Faspik

Allmänt kända icke-steroida antiinflammatoriska läkemedlet ibuprofen, effektiv antipyretisk-analgetiska, nu representerade av schweiziska farmaceuter i de nya beredningsformen granuler för framställning av en oral lösning, smaksatt olika smaker, maskering bittra smaken av den aktiva ingrediensen.

Under detta handelsnamn Faspik finns också en tablettform i form av ett salt av L-isomeren av alifatisk syraarginin, vilket bidrar till en viss ökning i digerbarheten och effektiviteten av ibuprofen. 

Indikationer Faspika

Symptomatisk lindring av gemensamma, muskel, huvudvärk, menstruations, dental, neuralgisk smärta, förutom - en smärtsam och febersyndrom med akuta virusinfektioner, influensa och förkylningar. 

Släpp formulär

Detta läkemedel tillverkas i fast form av tabletter, överdragna gastrosolyubilnoy hölje, som innehåller den aktiva substansen 0,4 g - ibuprofen såväl som - i granulär form för framställning av den varma drickslösning, förpackas i dospåsar:

• Faspik med mintsmak innehåller 0,2 g av den aktiva beståndsdelen och hjälpämnena: natriumbikarbonat, ett syntetiskt sötningsmedel - aspartam, L-arginin, sackarinat, rörsocker, mat aromatizer "mynta";
• Faspik med aprikossmak framställs i två versioner av doseringen av aktiv ingrediens vid 0,4 och 0,6 g, skiljer sig från föregående art i närvaro av "aprikos" smak i livsmedelsaromer;
• Faspik med mint-anis smak framställs i två versioner av doseringen av aktiv beståndsdel vid 0,4 och 0,6 g, i hjälpkompositionen av denna art innehåller två livsmedelsaromer - mynta och anis.

         I alla former ingår den aktiva beståndsdelen (ibuprofen) som saltet av L-isomeren av alifatisk syra arginin.

[1]

Farmakodynamik

Effekten av detta läkemedel bestäms av närvaron i dess sammansättning av ibuprofen - en icke-hormonell substans som minskar produktionen av inflammatoriska mediatorer. Mekanismen för detta fenomen är associerat med undertryckandet av den enzymatiska aktiviteten hos cyklooxygenas, en katalysator för framställning av prostaglandiner från arakidonsyra. En minskning av deras antal i termoreguleringens hypotalamiska centrum orsakar en minskning av patientens kroppstemperatur, medan endast en onormalt hög temperatur reduceras selektivt, om detta är normalt, så är det ingen reduktion.

Som en följd av en minskning av prostaglandins nivå minskar känsligheten för mediatorer av smärta.

Inhibering av cyklooxygenas påverkar också syntesen av den endogena tromboxanproagreganten, spädning av blodet och utövande en trombolytisk effekt.

Farmakokinetik

Den aktiva substansen absorberas med god hastighet i matsmältningssystemet och fördelas i kroppens vävnader. Det maximala plasmanhalten bestäms efter 15 minuter, ibland är denna period förlängd men överstiger inte en halvtimme från mottagningstillfället. 

Splitting sker i levern, utsöndras i urinen i form av inaktiva metaboliter. Halveringen av aktiv substanscirkulation i blodet är från en till två timmar.

Dosering och administrering

För att minska sannolikheten för att utveckla matsmältningssjukdomar rekommenderas att läkemedlet tas med mat.

Patienter med avancerad ålder, och även - med uttalad organisk eller funktionsnedsättning av vitala organ, justeras dosen nedåt.

Tabletter: I början av behandlingen tas en tablett per dos, högst 1,2 g av läkemedlet kan tas per dag, intervallet från en dos till nästa ska vara minst fyra timmar. Tabletten svalkas helt, tvättas med rent vatten i den volym som är nödvändig för detta.

Lösningen framställs enligt följande: granulerna från påsen hälls i ½ kopp varmt kokt vatten, löses upp, skakar lite. Ta omedelbart efter upplösning. Mottagningsreglerna liknar tabletter.

Den maximala enstaka dosen av den aktiva substansen är 0,6 g.

Varaktigheten av någon form ska inte överstiga en vecka.

[4]

Använd Faspika under graviditet

Läkemedlet är kontraindicerat hos gravida kvinnor och ammande mödrar, dessutom rekommenderas inte för patienter som planerar graviditet.

Kontra

1. Sensibilisering mot ingredienserna i läkemedlet, till NVPs historia (särskilt - aspirintriad).
2. Graviditet och amning.
3. Behandlingsförloppet med en annan cyklooxygenashämmare.
4. Lågt protrombinindex, hemorragisk diatese, blödningstendens, ospecificerad, hemofili.
5. Fenylketonuri.
6. Gastrointestinala blödningar, perforeringar och ulcerativa erosiva lesioner, akuta och i anamnese.
7. Uttryckt och progressivt hjärta, njure och leverfel.
8. Ålder 0-11 år, för en dos på 0,6g - 0-18 år.
9. Pathologier i den optiska nerven.
10. Giperkaliemiya.
11. Medfödd enzymatisk insufficiens av sackaros-isomaltas, fruktosemi, galaktosemi.

Var försiktig med äldre patienter som lider av diabetes, kollagensjukdomar, nedsatt njurfunktion, lever, astma och bronkospasm benägna att ta mediciner som ökar sannolikheten för blödning.

[2], [3]

Bieffekter Faspika

Med kortvarig behandling med detta läkemedel är hud och respiratoriska allergiska reaktioner sannolikt att utvecklas till anafylaktisk chock.

Långvarig mottagning kan prova utvecklingen av följande fenomen:

Digestive: buksmärta, illamående, kräkningar (eventuellt med blod), uppblåsthet, diarré, halsbränna, och andra störningar i matsmältningsprocessen, erosiv och ulcerösa lesioner under loppet av matsmältningskanalen, gastrointestinal blödning (eventuellt intensiv med dödsrisk); Det finns en risk för inflammation i bukspottkörteln, matstrupen eller tolvfingertarmen, Crohns sjukdom, gulsot, gepatonekroz, inflammation i levern och kränkning av dess funktioner.

Neurologi: Migränliknande smärta, inte mottaglig för cupping vid icke-narkotiska analgetika, även i höga doser; yrsel, tinnitus, sömnighet, känslomässig labilitet, eller tvärtom ökad excitabilitet, sömnlöshet, ångest, ångest, muskelspasmer, hörselskada.

Genitourinary system: akut störning av njurarna, urinrörelser, inflammatoriska och degenerativa processer under urinröret, nedsatt fertilitet;

Organ hematopoies: agranulocytos, anemi (inklusive - aplastisk), minska kvantitativa innehåll av blodceller: leukocyter, blodplättar, erytrocyter, eosinofiler höjer nivån;

Hjärtat och blodkärlen: En kraftig minskning av blodtrycket till utveckling av koma. Störningar i hjärtrytmen, ökad hjärtfrekvens symtom på hjärt- och cerebral vaskulär insufficiens; höga doser av läkemedlet kan utlösa utvecklingen av akut stroke, tromboembolism hos artären.

Sensibiliseringsreaktioner: från nässlor och allergisk rinit till chock.

Ögon: kränkning av färguppfattning, tydlighet i synen, "lat öga".

Hos personer med kollagenos kan aseptisk meningit utvecklas.

Risken för biverkningar av att ta drogen reduceras signifikant med kortvarig användning med minimal effektiv dosering. 

Överdos

Överskridande av de rekommenderade doserna kan orsaka biverkningar eller en kombination av dem i akut form upp till ett dödligt tillstånd.

Terapi utförs enligt symptomen. Om tidsintervallet från det ögonblick som du tar en stor mängd medicin inte är mer än en halvtimme, kan du tvätta magen och ge aktivt kol eller enterosgel. Motgiften är inte känd.

[5], [6]

Interaktioner med andra droger

Kombinerad mottagning med ibuprofen av följande läkemedel kan provocera konsekvenserna:

• bildningen av multipla erosiv-ulcerösa lesioner i matsmältningskanalen slemhinna och blödande från dem - läkemedel som selektivt hämmar syntesen av serotonin, vilket förhindrar bildande av tromber, glukokortikosteroider;
• minskning av effektiviteten hos hypotoniska och diuretiska läkemedel;
• ökade plasmakoncentrationer av hjärtglykosider, metotrexat och litium;
• stärka effekten av droger som minskar blodkoagulations- och sockerhalten
• den toxiska effekten av cyklosporin och takrolimus på njurarna ökar;
• minskning av effekten av mifepriston (intervallet mellan doser ska vara minst åtta dagar);
• öka sannolikheten för konvulsivt syndrom hos patienter som tar antibiotika i kinolongruppen.

Du får inte kombinera Faspik med andra NVP och med alkoholhaltiga drycker.

Patienter med HIV-infektion som tar zidovudin bör vara medvetna om att samtidig administrering av Faspic ökar risken för hemartros och blåmärken.

[7], [8]

Förvaringsförhållanden

Håll i enlighet med temperaturintervallet 15-25 ℃. Förvaras borta från barn.

[9]

Hållbarhetstid

3 år.