Tumörceller: vad är det, egenskaper, funktioner

Idag frågar många människor vad tumörcellerna är, vad är deras roll, är de farliga och är de till nytta, eller är de enbart inriktade på att förstöra makroorganismen? Låt oss räkna ut det här.

Transformerade celler som bildar en malign tumör. Celler genomgår många förändringar. Dessa förändringar är märkbara på morfologisk, kemisk och biokemisk nivå. Vissa är synliga även för blotta ögat. Detektion av andra kräver särskild utrustning. Det beror helt på typ och plats.

En särskiljande egenskap är förmågan att oändligt öka sin biomassa, vilket beror på ett brott mot apoptos (ger programmerad död). Denna tillväxt slutar endast med en persons död.

Skillnad av en tumörcell från normal

Det finns ett system av cellulär apoptos, vilket är en programmerad död av celllänken. Vanligtvis dör en cell som har passerat sin livscykel. I sin tur utvecklas en ny subpopulation av cellcykeln över tiden. Men med canceromvandling är en sådan naturlig mekanism störd, vilket leder till att denna cell inte dör, men fortsätter att växa och fungera i kroppen.

Det är denna interna mekanism som är den grundläggande grunden för tumörbildning, som har en tendens till okontrollerad och obegränsad tillväxt. Det är faktiskt den här typen av cellulär struktur är en cell som inte kan döda och har obegränsad tillväxt.

[1], [2], [3], [4], [5]

Cellär atypism och atypiska celler

Med atypiska celler menas celler som är mottagliga för mutation. Oftast bildas atypiska celler under påverkan av olika yttre faktorer, eller ärftlighet, genom att transformera dem från stamceller. Oftast är utlösningsfaktorn för utvecklingen av en tumörcell en specifik gen som kodar för celldöd. Vissa potentiellt onkogena virus, till exempel retrovirus, herpesvirus, kan orsaka omvandling av stamceller till cancerceller.

Cellär atypism är den faktiska transformationsprocessen, till vilken friska celler utsätts. Denna process innefattar ett komplex av kemiska och biokemiska processer. Mutation är föremål för störningar i immunsystemet, i synnerhet autoimmuna sjukdomar, under vilken funktionen av immunsystemet transformeras så att den producerar antikroppar mot sina egna celler och vävnader i kroppen. Utveckling av cell atypism främjar försämring av livs defensiva förmågor i kroppen, i synnerhet när det gäller brott mot T-lymfocyter (killer) celldödsprocesser bryts, vilket leder till deras malign transformation.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Karcinogenes

Processen av potentiell tillväxt av vävnader, som på intet sätt är associerad med kroppens normala tillstånd. Carcinogenes innefattar processen för degenerering av en normal cell i en tumörcell, vilken är en lokal bildning, men hela organismen är involverad. Egenskaper - tumörer kan ge metastaser, expandera oändligt.

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Cancercell under ett mikroskop

I hjärtat av cancercellen är utvecklingen en kraftig ökning av kärnan. En cancercell kan lätt upptäckas under ett mikroskop, eftersom kärnan i den kan uppta det mesta av cytoplasman. Även den mitotiska apparaten är tydligt uttalad, och dess störningar är märkbara. Först och främst uppmärksammas närvaron av kromosomavvikelser, icke-disjunktion av kromosomer. Detta leder till bildandet av multinucleaterade celler, ökningen och förtjockningen av kärnan, deras övergång till fasen av mitotisk delning.

Även under ett mikroskop kan djupa invaginationer av kärnmembranet detekteras. I elektronmikroskopi ses intranukleära strukturer (granuler). Också i ljusmikroskopi är det möjligt att upptäcka en förlust i tydligheten hos kärnkonturerna. Nukleocyter kan upprätthålla en normal konfiguration, kan öka till ett kvantitativt och kvalitativt förhållande.

Det finns en svullnad i mitokondrierna. Samtidigt minskar antalet mitokondrier, mitokondriella strukturer bryts. Det finns också ett diffus arrangemang av ribosomerna i förhållande till endoplasmatisk retikulum. I vissa fall kan Golgi-apparaten helt försvinna, men i vissa fall är dess hypertrofi också möjlig. Det finns också en förändring i subcellulära strukturer, till exempel strukturen förändras, utseendet av lysosomer, ribosomer. I detta fall finns det en annan grad av differentiering av cellulära strukturer.

I samband med mikroskopi är det möjligt att identifiera lågkvalitativa och starkt differentierade tumörer. Lågdifferentierade tumörer är blekceller, som innehåller en minimal mängd organeller. Det mesta av det cellulära utrymmet är ockuperat av cellkärnan. I detta fall har alla subcellulära strukturer en annan grad av mognad och differentiering. För högt differentierade tumörer är den ursprungliga vävnadsstrukturen karakteristisk.

[19], [20], [21]

Egenskaper och egenskaper hos tumörceller

Om cellen blir tumör bryter den ner sin genetiska struktur. Detta medför förtryck. Som ett resultat av nedtryckning av andra gener förekommer utseendet av modifierade proteiner, isoenzymer och celldelning uppträder också. Detta kan ändra intensiteten hos gen och enzymfunktion. Ofta finns det en repression av proteinkomponenter. Tidigare var de ansvariga för cellens specialisering, aktiverad av depression.

Tumörcellstransformation

Element som fungerar som triggers som utlöser den patologiska processen. Det antas att införandet av kemikalier utförs direkt i DNA- och RNA-celler. Detta bidrar till försämrad mognad, en ökning av cellpermeabiliteten utvecklas, vilket medför att potentiellt onkogena virus kan tränga in i cellen.

Dessutom kan vissa fysiska faktorer, såsom förhöjda halter av strålning, strålning, mekaniska faktorer, bli utlösare. Som ett resultat av deras inverkan är den genetiska apparaten skadad, cellcykelstörningar, mutationer.

Konsumtionen av aminosyror ökar kraftigt, anabolism ökar, medan kataboliska processer minskar. Glykolysen ökar dramatiskt. Det finns också en kraftig minskning av antalet andningsenzymer. Det finns också en förändring i tumörcellens antigena struktur. I synnerhet börjar det producera protein-alfa-fetoproteinet.

Markörer

Det enklaste sättet att diagnostisera cancer är att ta ett blodprov för att identifiera cancermarkörer. Forskningen utförs ganska snabbt: 2-3 dagar, i nödfall kan det utföras på 3-4 timmar. Under analysen identifieras specifika markörer som indikerar hur onkologiska processer går i kroppen. Med den typ av markör som identifieras är det möjligt att prata om vilken typ av cancer som uppstår i kroppen, och bestämma även sin fas.

Atipizm

Det bör förstås att cellen inte kan döda. Det kan också ge patologiska metastaser. Kännetecknas också av ett brott mot syntetiska processer, absorberar glukos intensivt, bryter snabbt ner proteiner och kolhydrater, förändrar enzymernas verkan.

[22], [23]

Genomet

Självständigheten av transformationsförändringar är aktiveringen av syntesen av nukleinsyror. Standardkomplexet genomgår signifikanta förändringar. Syntesen av DNA-polymeras-3, som är ansvarig för syntesen av nytt DNA på basis av nativ struktur, reduceras. I stället förbättras syntesen av liknande typ 2-strukturer, vilken är kapabel att återställa DNA även på basis av denaturerat DNA. Det här är det som säkerställer detaljerna i de aktuella elementen.

Receptorer

Den mest kända är den epidermala tillväxtfaktorreceptorn, som är en transmembranreceptor. Det finns aktiv interaktion med epidermala tillväxtfaktorer.

Immunofenotypen

Varje omvandling medför en förändring i genotypen. Detta uttrycks tydligt i förändringar som återspeglas i fenotypisk nivå. Varje förändring av denna typ är främling till kroppen. Detta medför överdriven aggressivitet hos det mänskliga immunsystemet, vilket åtföljs av en attack och förstörelse av kroppens egna vävnader.

Uttryck av tumörceller

Uttrycket beror på flera orsaker. Vid primär karcinogenes är endast en cell involverad, men ibland kan det vara flera gånger involverade flera celler i denna process. Då utvecklar tumören sin tillväxt och reproduktion. Processen åtföljs ofta av spontana mutationer. Tumörer förvärvar nya fastigheter.

En särskiljande egenskap är förmågan att uttrycka gener som fungerar som tillväxtfaktorer för tumören. De förändrar helt de metaboliska processerna hos den ursprungliga cellen, underordnar den efter deras behov, som fungerar som en slags parasit.

[24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]

Diffus uttryck

För aktiv celldelning är en närvaro i blodet ett konstant uttryck av den faktor som undertrycker (represserar) genens aktivitet.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Frånvaro av uttryck

Under differentieringen av muterad vävnad förlorar den sin förmåga att uttrycka en reducerande gen som är ansvarig för programmerad apoptos. Förlusten av denna förmåga, berövar motsvarande struktur av möjligheten att upphöra att existera. Följaktligen växer den kontinuerligt och multipliceras.

[40], [41], [42], [43], [44]

Spridning av tumörceller

Spridning är en indikator på tillväxt, bestämmer svårighetsgrad och stadium. Funktionell anaplasi observeras. I snabbväxande tumörer är alla vävnadernas initiala egenskaper helt förlorade.

Spridningsindex

Indikatorn beror på lokaliseringen. Det bestäms av uttrycket av Ki-67. Det uttrycks som en procentandel genom att bestämma förhållandet mellan antalet normala celler och antalet tumörceller. Det uttrycks som en procentandel, där 1% är den minsta mängden, det tidiga skedet av tumörprocessen. 100% - det maximala skedet är som regel påvisat vid ett dödligt utfall.

Enhet

De transformeras celler som har genomgått mutationsprocesser. Också i dessa celler uttrycks förmågan att transformera de ursprungliga egenskaperna hos den ursprungliga cellen tydligt. En särskiljande egenskap är oförmågan att dö och förmågan att obegränsad tillväxt.

Likformighet

Först och främst är det nödvändigt att veta att detta fenomen är ingenting annat än en degenererad cell i människokroppen, som av olika skäl har genomgått en malaktig omvandling. Nästan alla friska celler i människokroppen kan potentiellt påverkas av denna process. Huvuddelen är närvaron av triggerfaktorn, vilket kommer att utlösa transformationsmekanismen (cancerframkallande). Som sådana faktorer kan vara viruset, skada cell- eller vävnadsstrukturen, närvaron av en speciell gen som kodar för cancerdegenerering.

Cirkulerande tumörceller

Huvuddragen i denna cell är dess biokemiska cykel. Det finns en förändring i enzymatisk aktivitet. Också värt att notera är tendensen att minska mängden DNA-polymeras 3, som använder alla komponenter i cellens nativa DNA. Syntesen förändras också signifikant. Syntesen av proteiner ökar kraftigt, både kvalitativt och kvantitativt. Också av särskilt intresse är närvaron i cancercellerna i det koherkta ekorreproteinet. Normalt bör innehållet i detta protein inte överstiga 11%, med tumörer ökar antalet till 30%. Det finns en förändring i metabolisk aktivitet.

[45], [46], [47], [48], [49]

Stamcells-tumörer

Det kan sägas att dessa är primära, icke-differentierade strukturer som senare kommer att genomgå differentiering av funktioner. Om en sådan cell genomgår en mutation och blir cancerös blir den en metastaskälla, eftersom den rör sig fritt med blodomloppet och kan differentiera i vilken vävnad som helst. Bor lång och långsamt proliferates. När transplantat till en person med låg immunitet (immunbrist) kan orsaka utvecklingen av malign neoplasma

Apoptos av tumörceller

Huvudproblemet i tumörcellen är att processerna för apoptos (programmerad död, oförmögen att döda, och fortsätter att växa och föröka sig) kränks i den. Det finns en gen som inaktiverar genen som ger cellen odödlighet. Detta gör det möjligt för dig att starta igen processerna för apoptos, vilket leder till att du kan etablera normala cellulära processer och återföra cellen till dess normala tillstånd och orsaka dess död.

[50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Differentiering av tumörceller

Tumörceller skiljer sig beroende på sammansättningen av vilka vävnader den kommer in i. Namnen på tumörer beror också på namnen på de vävnader som de ingår i, liksom på det organ som genomgick en tumörtransformation: myom, fibromyom, epitel, bindvävsmoment.

[58], [59], [60], [61], [62], [63]