Medexol

Medexol är ett antiinflammatoriskt läkemedel som används för att behandla oftalmologiska sjukdomar.

[ 1 ]

Indikationer Medexola

Det används för att behandla icke-infektiösa lesioner i hornhinnan, konjunktiva och ögats främre segment (allergiska eller inflammatoriska till sin natur).

Kan användas vid inflammation efter kirurgiska ingrepp.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av en suspension för ögondroppar, i droppflaskor med en volym på 10 ml. Det finns 1 sådan flaska i förpackningen.

Farmakodynamik

Kortikosteroider är mycket effektiva vid behandling av inflammationer som påverkar ögonen. GCS har en antiinflammatorisk effekt genom att hämma vaskulära adhesionsmolekyler i endotelceller, såväl som COX 1 eller 2, och även processen för cytokinsekretion. Detta minskar produktionen av inflammatoriska ledare och undertrycker leukocytadhesion till det vaskulära endotelet, vilket förhindrar deras passage in i inflammerade ögonvävnader.

Dexametason uppvisar uttalad antiinflammatorisk aktivitet med reducerade mineralokortikoideffekter (jämfört med vissa andra steroider) och anses vara ett av de mest potenta antiinflammatoriska medlen.

Farmakokinetik

Oftalmiska biotillgänglighetsvärden för dexametason efter topikal ögonbehandling fastställdes hos personer som tidigare genomgått kataraktkirurgi.

Komponenten når toppnivåer på cirka 30 ng/ml i den intraokulära vätskan efter 2 timmar. Därefter observeras en minskning av nivåerna med en halveringstid på 3 timmar.

Dosering och administrering

Medexol används uteslutande för oftalmologiska ingrepp. Flaskan med droppar ska skakas före användning.

I början av behandlingen i akuta eller svåra stadier av inflammation är det nödvändigt att använda 1-2 droppar av läkemedlet - ingjut i konjunktivalsäcken i det infekterade ögat med intervaller på 0,5-1 timme.

Om en positiv reaktion utvecklas reduceras dosen till samma 1-2 droppar, men med intervaller på 2-4 timmar.

Senare kan dosen minskas till 1 droppe, instillerad 3-4 gånger om dagen (om denna dos är tillräcklig för att kontrollera inflammation).

Kroniska former av inflammation behandlas genom att administrera 1-2 droppar av läkemedlet med intervaller på 3-6 timmar.

Vid allergi eller mild inflammation droppas 1-2 droppar av läkemedlet med 3-4 timmars mellanrum tills önskat resultat uppnås.

Behandlingen bör inte avbrytas i förtid. Under behandlingen bör intraokulära trycknivåer övervakas regelbundet.

Efter instillationen måste du noggrant sluta ögonen eller utföra ocklusion av det nasolakrimala området. Sådana åtgärder bidrar till att försvaga läkemedlets systemiska absorption, vilket minskar risken för allmänna negativa symtom.

Vid användning av andra lokala ögonläkemedel under behandling med Medexol är det nödvändigt att bibehålla intervall på 10–15 minuter mellan appliceringarna.

Användning av droppar vid problem med njur-/leverfunktionen.

Det har inte gjorts några studier om användningen av läkemedlet hos personer med sådana sjukdomar. Emellertid gör den svaga systemiska absorptionen av ämnet vid lokal användning att det kan förskrivas till sådana patienter utan att dosen behöver justeras.

Appliceringsschema för läkemedlet.

Tvätta händerna innan du påbörjar proceduren. Luta sedan huvudet bakåt, dra ner det nedre ögonlocket, för sedan pipettens spets mot ögat och droppa en droppe av läkemedlet i den resulterande håligheten genom att försiktigt trycka på flaskan.

Vidrör inte pipetten mot ögonlocken, ögonen eller andra ytor, eftersom det kan orsaka infektion i dropparna.

Efter instillation måste du släppa ögonlocket, sluta ögonen och sedan försiktigt trycka fingret på ögonvrån (nära näsan).

I slutet av proceduren stängs flaskan med droppar med ett skyddslock.

Om droppen inte droppades in i ögat första gången upprepas proceduren. Om däremot för mycket av läkemedlet droppades in är det nödvändigt att skölja ögat med varmt rinnande vatten och inte droppa in det förrän nästa dos.

Om en dos har missats, ska en engångsdos ges så snart man kommer ihåg det. Men om det redan är dags för en ny dos vid den tidpunkten, ska den föregående dosen hoppas över och endast den nya dosen ges. Det är förbjudet att ge en dubbel dos av läkemedlet.

[ 3 ]

Använd Medexola under graviditet

Under graviditet kan läkemedlet endast användas i situationer där dess användning förväntas vara till nytta för modern snarare än skada för fostret.

Det rekommenderas att avstå från amning under behandlingen.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• hög känslighet för dexametason eller andra medicinska element;
• akut ytlig keratit orsakad av aktiviteten av herpes simplex, vattkoppor och kokoppor, såväl som andra sjukdomar i konjunktiva och hornhinna orsakade av virus;
• obehandlad bakteriell ögoninfektion;
• ögoninfektioner av mykobakteriellt ursprung, orsakade bland annat av syrafasta bakterier (Kochs bacill, Hansens bacill eller Mycobacterium avium);
• svamppatologier i området kring ögonstrukturer;
• en obehandlad varig ögoninfektion i akut skede, som, liksom andra sjukdomar orsakade av bakteriell aktivitet, kan maskeras eller förstärkas under påverkan av GCS.

Kortikosteroider bör inte användas efter att ett främmande föremål har avlägsnats från ögat (utan komplikationer) eller om personen har trauma eller infektion begränsad till hornhinnans ytliga epitelzon.

Bieffekter Medexola

Användning av droppar kan orsaka vissa biverkningar:

• testresultat: ibland ökar IOP-värdena;
• lesioner som påverkar nervsystemets funktion: yrsel kan förekomma;
• oftalmologiska sjukdomar: ofta observeras smärtsamma förnimmelser i ögonområdet och skador som påverkar hornhinnan. Ibland kan ögonirritation förekomma. I sällsynta fall uppstår hornhinneperforation, glaukom eller koppformad katarakt, samt synfältsrubbningar, synnedsättning och klåda i ögonen; dessutom uppstår allergiska symtom i ögonområdet. Ibland kan obehag i ögonen, keratit, mydriasis eller ptos, samt en ovanlig känsla i ögonen förekomma. Okulär hyperemi, syndimning, missfärgning eller erosion av hornhinnan kan förekomma;
• patologier av infektiös genes: ögoninfektioner utvecklas ibland (en exacerbation uppstår eller en komplikation uppstår).

[ 2 ]

Överdos

Vid förgiftning med läkemedlet efter lokal applicering är det nödvändigt att tvätta bort överskottet med rent varmt vatten.

Interaktioner med andra droger

Användning av Medexol kan orsaka en ytterligare ökning av IOP-värdena om det används i kombination med pupillvidgande ögondroppar (sådana läkemedel inkluderar atropin eller andra antikolinerga läkemedel), vilka också kan öka IOP-värdena.

Vid användning i kombination med andra lokala ögonläkemedel är det nödvändigt att upprätthålla intervall på minst 5 minuter mellan appliceringarna.

[ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Medexol ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturindikatorerna bör inte överstiga 25 ^° C.

Hållbarhetstid

Medexol kan användas inom 36 månader från läkemedlets tillverkningsdatum. En öppnad flaska har en hållbarhet på 1 månad.

Ansökan för barn

Det finns ingen information om säkerhet och effekt av Medexols användning inom pediatrik.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Dexametason, Ozurdex-implantat, Pharmadex, Dexapos med Oftan Dexametason och Maxidex.

Recensioner

Medexol klarar sig bra vid behandling av konjunktivit av allergiskt ursprung - eliminerar snabbt och effektivt rodnad, klåda och sveda i ögonområdet. De flesta recensioner av läkemedlet indikerar dess positiva effekt.