Revmoksikam

Revmoxicam tillhör kategorin valfria NSAID. Den aktiva beståndsdelen är meloxicam.

[1]

Indikationer Revmoksikama

Det används för att eliminera smärtsymptom hos personer med sjukdomar som påverkar ODA och har en degenerativ inflammatorisk form.

Används för artros och artros. Dessutom används den i den kombinerade behandlingen av reumatoid artrit och Bekhterevs sjukdom.

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedlet uppnås i en tablettform (volym 7,5 eller 15 mg) och dessutom i injicerbar vätska och ljus.

Tabletterna fördelas på blisterplattor i en mängd av 10 stycken. Inuti lådan finns det 1-2 plattor.

Rektala suppositorier är förpackade i 5 stycken inuti blåsan, på den första blistern inne i förpackningen.

Injektionsvätska - i ampuller med en kapacitet på 1,5 mg. Inuti lådan finns 5 sådana ampuller.

Farmakodynamik

Läkemedlet har en stark antipyretisk, antiinflammatorisk och analgetisk aktivitet. Effekten av droger beror på att dess aktiva element kan undertrycka funktionen av COX-2. På grund av detta finns en minskning av bindningen av proinflammatoriska cytokiner som fungerar som mediatorer av inflammatoriska processer. Det finns nästan ingen effekt på COX-1-aktiviteten. Vidare är undertryckning av bindningen av cytobeskyddande GH och tromboxan inte registrerad.

Användningen av läkemedel lindrar smärta och minskar intensiteten av inflammation i sjukdomar som hör samman med ODA-arbetet. Samtidigt påverkar Revmoxicam inte funktionen av kondrocyter (till exempel på bindning av ett element av proteoglykan).

Farmakokinetik

Vid intag av meloxicam absorberas väl inuti mag-tarmkanalen, vilket visar ett biotillgänglighet index på 89%. Användningen av mat påverkar inte graden av absorption av droger.

På den 3-5: e dagen efter behandlingsstart registreras en stabil indikator på meloxikam i kroppen (det spelar ingen roll vilken typ av droger som ska användas). Syntes med intraplasmaproteinet är 99% och meloxicamvärdena inom synovia är 50% av dess plasmaindex.

Komponenten genomgår en fullständig metabolism i levern och omvandlas till inaktiva sönderfallsprodukter. Halveringstiden är 20 timmar. Utsöndring av ämnet utförs av tarmarna och njurarna (i ungefär lika stora delar). Meloksikam kan passera genom BBB och histiocytic barriären.

Dosering och administrering

Användningsschema för tablettformen.

Läkemedlet är svalnat helt, utan att tugga, medan du tvättar med mycket vanligt vatten. Använd tabletter med mat för att minska risken för negativa symtom i mag-tarmkanalen. Storlekarna av doseringsdelar väljs av läkaren individuellt. Vanligtvis bör personer med osteoartrit ta 7,5 mg per dag. Om det finns behov är det tillåtet att öka dosen i halva upp till 15 mg.

Personer med reumatoid artrit eller Bechterews sjukdom måste ta 15 mg medicin per dag. Vid uppnående av den önskade effekten är det vidare nödvändigt att använda en underhållsdos på 7,5 mg / dag.

Personer som är benägna att utveckla negativa symtom får använda läkemedlet i doser som inte överskrider 7,5 mg.

Användningssätt för injektioner av läkemedelssubstans.

För att komma in i ett läkemedel är det nödvändigt på / m, parenteralt. Injektionen måste vara djup och göras i glutealområdet. Varaktigheten av den terapeutiska cykeln väljs av läkaren för varje patient separat.

Ca en dag administreras vanligen 0,75-1,5 ml av en läkemedelssubstans. Injektionerna utförs en gång dagligen, samtidigt som de kan göras högst 5 dagar i rad. Vid behov, använd ytterligare läkemedlet i dess andra läkemedelsformer. En dag får inte vara mer än 15 mg av substansen.

Schema för användning av rektal stötpiller.

Läkemedlet administreras rektalt. Innan proceduren startas är det nödvändigt att utföra alla nödvändiga hygienåtgärder. Längden på kursen och storleken på delen väljs av den behandlande läkaren. Vanligtvis förskrivs administreringen av det första suppositoriet en gång om dagen. Använd Revmoxicam tillåtet i högst 7 dagar i följd.

För gynekologiska förfaranden används suppositorier uteslutande vid utnämning av en läkare enligt ett schema utvalt av en gynekolog.

[2]

Använd Revmoksikama under graviditet

Det är förbjudet att använda medicin (i någon form) under graviditet eller amning. Det är viktigt att helt utesluta möjligheten till graviditet innan behandling påbörjas. Under behandlingskursen ska du använda tillförlitliga preventivmedel. Du kan inte använda Revmoxicam vid konceptets planeringsstadium.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• Förekomsten av överkänslighet i förhållande till läkemedlets delar;
• malabsorption av glukos-galaktos, galaktosemi, laktosintolerans (för tabletter);
• ulcerativa lesioner som utvecklas inuti mag-tarmkanalen;
• svår hjärtsvikt
• njure- eller leversjukdomar, som har en allvarlig karaktär av läckage;
• rehabilitering efter CABG operation;
• Förekomsten av en tendens till blödning hos en person eller en nyligen blödning av cerebrovaskulär natur;
• patologier som förekommer inne i ändtarmen (för ljus).

Intravenös administrering av läkemedlet är förbjudet.

Försiktighet är nödvändig för att tillämpas på personer med bronkial astma, levercirros och förutom uttömning eller uttorkning av kroppen. Också, försiktighet ska användas hos äldre eller dem som tar antikoagulantia, och förutom personer med sjukdomar i matsmältningssystemet.

Bieffekter Revmoksikama

Användning av medicinering kan orsaka uppkomsten av vissa biverkningar:

• leversjukdomar och matsmältnings aktivitet: Problem med en stol och mag-funktion, gasbildning, illamående, buksmärtor och kräkningar, och dessutom rapningar och ökad aktivitet av leverenzymer. Singularly markant gastrit, blödning, sår och erosioner i slemhinnan i mag-tarmkanalen och stomatit;
• dysfunktion av det kardiovaskulära och blod-formningsprocessen: svullnad av ansikte eller extremiteter, hjärtrytmrubbningar, högt blodtryck, rodnad, och dessutom trombotsito- eller leukopeni och anemi. Eventuell progression av hjärtsvikt och utveckling av hypertoni hos personer med sjukdomar i CCC;
• lesioner som påverkar Nationalförsamlingens arbete: huvudvärk, känslomässig instabilitet, yrsel och dag / natt;
• urinvägar funktioner: glomerulär nefrit, renal insufficiens, akut med grad tubulointerstitiell nefrit och förändringar i blod urea och kreatinin värden, och vidare nefrotiskt syndrom. Nekrotisk papillit utvecklades;
• affektiva sensoriska organ: öronstörning, synnedgång eller konjunktivit
• allergi symptom: nässelfeber, klåda, ljuskänslighet, bronkial spasma, utslag eller Stevens-Johnson syndrom. Det kan finnas angioödem eller anafylaxi.
• Andra tecken: Utseende av klåda, irritation eller brännande i analområdet (vid användning av ljus).

Om du har några negativa symtom efter användning av någon form av droger, måste du omedelbart avbryta behandlingen och kontakta din läkare.

Överdos

Användning av läkemedel i stora portioner kan utlösa förekomsten av buksmärtor, illamående, känslor av sömnighet och kräkningar, såväl som ett löst tillstånd. Dessutom ökar en ökning av läkemedlet risken för negativa symptom och ökar graden av intensitet.

Ett signifikant överskott av storleken på den tillåtna delen kan leda till akut berusning med meloxicam, på grund av vilken patienten har en störning av lever- och njuraktivitet och ökar blodtrycket. En koma kan också inträffa och en hjärtstopp kan förekomma.

Läkemedlet har ingen motgift. För att bli av med sjukdomen måste du skölja magen (om det var förgiftning med tabletter) eller rektum (med berusning med rektala suppositorier). Dessutom utförs symptomatiska aktiviteter. Om allvarlig förgiftning noteras ska den drabbade personen vara på sjukhus.

Interaktioner med andra droger

Kombinerat intag av läkemedlet med andra läkemedel från kategorin icke-narkotiska analgetika ökar risken för blödning i mag-tarmkanalen och sårbildning.

Det är omöjligt att kombinera Revmoxicam med SSRI, antiplatelet och antikoagulantia, och förutom heparin och trombolytiska medel.

Samtidig användning med diuretika hos individer med uttorkning ökar sannolikheten för akut njursvikt. Om denna kombination är nödvändig bör njurfunktionen kontrolleras regelbundet.

Läkemedlet försvagar effekten av diuretika, vasodilatatorer, läkemedel som saktar aktiviteten av ACE, p-blockerare och preventivmedel placerade inuti livmodern.

Läkemedlet förstärker den hematotoxiska effekten av metotrexat och dessutom den negativa effekten av cyklosporin på njurarna. Därför är det viktigt att övervaka njurefunktionen och perifera blodtal i sådana interaktioner.

Läkemedlet ökar plasmanivåerna av litium.

Kombinationen av rheumoxikam med kolestyramin minskar halveringstiden för substansen meloxicam.

Effekten av orala antidiabetika och insulin kan förändras när de kombineras med läkemedlet. Vid förskrivning av medicin till personer med diabetes måste man övervaka indikatorerna för socker och om nödvändigt ändra dosen av antidiabetika.

Det är förbjudet att blanda injektionsvätska med andra läkemedel inuti en spruta.

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Rheumoxikam i tablettform krävs för att förvaras på en plats som är stängd från penetration av fukt och solljus, med temperaturindex som sträcker sig från 15-25 ° C.

Lösningen och suppositoriet kräver temperaturvärden inom intervallet 8-15 ° C.

Hållbarhetstid

Revmoxicam får användas 24 månader efter frisättningen av läkemedlet.

Ansökan om barn

Läkemedel i någon form kan inte ges till barn under 15 år.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Movalgin med Melox, Movalis och Meloxicam med Meloxicam-KV.

Recensioner

Revmoxicam får bra recensioner på forumet - det antas att läkemedlet i injektioner, tabletter och suppositorier klarar sig väl av smärtan som uppstår på grund av artros och andra sjukdomar i ODA. Men vissa människor rapporterar också förekomsten av negativa symtom - känslor av sömnighet, ökade värden på blodtryck och buksmärta.

Det finns också negativa recensioner från personer som inte drabbades av medicinen.

Många positiva åsikter om läkemedlet uttrycks i samband med behandling av inflammationer som påverkar det kvinnliga urogenitala systemet, men det måste beaktas att för goskologiska procedurerna i suppositoriet kan endast läkaren ordinera Revmoxicam.