Alfagan R

Läkemedlet Alfagan R är det kommersiella namnet för ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen bralidin (brimonidin). Det är en alfa-adrenoreceptoragonist och används inom oftalmologi för att minska det intraokulära trycket hos patienter med glaukom eller akut glaukomattack.

Verkningsmekanismen för bralidin är att dra ihop retinala kärl och minska bildandet av intraokulär vätska, vilket leder till en minskning av det intraokulära trycket. Detta läkemedel används vanligtvis i form av ögondroppar.

Det är viktigt att notera att Alfagan R endast ska användas enligt ordination av en läkare, eftersom felaktig användning eller självmedicinering kan leda till biverkningar eller biverkningar. Patienter bör också vara försiktiga när de kör bil eller utför andra aktiviteter som kräver klar syn, eftersom läkemedlet kan orsaka dåsighet eller dimsyn.

Indikationer Alfagana R

Läkemedlet "Alfagan R" (brimonidin) används ofta i oftalmologisk praxis för att minska intraokulärt tryck. De viktigaste indikationerna för dess användning inkluderar:

1. Glaukom: Brimonidin hjälper till att minska det intraokulära trycket, vilket kan bromsa utvecklingen av glaukom och förhindra synnedsättning. Glaukom är ett tillstånd där ökat tryck inuti ögat kan skadaoptisk nerv, vilket kan leda till synförlust.
2. Akut glaukomattack: Läkemedlet kan användas för att snabbt minska det intraokulära trycket vid en akut glaukomattack, som kännetecknas av en plötslig ökning av trycket inuti ögat som kan leda till allvarliga konsekvenser för synen.

Farmakodynamik

Alfagan P, som innehåller den aktiva substansen brimonidintartrat, fungerar som ett selektivt alfa-2-adrenomimetikum. Farmakodynamiken för detta läkemedel är relaterad till dess förmåga att stimulera alfa-2-adrenoreceptorer i ögat, vilket leder till två huvudeffekter som minskar det intraokulära trycket:

1. Minskar produktionen av intraokulär vätska (fukt): Alfagan P verkar på ciliärkroppen i ögat för att minska produktionen av vattenhaltig fukt. Detta minskar vätskevolymen i ögats främre kammare, vilket resulterar i lägre intraokulärt tryck.
2. Förbättring av uveoskleralt utflöde av intraokulär vätska: Brimonidin förbättrar också utflödet av intraokulär vätska genom den uveosklerala vägen, vilket ytterligare bidrar till att minska trycket i ögat.

Dessa två verkningsmekanismer minskar effektivt det intraokulära trycket, vilket är extremt viktigt för behandling och förebyggande av öppenvinkelglaukom och andra tillstånd förknippade med ökad oftalmotonus.

Förutom att minska det intraokulära trycket har brimonidin neuroprotektiva egenskaper. Det kan skydda näthinnan och synnerven från skador orsakade av högt intraokulärt tryck, vilket är en viktig aspekt i den långsiktiga behandlingen av glaukom.

Farmakokinetik

Farmakokinetiken för Alfagan P innehållande den aktiva substansen brimonidintartrat beskriver absorption, distribution, metabolism och utsöndring av läkemedlet efter topisk applicering i ögat.

1. Absorption: Efter topisk applicering på ögat penetrerar brimonidin genom bindhinnan och hornhinnan. En liten mängd av ämnet kan absorberas systemiskt genom ögonslemhinnan. Den maximala plasmakoncentrationen observeras vanligtvis inom 1-3 timmar efter applicering.
2. Distribution: Brimonidin penetrerar väl in i ögats vävnader och når de nödvändiga koncentrationerna för att minska det intraokulära trycket. Data om distributionen av brimonidin i människokroppen är begränsade, men det är känt att det kan penetrera blod-hjärnbarriären.
3. Ämnesomsättning: Brimonidin metaboliseras i levern. Huvudmetaboliterna är hydroxylerade derivat, som sedan konjugeras till glukuronsyra.
4. Exkretion: Brimonidinmetaboliter och en liten mängd oförändrad substans utsöndras huvudsakligen via njurarna med urin. Plasmaelimineringshalveringstiden är 1 till 3 timmar, vilket återspeglar det relativt snabba avlägsnandet av substansen från den systemiska blodbanan.

Använd Alfagana R under graviditet

Användningen av läkemedlet "Alfagan R" under graviditet kan vara kontraindicerat eller kräver särskild försiktighet.

Data om säkerheten för brimonidin under graviditet är begränsade och dess användning bör endast användas för strikta medicinska indikationer och efter noggrann diskussion med en läkare. Läkaren bör bedöma de potentiella riskerna för modern och fostret, såväl som de möjliga fördelarna med läkemedlet, och besluta om dess användning baserat på de individuella omständigheterna i varje enskilt fall.

Kontra

Läkemedlet Alfagan R har följande kontraindikationer:

1. Överkänslighet eller allergisk reaktion mot brimonidin eller någon annan komponent i läkemedlet. Personer med känd allergi mot brimonidin eller liknande läkemedel bör undvika användningen av det.
2. Barn under 2 år. Säkerhet och effekt av "Alfagan R" hos barn under 2 år har inte fastställts, därför rekommenderas läkemedlet inte för användning i denna åldersgrupp.
3. Patienter med torra ögon-syndrom eller akut keratit. Brimonidin kan förvärra torra ögon och orsaka irritation eller förvärring av ögonsjukdomar i närvaro av torra ögon-syndrom eller akut keratit.
4. Patienter som tar monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) eller tricykliska antidepressiva medel. Användning av brimonidin i kombination med dessa läkemedel kan öka risken för hypertensiv kris.
5. Gravida kvinnor och kvinnor som ammar. Säkerheten för användning av brimonidin under graviditet eller amning har inte fastställts, därför bör användningen i detta fall endast utföras efter strikt medicinsk motivering och en läkares beslut om fördelar och risker.

Bieffekter Alfagana R

Alfagan P innehåller den aktiva ingrediensen brimonidintartrat och kan orsaka ett antal biverkningar, både topiska och systemiska. Det är viktigt att notera att inte alla patienter kommer att uppleva dem, men följande biverkningar har rapporterats:

Lokala biverkningar:

• Röda ögon och irritation: en av de vanligaste biverkningarna, kan åtföljas av en brännande eller kliande känsla.
• Allergiska reaktioner: ögonlocken kan bli svullna, röda eller kliande.
• Suddig syn och känsla av en främmande kropp i ögat: dessa symtom är vanligtvis övergående och går över efter anpassning till läkemedlet.
• Torra ögon: kan kräva användning av fuktgivande droppar.
• Fotofobi (överkänslighet mot ljus).

Systemiska biverkningar:

• Huvudvärk och yrsel: kan uppstå som ett resultat av systemisk exponering för brimonidin.
• Trötthet och dåsighet: särskilt viktigt för personer som kör motorfordon eller använder potentiellt farliga maskiner.
• Torr mun.
• Allergiska reaktioner: hudklåda, rodnad och svullnad.
• Lågt blodtryck (hypotension).
• Takykardi eller bradykardi (snabba eller långsamma hjärtslag).

I sällsynta fall kan allvarligare biverkningar som depression, andnöd eller förändringar i hjärtrytmen uppstå som kräver omedelbar läkarvård.

Om några biverkningar uppstår bör du omedelbart kontakta en ögonläkare för att justera dosen eller ändra läkemedlet.

Överdos

En överdos av Alphagan R kan resultera i ökade biverkningar associerade med läkemedlet, såsom dåsighet, sänkt blodtryck, minskad hjärtfrekvens, minskade pupiller, ögonirritation och muntorrhet.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet Alfagan R (brimonidin) kan interagera med vissa andra läkemedel. Här är några av dem:

1. Blodtryckssänkande läkemedel (antihypertensiva läkemedel): Användning av Alfagan R i kombination med andra blodtryckssänkande läkemedel såsom betablockerare, diuretika eller angiotensinomvandlande enzymhämmare (ACEI) kan resultera i en ökad hypotensiv effekt och lägre blodtryck. tryck.
2. Läkemedel för behandling av depression och ångest (antidepressiva och anxiolytika): Brimonidin kan öka den lugnande effekten av läkemedel av denna klass, vilket kan leda till ökad dåsighet och trötthet.
3. Monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare): Användning av Alfagan R i kombination med MAO-hämmare kan öka den hypotensiva effekten av läkemedlet och öka risken för hypotensiv kris.
4. Glaukommediciner: Användning av Alphagan R i kombination med andra okulära glaukommediciner kan resultera i ökad minskning av intraokulärt tryck.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet "Alfagan R" bör förvaras enligt tillverkarens instruktioner och din läkares rekommendationer. Vanligtvis är förvaringsvillkoren för "Alfagan R" ögondroppar som följer:

1. Förvara läkemedlet vid rumstemperatur (15 till 30 grader Celsius).
2. Låt inte beredningen frysa.
3. Förvara läkemedlet på en plats skyddad från ljus, eftersom ljus kan påverka läkemedelssubstansens stabilitet negativt.
4. Flaskan eller injektionsflaskan med droppar ska förvaras väl tillsluten för att förhindra kontaminering eller kontaminering.
5. Kontakt mellan pipettspetsen eller injektionsflaskan med någon yta bör undvikas för att undvika kontaminering.

Det är nödvändigt att observera de angivna lagringsförhållandena för att bibehålla effektiviteten och säkerheten för läkemedlet "Alfagan R" under hela dess hållbarhetstid.