkt solljus eller andra ljuskällor som kan påverka dess stabilitet negativt. Det rekommenderas att lagra läkemedlet i det ursprungliga paketet eller behållaren.
4. Förpackning: Det är viktigt att följa instruktionerna på läkemedelspaketet angående lagring. Läkemedlet levereras vanligtvis i ett paket utformat för att skydda det från externa faktorer som ljus och fukt.
5. Ytterligare rekommendationer: Vissa tillverkare kan ge ytterligare lagringsrekommendationer. Det är viktigt att läsa informationen om paketet noggrant eller kontakta din farmaceut om du har några frågor om lagringsvillkor.