Alfagan R

Läkemedlet Alfagan R är det kommersiella namnet för en medicinalprodukt som innehåller det aktiva substansen bralidin (brimonidin). Det är en alfa-adrenoreceptoragonist och används i oftalmologi för att minska intraokulärt tryck hos patienter med glaukom eller akut glaukomattack.

Verkningsmekanismen för bralidin är att förtränga retinala kärl och minska bildningen av intraokulär vätska, vilket leder till en minskning av intraokulärt tryck. Detta läkemedel används vanligtvis i form av ögondroppar.

Det är viktigt att notera att Alfagan R endast bör användas som föreskrivs av en läkare, eftersom felaktig användning eller självmedicinering kan leda till biverkningar eller biverkningar. Patienter bör också vara försiktiga när de kör eller utför andra aktiviteter som kräver tydlig syn, eftersom läkemedlet kan orsaka dåsighet eller suddig syn.

Indikationer Alfagana R

Läkemedlet "Alfagan R" (brimonidin) används vanligtvis i oftalmologisk praxis för att minska intraokulärt tryck. De viktigaste indikationerna för dess användning inkluderar:

1. Glaukom: Brimonidin hjälper till att minska intraokulärt tryck, vilket kan bromsa utvecklingen av glaukom och förhindra synskador. Glaukom är ett tillstånd där ökat tryck inuti ögat kan skada optisk nerv, vilket kan leda till synförlust.
2. Akut glaukomattack: Läkemedlet kan användas för att snabbt minska det intraokulära trycket vid en akut glaukomattack, vilket kännetecknas av en plötslig ökning av trycket i ögat som kan leda till allvarliga konsekvenser för synen.

Farmakodynamik

Alfagan P, som innehåller den aktiva substansen brimonidin-tartrat, fungerar som en selektiv alfa-2-adrenomimetik. Farmakodynamiken för detta läkemedel är relaterad till dess förmåga att stimulera alfa-2-adrenoreceptorer i ögat, vilket leder till två huvudeffekter som minskar intraokulärt tryck:

1. Minskar produktionen av intraokulär vätska (fukt): Alfagan P verkar på ciliary-kroppen i ögat för att minska produktionen av vattenhaltig fukt. Detta minskar vätskevolymen i ögatens främre kammare, vilket resulterar i lägre intraokulärt tryck.
2. Förbättring av uveooScleral-utflöde av intraokulär vätska: Brimonidin förbättrar också utflödet av intraokulär vätska genom den uveosklerala vägen, vilket ytterligare bidrar till minskningen av trycket i ögat.

Dessa två verkningsmekanismer minskar tillsammans effektivt intraokulärt tryck, vilket är oerhört viktigt för behandling och förebyggande av öppen vinkel glaukom och andra tillstånd förknippade med ökad oftalmotonus.

Förutom att minska intraokulärt tryck har brimonidin neurobeskyttande egenskaper. Det kan skydda näthinnan och optisk nerv från skador orsakade av högt intraokulärt tryck, vilket är en viktig aspekt i den långsiktiga hanteringen av glaukom.

Farmakokinetik

Farmakokinetik av alfagan P som innehåller det aktiva substansen brimonidin-tartrat beskriver absorption, distribution, metabolism och utsöndring av läkemedlet efter topisk applicering på ögat.

1. Absorption: Efter topisk applicering på ögat penetrerar brimonidin genom konjunktiva och hornhinnan. En liten mängd av ämnet kan systemiskt absorberas genom okulär slemhinnan. Den maximala plasmakoncentrationen observeras vanligtvis inom 1-3 timmar efter applicering.
2. Distribution: Brimonidin tränger in i ögatens vävnader och når de nödvändiga koncentrationerna för att minska det intraokulära trycket. Data om fördelningen av brimonidin i människokroppen är begränsade, men det är känt att de kan penetrera blod-hjärnbarriären.
3. Metabolism: Brimonidin metaboliseras i levern. De viktigaste metaboliterna är hydroxylerade derivat, som sedan konjugeras till glukuronsyra.
4. Utsöndring: Brimonidinmetaboliter och en liten mängd oförändrad substans utsöndras främst av njurarna med urin. Halveringstiden för plasma-eliminering är 1 till 3 timmar, vilket återspeglar det relativt snabba avlägsnande av ämnet från den systemiska blodomloppet.

Använd Alfagana R under graviditet

Användningen av läkemedlet "Alfagan R" under graviditeten kan vara kontraindicerad eller kräver särskild försiktighet.

Uppgifter om säkerheten för brimonidin under graviditeten är begränsade, och dess användning bör endast användas för strikta medicinska indikationer och efter noggrann diskussion med en läkare. Läkaren bör bedöma de potentiella riskerna för modern och fostret, liksom de möjliga fördelarna med läkemedlet och besluta om dess användning baserat på de enskilda omständigheterna i varje fall.

Kontra

Läkemedlet Alfagan R har följande kontraindikationer:

1. Överkänslighet eller allergisk reaktion på brimonidin eller någon annan del av läkemedlet. Personer med känd allergi mot brimonidin eller liknande läkemedel bör undvika dess användning.
2. Barn under 2 år. Säkerhet och effektivitet av "Alfagan R" hos barn under 2 år har inte fastställts, därför rekommenderas inte läkemedlet för användning i denna åldersgrupp.
3. Patienter med torrt ögonsyndrom eller akut keratit. Brimonidin kan förvärra torrt öga och orsaka irritation eller försämring av ögonförhållanden i närvaro av torrt ögonsyndrom eller akut keratit.
4. Patienter som tar monoaminoxidasinhibitorer (MAOI) eller tricykliska antidepressiva medel. Användningen av brimonidin i kombination med dessa läkemedel kan öka risken för hypertensiv kris.
5. Gravida kvinnor och kvinnor ammar. Säkerheten för användning av brimonidin under graviditet eller amning har inte fastställts, därför bör dess användning i detta fall genomföras först efter strikt medicinsk motivering och en läkares beslut om förmåner och risker.

Bieffekter Alfagana R

Alfagan P innehåller den aktiva ingrediensen brimonidintartrat och kan orsaka ett antal biverkningar, både aktuella och systemiska. Det är viktigt att notera att inte alla patienter kommer att uppleva dem, men följande biverkningar har rapporterats:

Lokala biverkningar:

• Ögonrödning och irritation: En av de vanligaste biverkningarna kan åtföljas av en brinnande eller klåda känsla.
• Allergiska reaktioner: Ögonlock kan bli svullna, röda eller kliande.
• Suddig syn och känsla av en främmande kropp i ögat: dessa symtom är vanligtvis tillfälliga och passerar efter anpassning till läkemedlet.
• Torra ögon: Kan kräva användning av fuktgivande droppar.
• Fotofobi (överkänslighet mot ljus).

Systemiska biverkningar:

• Huvudvärk och yrsel: kan uppstå som ett resultat av systemisk exponering för brimonidin.
• Trötthet och dåsighet: Särskilt viktigt för personer som kör motorfordon eller drift av potentiellt farliga maskiner.
• Torr mun.
• Allergiska reaktioner: Hudklåda, rodnad och svullnad.
• Lågt blodtryck (hypotension).
• Takykardi eller bradykardi (snabb eller långsam hjärtslag).

I sällsynta fall kan allvarligare biverkningar som depression, andnöd eller förändringar i hjärtrytmen inträffa som kräver omedelbar läkarvård.

Om några biverkningar inträffar bör du omedelbart kontakta en ögonläkare för att justera doseringen eller ändra läkemedlet.

Överdos

En överdos av alfagan R kan leda till ökade biverkningar förknippade med läkemedlet, såsom dåsighet, minskat blodtryck, minskad hjärtfrekvens, minskade elever, ögonirritation och torr mun.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet Alfagan R (brimonidin) kan interagera med vissa andra läkemedel. Här är några av dem:

1. Blodtrycksänkande läkemedel (antihypertensiva läkemedel): Användning av alfagan R i kombination med andra blodtryckssänkande läkemedel såsom beta-blockerare, diuretika eller angiotensin-omvandlande enzymhämmare (ACEIS) kan resultera i en ökad hypotensiv effekt och lägre blodtryck.
2. Läkemedel för behandling av depression och ångest (antidepressiva medel och ångestdämpare): Brimonidin kan öka den lugnande effekten av läkemedel i denna klass, vilket kan leda till ökad dåsighet och trötthet.
3. Monoaminoxidasinhibitorer (MAOIS): Användningen av alfagan R i kombination med MAOI kan öka den hypotensiva effekten av läkemedlet och öka risken för hypotensiv kris.
4. Glaukomläkemedel: Användning av alfagan R i kombination med andra okulära glaukomläkemedel kan leda till ökad minskning av intraokulärt tryck.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet "Alfagan R" bör lagras enligt tillverkarens instruktioner och din läkares rekommendationer. Vanligtvis är lagringsförhållandena för "Alfagan R" ögondroppar följande:

1. Förvara läkemedlet vid rumstemperatur (15 till 30 grader Celsius).
2. Låt inte förberedelserna frysa.
3. Förvara läkemedlet på en plats som är skyddad från ljus, eftersom ljuset kan påverka stabiliteten hos läkemedelsämne.
4. Flaskan eller flaskan av droppar bör hållas tätt stängd för att förhindra förorening eller förorening.
5. Kontakt av pipettspetsen eller injektionsflaskan med någon yta bör undvikas för att undvika föroreningar.

Det är nödvändigt att observera de angivna lagringsförhållandena för att upprätthålla effektiviteten och säkerheten för läkemedlet "Alfagan R" under hela dess hållbarhet.