Ranostop

Ranostop är en jodiserad produkt, desinfektionsmedel antiseptisk medicin.

Indikationer Ranostopa

Salvan är indicerad som profylaktisk mot infektioner med en mindre mängd nöt eller skär, såväl som brännskador och små kirurgiska operationer. Dessutom används det för att behandla hudinfektioner (oftast bakterie- eller svamptyp) och tillsammans med det sår av den trofiska typen och bäddar som infektionen utvecklas.

Släpp formulär

Producerad i en salvaform. Rörets volym kan vara 20, 40 eller 100 g. Inne i en separat förpackning innehåller 1 smörjolja.

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten av läkemedlet är povidon-jod. Detta är en komplex jodförening med polymer E1201, som frigör jod under en tid efter behandling med salva. Elementärt jod har en baktericid effekt och har ett ganska brett spektrum av antimikrobiella effekter mot olika virus med bakterier och förutom svampar med protozoa mikrober.

Läkemedlet verkar enligt följande schema: Fri jod har en snabb baktericid effekt på kroppen, och polymeren fungerar som en depå för denna komponent.

Efter kontakt med slemhinnorna och huden frigör polymeren en stor mängd jod.

Jod interagerar med hydroxyl, liksom oxidationssulfidpartiklar av aminosyror, vilka är beståndsdelar i enzymer och proteinkonstruktioner av mikrober. Det bidrar till att förstöra eller undertrycka aktiviteten hos dessa proteiner. Många mikrober försvinner snabbt under in vitro-verkan (mindre än 1 minut krävs), den huvudsakliga destruktiva effekten uppträder under de första 15-30 sekunderna. I processen sker jod missfärgning, så en förändring i nyanserna av brunmättnad anses vara en pekare på substansens effektivitet.

Aktiva läkemedelskomponenten kan påverka gramnegativa och grampositiva bakterier (antibakteriell effekt), och dessutom svampar (fungicid effekt), virus (viruletsidny effekt), svampsporer (sporicidal effekt) och separata enkla mikrober (protozoer effekt). Ranostops verkningsmekanism orsakar inte resistensutveckling (detta inkluderar en sekundär form av resistens vid långvarig användning av salvan).

Salva är lätt att tvätta med vatten, eftersom det löser sig bra i det.

Långvarig behandling av sår eller allvarliga brännskador i stora delar av hud / slemhinnor kan orsaka en signifikant absorption av jod. Ofta, efter långvarig användning av droger i blodet ökar jodnivån. Denna indikator återgår till det ursprungliga värdet 1-2 veckor efter sista gången för applikationsproceduren för salva.

Farmakokinetik

Povidon-jodabsorptionshastigheterna har liknande egenskaper som de vanliga jodegenskaperna.

Distributionsvolymen är ca 38% av vikten och halveringstiden (med intravaginal applikation) är cirka 2 dagar. Det totala totala jodindexet i plasman är ca 3,8-6 μg / dl och dess oorganiska form är 0,01-0,5 μg / dL.

Excretionen utförs huvudsakligen av njurarna. Klarationen är 15-60 ml / minut (den exakta siffran beror på plasmajodindexet samt nivået på QC (normen är 100-300 μg jod i 1: a g kreatinin)).

Dosering och administrering

Läkemedlet appliceras på huden lokalt.

Vid behandling av smittsamma processer är det nödvändigt att behandla drabbade områden 1-2 gånger per dag. Vid profylax är behandlingen 1-2 gånger i veckan, medan detta är nödvändigt.

Produkten ska appliceras på en torr och ren hud, ett tunt skikt. Efter att proceduren är avslutad får ett bandage appliceras på det drabbade området av huden.

[1]

Använd Ranostopa under graviditet

I komponent povidonjod inga teratogena egenskaper, men dess användning under graviditet efter 2: a månaden och under amning är förbjuden (i det senare fallet, om du vill använda droger, du vill avbryta om behandling av amning). Jodkan penetrera placentan, såväl som i modermjölken.

Kontra

Kontraindikationer är följande problem:

• hög känslighet mot jod eller andra ämnen av droger;
• närvaro av adenom, tyreotoxikos eller störningar i sköldkörteln (t.ex. Kolloid struma (nod typ) eller diffus struma och autoimmun tyroidit);
• Duhring dermatit (herpetiform typ);
• tidsintervallet före behandlingens gång med användning av radioaktivt jod (eller efter slutförandet);
• njursvikt.

Nyfödda, såväl som spädbarn till 1 år av medicinen får endast användas om det finns strikta indikationer.

Bieffekter Ranostopa

Som ett resultat av att använda salvan kan dessa biverkningar utvecklas:

Indikationer på test: utveckling av metabolisk acidos, förändringar i serumelektrolyter (förekomsten av hypernatremi) och även osmolaritet;

Urinvägar och njurar: akut form av njursvikt och funktionellt nedsatt njurfunktion;

Hud och subkutan skikt: lokala manifestationer ökad känslighet (kontakt-typ dermatit, mot vilka de bildade fina röda bullösa utslag som liknar psoriasis), och dessutom i form av allergi rodnad, klåda och utslag och angioneurotiskt ödem;

Reaktioner i det endokrina systemet: utveckling av tyrotoxikos. Vid långvarig användning av povidonjod kan jodnivån i kroppen öka.

Det har rapporterats om fall av tyrotoxikos orsakad av jod (med långvarig användning av salva). Ofta observerades ett sådant problem hos personer som redan har sköldkörtelsjukdom.

Enkla negativa allmänna manifestationer noterades i akut form - en minskning av blodtrycket och en svårighet i andningsförloppet (anafylaktiska reaktioner).

Överdos

Vid akut jodförgiftning observeras följande symtom hos en person: Utseende av metallsmak, ökad salivation, smärta eller brännande känsla i struphuvudet / munhålan. Dessutom är det svullnad i ögonen och irritation. Gastrointestinala störningar, hudreaktioner, funktionellt nedsatt njurfunktion med anuri och blodcirkulationsproblem utvecklas. Eventuellt laryngealt ödem, som växer till sekundär asfyxi, lungödem, utveckling av hypernatremi och metabolisk acidos.

Eliminera överdosering med stödjande behandling och bli av med symtomen på sjukdomen. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt njur- och sköldkörteln, liksom elektrolytbalansindexet.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlets aktiva substans påverkar mest effektivt patogena mikrober vid pH-värden 2-7. När de kombineras med proteiner och andra organiska strukturer försvagas läkemedlets aktivitet.

Kombinerad användning tillsammans med enzym sårläkande salvor försvagar effektiviteten hos båda läkemedlen.

Det är möjligt att utveckla interaktion med den aktiva komponenten i Ranostop i kombination med läkemedel innehållande silver och kvicksilver, samt taurolidin och väteperoxid, varför det är förbjudet att använda sådana kombinationer.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet måste hållas på plats som inte är tillgängligt för barn. Temperaturerna i lagringsutrymmet - maximalt 25 ^på S.

[4]

Hållbarhetstid

Ranostop får användas i 2 år efter frisläppandet av läkemedelssalven.