Tritanopia: världen i en förändrad färg

Bland olika typer av mänskliga färgvisionsanomalier skiljer sig ögonläkare i tritanopi, som också kallas blågul färgblindhet eller tritanopisk dikromasi.

Vad är det Detta är oförmågan att särskilja blå färg.

Epidemiologi

Enligt statistik observeras tritanopi hos cirka 0,008% män och kvinnor, det vill säga detta är en sällsynt anomali. [1]

I andra källor bestäms antalet personer med denna defekt i nivå med 0,01% eller till och med 1%.

[2]

Orsaker acyanopsia

De vetenskapligt etablerade orsakerna till tritanopi, liksom de hos andra sorter av  färganomalier, består i genetiska störningar av färguppfattning, som i detta fall är förknippade med brist på känslighet för ögonen mot vågorna i det blå spektrumet av ljusutsläpp.

Ögonhinnan, som uppfattar ljus, bildas av två typer av fotoreceptorceller - de så kallade stavarna och kottarna. Färg uppfattar 4,5-5 miljoner kottar i den centrala delen av näthinnan (macula); Koner av tre typer identifierades, konventionellt benämnd L (omkring 64% av dem i näthinnan), M (cirka 32%) och S (ca 3-4%).

På grund av de ljusabsorberande pigmenten - fotopsiner, som är transmembrana proteiner och ligger på skivans membranskivor, uppträder differentiering av de röda vågorna (max längd - 560-575 nm), grön (max 530-535 nm) och blå (max 420-440 nm) spektra. Läs mer -  Färgsyn.

Tritanopia är förknippad med defekter av S-kottar, vilka är ansvariga för uppfattningen av korta vågor som motsvarar den blå färgen och överföringen av den bioelektriska signalen genom optisk nerv i hjärnbarken - en kaskad av fototransduktion.

Med denna anomali noteras antingen frånvaron av OPN1SW typ S-kolvar i näthinnan eller deras genetiskt bestämda dystrofi eller en patologisk förändring i strukturen hos fotopigmentet av jodopsin känsligt för det blå ljusspektret noteras.

Tritanopia är associerad med två aminosyrasubstitutioner i den blåa känsliga opsinen och är associerad med sådana gener  BCP, BOP, CBT, OPN1SW [3], [4]

[5], [6]

Riskfaktorer

Experter säger att tritanopiya inte bara är ärftlig, men också förvärvat. Och riskfaktorer för dess utveckling är relaterade:

• med ålder, på grund av makuladegenerering [7]
• med ultraviolett exponering på näthinnan;
• med diabetes (där diabetisk retinopati utvecklas och retinal tjocklek minskar i makulaområdet) [8]
• med trubbigt trauma i ögat eller huvudtrauma mot huvudet;
• med alkoholism
• med migrän. [9]

[10], [11], [12]

Patogenes

Patogenesen för denna anomali ligger i en heterozygot mutation, en kränkning av aminosyrasekvensen för den kodande blåjodopinen av OPN1SW-genen på kromosom 7q32.

Eftersom tritanopia inte är associerad med X-kromosomen är denna färganomali lika möjlig hos både män och kvinnor.

[13], [14], [15], [16]

Symtom acyanopsia

De viktigaste symptomen på denna obotliga anomali är svårigheterna att skilja mellan alla nyanser av blått, gult och grönt, samt orange, rosa, lila och brunt.

Så, allt som har en blå eller grön färg, människor med tritanopi ser grå och blå är förvirrad med grön; lila och orange det verkar vara röd, brun - rosa-lila, gul - rosa, mörk-lila - svart.

Klassisk (eller förvärvat) tritanopi skiljer sig inte från dess manifestationer från medfödd tritanopi; dessutom kan tritanopi betraktas som en reducerad form av normal trichromatism. [17]

Diagnostik acyanopsia

Oftalmologer utför ett test för tritanopi, samt diagnostisera alla färganomalier, med särskilda Rabkin-tabeller (Ishihara-färgprovet är liknande utomlands). Detaljer i materialet -  Kontrollera färguppfattning och färguppfattning.

Datasimulatorn tritanopii, mer exakt simulator för färgblindhet eller färgblindhetssimulatorn (simulator för färgblindhet) har inte ett diagnostiskt syfte men det gör det möjligt att översätta bilder i normal färg (i raster jpeg-format) till en bild som människor ser med tritanopia, liksom protanopi och deuteranopi.

Dessutom finns Spectrum Colorblind-simulatorer för Chrome webbläsaren och Color Oracle - för Windows, Mac och Linux. Med hjälp av dem kan du se hur din webbplats ser ut för personer med olika typer av färgblindhet, inklusive tritanopia.

[18]

Differentiell diagnos

Porvoditsya differentiell diagnos av kongenital acyanopsia och dominerande ärftlig synnerven atrofi [19]