Urofosfabol

Systemiskt antibiotikum Urophosfabol är ett läkemedel baserat på fosfomycin, vilket avser preparat av ett brett spektrum av antimikrobiell aktivitet.

Indikationer Urofosfabola

Urophosfabol är föreskriven för inflammatoriska infektiösa patologier, om orsakssambandet till sjukdomen är känsligt för läkemedlets effekter. Indikation kan vara:

• infektiösa vävnadsskador i diabetes mellitus, sjukdomar i perifera artärer, etc .;
• osteoartikulära infektionssjukdomar;
• infektionssjukdomar i andningsorganen;
• infektionssjukdomar i buken
• inflammatoriska processer i bäckenorganen;
• infektiösa lesioner av urinvägarna.

Släpp formulär

Urophosfabol har utseendet av en pulverformig massa av en vitaktig gulaktig nyans som används för att göra en injektionslösning.

Aktiv ingrediens Urophosfabol är fosfomycin och ytterligare bärnstenssyra.

Pulver Urophosfabol packas i glasflaskor med 20 ml, hermetiskt förseglad med ett gummit lock, täckt med aluminiumskydd.

I ett paket finns en flaska med en pulverformig massa.

Farmakodynamik

Aktiv ingrediens Urophosfabol är ett antibiotikum som har en baktericid effekt på både gram-positiva och gram-negativa mikrober. Urofosabol är särskilt aktiv i pseudomonas, protea, sheratia och högt resistenta staphylococcusstammar och Escherichia.

Urophosfabol kan ackumuleras i signifikanta mängder i mikrobiella celler, komma in i dem genom aktiv transport.

Urophosfabol hämmar i de inledande stadierna den biologiska syntesen av peptid-adiposa cellväggen.

Farmakokinetik

Vid utförande av intramuskulär injektion Urofosfabol plasmakoncentrationsgräns innehåll hittades efter 60 minuter och utvärderades i 17,1 mg / liter och 28 mg / liter (vid lämplig administrering av 500 mg och 1 g produkt). Vid injektion enligt 1 g-schemat kan en stabil plasmakoncentration på 8 mg / liter bibehållas en gång var sjätte timme.

Kvaliteten på anslutningen av den aktiva substansen Urophosfabol är relativt svag - 1% av den mängd medicin som levereras till blodet.

Lågmolekylvikten av den aktiva ingrediensen Urophosfabol bidrar till det faktum att det är helt fördelat på organ och vävnader. Kvalitativ baktericid nivå av antibiotikumet som finns i lungorna, pleurala och peritoneala vätskor i gallexkretion systemet VLS, muskel- och benvävnader, leder, organ för syn, i endokardiet. Urofosfabol obestridd övervinner blod-hjärnmembranet.

Nivån av urofosfat i CSF ökas kraftigt i närvaro av en inflammatorisk reaktion i hjärnans membran. Den aktiva beståndsdelen har förmågan att införa och ackumulera i fagocytiska celler, och även att passera genom placentan. I små kvantiteter bestäms läkemedlet i bröstmjölksammansättningen.

Halveringstiden för en vuxen patient kan vara 90-120 minuter och för ett barn 0,69-1,04 timmar.

Det primära sättet att ta bort läkemedlet är genom njurarna, medan antibiotikumet i den aktiva formen utsöndras med urinvätskan. Att avlägsna resten av läkemedlet med en kalorimassa är inte kliniskt viktigt.

Urofosfabol kan avlägsnas från serumet genom dialys.

Dosering och administrering

Urofosfabol används i form av intramuskulära injektioner.

Standardmängden antibiotikum för intramuskulär injektion är från 1 till 2 g tre gånger om dagen. Barn från 2,5 års ålder föreskrivs 0,5-1 g Urophosphabol tre gånger om dagen.

Patienter med diagnostiserat njursvikt eller med ansluten hemodialys är det nödvändigt att justera administrationsschemat Urophosphabol:

• När kreatinin rensas från 20 till 40 ml per minut injiceras 2 till 4 g Urophosphabol en gång var 12: e timme.
• När kreatinin rensas från 10 till 20 ml per minut administreras 2 till 4 g urofosabolabol en gång dagligen;
• vid en clearance av mindre än 10 ml per minut injiceras 2 till 4 g urofosabolabol en gång varannan dag.

Patienter som är på hemodialys föreskrivs 1-2 g urofosabol vid slutet av varje dialyssession.

Intramuskulär administrering Urophosfabol kan orsaka ganska smärtsamma förnimmelser.

För att minska smärtan framställs antibiotikumlösningen enligt följande: 1 g Urophosphabolum späds i 2 ml injektionsvatten, varefter det blandas med 2 ml 2% lidokain.

[2]

Använd Urofosfabola under graviditet

Syftet med Urophosfabol under graviditeten är oönskade och utförs endast i situationer där den förmodade effekten för en kvinna är viktigare än den troliga risken för framtida barn.

Eftersom Urophosfabol finns i bröstmjölk rekommenderas inte användning under amningstiden. Om behandling är nödvändig, under amning av antibiotika, avbryts amning.

Kontra

Det rekommenderas inte att förskriva antibiotikumet Urophosfabol med ökad sannolikhet att utveckla allergier mot läkemedlet, under graviditeten och i barndomen till 2,5 år.

Relativa kontraindikationer är:

• svår leverskada
• otillräcklig njurefunktion
• ålderdom
• högt blodtryck.

Bieffekter Urofosfabola

Urofosfabol anses vara ett toxiskt antibiotikum: patienter tolererar i de flesta fall väl behandling, och sämre symtom ses sällan.

I vissa fall kan antibiotikabehandling med urofosabol åtföljas av:

• allergiska reaktioner (utslag, feber, hosta eller bronkospasm);
• störningar i leverfunktionen (laboratorieaktivering av alaninaminotransferas, alkalisk fosfatas, bilirubinnivå);
• störningar i matsmältningsfunktionen (diarré, kräkningar, buksmärtor, nedsatt aptit, inflammatoriska processer i munhålan);
• kränkningar av blodbilden (en minskning av nivån av eosinofiler, leukocyter, mindre ofta - anemi och agranulocytos);
• störningar i urinfunktionen (ökade urea nivåer, närvaro av protein i urinen, ett brott mot elektrolytbalansen);
• störningar i centrala nervsystemet (yrsel, konvulsioner).

Vissa patienter har en lokal reaktion på administreringen av Urophosfabol, vilket uttrycks i smärta och utseendet på en tätning på injektionsstället.

I isolerade fall beskrivs sådana fenomen som smärta i huvudet, extremiteternas ödem, obehaglig känsla bakom båren, en ökning av hjärtaktiviteten.

[1]

Överdos

Hittills finns det ingen beskrivning av några fall av berusning med Urophosfabol antibiotikum.

Interaktioner med andra droger

En synergistisk effekt kan genereras när Urofosfabol samband med sådana läkemedel som penicillin förberedelser och cefalosporin, karbapenemer, glykopeptider, aminoglykosider och fluorokinolon medel. Denna egenskap kan vara användbar i antibiotisk terapi svåra inflammatoriska patologier eller infektionssjukdomar framkallade av resistenta bakterier - Pseudomonas, stafylokocker, enterokocker, enterobakterier och så vidare.

Du kan inte blanda i en injektion Urophosfabol och Ampicillin, Kanamycin, Gentamicin, Rifampicin, Streptomycin.

[3]

Förvaringsförhållanden

Förvara Urophosphabol på ett mörkt ställe - det är möjligt i ett speciellt skåp, vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C. Förvaringsplatsen måste skyddas mot barns tillgång.

[4]

Hållbarhetstid

Det är tillåtet att hålla Urophosphabol i upp till 2 år.