Tsefamabol

Cefamabol tillhör kategorin cefalosporiner och andra relaterade medicinska element.

[1]

Indikationer Tsefamabola

Det används för att eliminera sjukdomar som har ett infektiöst och inflammatoriskt ursprung och orsakas av bakteriella patogener som är känsliga för läkemedlets verkan. Bland dem är:

• meningit med sepsis och endokardit;
• infektioner i bukområdet;
• Gynekologiska infektioner;
• infektiösa processer som påverkar urinvägarna;
• gemensamma eller beninfektioner;
• infektioner i mjukvävnadsområdet;
• andningsinfektioner.

Läkemedlet används också för att förhindra uppkomsten av komplikationer av en smittsam natur efter kirurgiska ingrepp.

Släpp formulär

Frisättningen sker i form av lyofilizat, avsedd för framställning av en injicerbar medicinsk lösning.

Farmakodynamik

Läkemedlet har ett brett spektrum av antibakteriell aktivitet. Den har förmågan att hämma transpeptidas och störa biosyntesen av den mukopeptidicletiska bakteriemuren. Det har bakteriedödande egenskaper.

Den har en effekt på en mängd olika gramnegativa och grampositiva bakterier: Klebsiella, E. Coli, enterobakterier (i behandling kan förvärva resistens), influensa coli, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera och Morgan bakterier.

I tillägg till denna effekt på individuella stammar Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (här ingår också de flesta stammar som är resistenta mot meticillin och stammar som producerar penicillinas), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis och anaeroba grampositiva eller gramnegativ karaktär (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp ) ..

Farmakokinetik

När / m prick (i portioner om 0,5 eller 1 g) toppen läkemedel som observerats efter 0,5-2 timmar och upp till 13 eller 25 mikrogram / ml. Efter utförande i / injektion (i portioner om 1,2 eller 3 g) efter 10 minuter av läkemedlet inuti plasmakomponenten når 139 minuter, 240 ka och 533-x pg / ml (drogdoseringsvärden lagras i 6 timmar ).

Halveringstiden för substansen med iv-injektion är 32 minuter; med en i / n-prick är den här indikatorn 1 timme. Läkemedelsvärdena för läkemedlet bildas inuti benen, led- och pleuralvätskor, och även i gallan.

Utsöndring Oförändrat elementet uppträder i urinen (i den period om 8 timmar, vilket sålunda utsöndras 65-85% av läkemedlet). När / m 0,5 och 1 g av PM, är dess nivå i urin 254, och 1357 pg / ml, och efter / i insprutnings i portioner 1 eller 2 g - respektive 750 eller 1380 mikrogram / ml.

Om njuren är brist, upplever patienten en sänkning av utsöndringen av Cefamabol.

Dosering och administrering

Läkemedlet kan injiceras i / i och / m metod. När intramuskulära injektioner behöver lösa 1 g av läkemedlet i injektionsvatten eller en lösning av natriumklorid (3 ml).

När det gäller en jet-typ av intravenös injektion, ska läkemedlet spädas i ett förhållande av 1 g droger per 10 ml injektionsvatten eller en lösning av natriumklorid.

Med IV i droppen måste ämnet utspätt enligt ovanstående beskrivning blandas med en 10% lösning av glukos (NaCl-lösning kan också användas).

Läkemedlet ordineras i portioner av 0,5-1 g, med intervall mellan administrering av 4-8 timmar.

För att eliminera sjukdomar inom urinröret, skriv in 0,5 g (i allvarliga fall av patologi - 1 g) med 8 timmars mellanrum. För smittsamma lesioner, livshotande - Ange upp till 2 g med 4 timmars mellanrum (12 g per dag).

Storleken på barnens doser är 50-100 mg / kg (om det finns en allvarlig infektion - öka till 150 mg / kg) per dag med mellanrum mellan procedurer på 4-8 timmar.

För att eliminera infektioner som provokats av β-hemolytisk streptokocker, är det nödvändigt att fortsätta behandlingen i minst 10 dagar.

Personer som genomgår hemodialys, måste administreras 1 g PM / vikt eller vikt / o metod i intervall om 12 timmar (med / m injektioner vid slutet av hemodialys måste vidare införa tredjedel eller till och med halv doseringen av läkemedlet).

För att förhindra infektionsutveckling efter operation är det nödvändigt att injicera 1-2 g (vuxna) eller 50-100 mg / kg (barn) av läkemedlet 0,5-1 timmar före proceduren. Vidare bör samma doser administreras inom 24-48 timmar.

Människor som har problem i njurarna, doseringsregimen väljs med hänsyn till QC-indexen. Efter införandet av initialdosen på 1-2 g (bestämd av svårighetsgraden av infektionsprocessen) föreskrivs följande underhållsdoser:

• nivå av CK 50-80 ml / minut - i svåra skeden av sjukdomen, administrera 2 g droger i intervaller om 4 timmar; vid måttliga stadier av patologi - 1,5 g i intervall om 6 timmar eller 2 g vid intervaller om 8 timmar;
• QC-värde på 25-50 ml / minut - i svåra steg av patologi administrera 1,5 g av läkemedlet med intervall om 4 timmar eller 2 g i intervaller av 6 timmar; vid måttliga stadier av sjukdomen - 1,5 g LS i intervaller om 8 timmar;
• KK-värde av 10-25 ml / minut - för svåra sjukdomsformer administreras 1 g i intervaller om 6 timmar eller 1,25 g i intervaller om 8 timmar; vid måttliga patologier - 1 g med avbrott vid 8 timmar;
• SC-nivå 2-10 ml / minut - i svåra skeden av sjukdomen administrera 670 mg LS med intervaller om 8 timmar eller 1 g i intervaller om 12 timmar; vid måttliga stadier av sjukdomen - 0,5 g med avbrott av 8 timmar eller 0,75 g i intervaller om 12 timmar;
• QC-värdet är mindre än 2 ml / minut - i händelse av svåra steg i patologin administrerar 0,5 g droger med avbrott på 8 timmar eller 0,75 g med avbrott som är lika med 12 timmar; för måttliga infektioner - 0,5 g LS i intervaller om 12 timmar.

[2]

Använd Tsefamabola under graviditet

Gravid och ammande mödrar är endast receptbelagda i extrema fall. I detta fall är det nödvändigt att beakta förhållandet mellan förmåner för kvinnor och risken för negativa konsekvenser för fostret / barnet.

Kontra

Den huvudsakliga kontraindikationen är närvaron av intolerans mot penicilliner tillsammans med cefalosporiner och karbapenemer.

Bieffekter Tsefamabola

Medikamenter kan leda till utveckling av följande biverkningar:

• framväxten av kolit pseudomembranös natur, beständig form av hepatit och intrahepatisk kolestas och dessutom kräkningar eller illamående;
• trombotsito- utseende, neutropeni eller leukopeni, Coombs positiv reaktion, minskning i CC-värde, ökade BUN-nivå i blod (i patienter med njursvikt), och dessutom en tillfällig ökning av levertransaminaser och alkaliskt fosfatas indikatorer, utveckling eller superinfektion dysbacteriosis;
• tecken på allergi: urtikaria, feber, utslag, eosinofili. Ibland upptas angioneurotiskt ödem, bronkospasm och anafylaksi;
• smärta och infiltrationens utseende vid administreringsstället samt utvecklingen av tromboflebit (med iv-injektion).

Överdos

Vid användning av Cefamabol i för hög dos kan konvulsioner utvecklas.

För att eliminera överträdelsen måste du stoppa injektionen av droger och sedan utse patienten för att ta antikonvulsiva medel. Tillsammans med detta är det nödvändigt att utföra hemodialysförfarandet.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet förstärker nefrotoxiska egenskaper hos loop-diuretika, och samtidigt aminoglykosider. Dessutom förlänger effekten av alkohol (orsakar utvecklingen av en disulfiram-liknande reaktion).

När den kombineras med aminogligozidami ökar antibakteriell effekt av droger.

Probenecid hämmar utsöndringen av läkemedlet, fördubblar koncentrationen och varaktigheten av den terapeutiska effekten.

Trombolytika, liksom antikoagulantia och NSAID, ökar sannolikheten för blödning hos patienten.

Har en farmaceutisk inkompatibilitet med aminoglykosidlösningar (det är förbjudet att blanda dem i en enda spruta).

[3], [4]

Förvaringsförhållanden

Cefamabol finns i ett mörkt, helt skyddat mot fukt, en plats där ett barns åtkomst är stängd. Temperaturvärdena är inte högre än 25 ° C.

Hållbarhetstid

Cefamabol kan användas i 2 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

Den färdiga lösningen har en hållbarhetstid på 24 timmar (med temperatur upp till 25 ^° C), och även 96 timmar om den förvaras i kylskåp.