^

Hälsa

Okumed

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Okumed är en antiglaukommedicin som tillhör kategorin p-blockerare.

Indikationer Okumeda

Indikerad när:

  • ökad nivå av intraokulärt tryck (så kallad oftalmisk hypertension);
  • öppenvinkelglaukom;
  • sekundär form av glaukom;
  • som ett hjälpmedicin för att minska parametrarna för intraokulärt tryck, utvecklas mot bakgrund av glaukom av typen med sluten vinkel (kombination med droger-miotics);
  • medfödd form av glaukom (om andra medicinska metoder var otillräckliga).

Släpp formulär

Utgiven i form av en lösning / droppar för ögonen i en flaska med droppe med en volym av 5 eller 10 ml (0,25% lösning). Ett paket innehåller 1 flaska. Också producerad i en glasflaska 5 ml volym (en lösning av 0,5%). Inne i ett separat paket innehåller 1 flaska komplett med en droppare.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen timolol är en icke-diskriminerande blockerare av p-adrenerge receptorer. Han har inte en inre membranstabiliserande, liksom sympatomimetisk effekt.

Efter lokal användning av dropparna sänker lösningen det ökade intraokulära trycket (och det är också på normal nivå) - detta beror på en minskning av den mängd intraokulär vätska som produceras.

Den aktiva komponenten påverkar inte visuellt boende, liksom elevens storlek.

Läkemedlet börjar agera 20 minuter efter instillationsförfarandet. Större reduktion av intraokulärt tryck observeras efter 1-2 timmar och håller sedan i ca 24 timmar.

Dosering och administrering

För barn från 10 år och vuxna krävs en lösning (0,25%) i mängden av den första droppen i varje ögon två gånger om dagen. Om den här dosen inte fungerar - använd en 0,5% lösning, även i den första droppen två gånger om dagen.

Efter det intraokulära trycket stabiliseras är det nödvändigt att införa ögonen i en stödjande regim - på 1-st-droppen en gång om dagen (0,25% lösning).

För barn under 10 år - på 1: a droppen två gånger om dagen (0,25% lösning).

Behandlingsförloppet med Okumed lösning varar ofta tillräckligt länge. Ändra dosens storlek eller ta en paus i behandlingen kan uteslutande ske med utnämningen av behandlingsläkaren.

trusted-source[1]

Använd Okumeda under graviditet

Det finns otillräckliga data om användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor eller under amning, men det har visat sig att timololsubstansen kan tränga in i moderkakan och komma in i mors mjölk.

Användning av droppar under graviditeten är tillåten i de fall där nyttan av behandling för en kvinna överstiger sannolikheten för negativa symtom hos fostret.

För perioden med användning av läkemedlet måste du avbryta amning.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

  • ulcerös form av kolit (icke-specifik typ);
  • förhöjt blodtryck;
  • hjärtsvikt i stillastående form;
  • angiovillulez, mässling, vattkoppor, hypothyroidism;
  • akut form av psykos
  • störning i njur- eller leverarbetet (svår form);
  • osteoporos;
  • HIV- eller AIDS-infektion;
  • svaghet i musklerna.

Bieffekter Okumeda

På grund av användning av droger är det möjligt att utveckla olika biverkningar.

Bland de lokala manifestationer: rodnad eller irritation i huden på ögonlocken och bindhinnan, och dessutom öga klåda eller brännande. Kan minska eller tvärtom att växa bristningar, svullnad utvecklats i det epiteliala lagret av hornhinnan, ljuskänslighet, korneal hypoestesi, punkt epitelial erosion, liksom ptos, dubbelseende, blefarit med konjunktivit och keratit, och dessutom torra ögon slemhinnor och korttids försämring av synskärpa.

Vid utförande av anti-glaukomatiska kirurgiska förfaranden under efteroperationsperioden kan en avlägsnande av det vaskulära okulära membranet utvecklas.

Bland de vanliga manifestationerna är:

  • organ i det kardiovaskulära systemet: utveckling av bradyarytmi eller bradykardi, hjärtsvikt, kollaps, AV-block, och dessutom, sänka blodtrycket, temporära cirkulationsrubbningar processer i hjärnan och hjärtsvikt;
  • organ i andningssystemet: utveckling av bronkial spasma, dyspné, såväl som lunginsufficiens;
  • CNS-organ: utseende av yrsel eller huvudvärk, hallucinationer, öronringning, utveckling av depression, muskelsvaghet, parestesier, känslor av sömnighet samt en minskning av hastigheten på det psykomotoriska svaret.
  • Gastrointestinala organ: utveckling av illamående, diarré och även kräkningar;
  • manifestationer av allergier: uppkomsten av eksem eller urtikaria;
  • Annat: Utseende av blödning från näsan, rinnande näsa, smärta i båren, utvecklingen av alopeci, samt försvagning av styrkan.

Med utvecklingen av negativa reaktioner rekommenderas att avbryta användningen av droppar och kontakta läkaren.

trusted-source

Överdos

På grund av överdosering kan utveckla generella resorptiva reaktioner som är karakteristiska för läkemedels p-adrenerga blockerare: huvudvärk, bradykardi, yrsel, arytmi, kräkningar, illamående, bronkiala spasmer.

För att avlägsna nedsättning är det nödvändigt att omedelbart utföra ögonsköljning (använd enkelt vatten eller natriumkloridlösning (0,9%) för detta ändamål) och utföra även symtomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger

Vid kombinerad användning med ögondroppar som innehåller epinefrin, är det möjligt att utveckla mydriasis.

Den specifika egenskapen hos lösningen (sänker nivån av intraokulärt tryck) ökar vid en kombination med droppar innehållande pilokarpin med epinefrin. Därför är det inte möjligt att använda 2 p-blockerare samtidigt.

Risken för att sänka hjärtfrekvensen, liksom att sänka blodtrycket, ökar med samtidig användning av läkemedlet med blockerare av långsamma Ca-kanaler, och även med andra p-adrenoblocker och reserpin.

Kombination av Okumed med orala hypoglykemiska droger eller insulin kan orsaka utveckling av hypoglykemi.

Det är förbjudet att kombinera lösningen med antipsykotika (neuroleptika) och anxiolytika (lugnande medel).

Vid användning av ögondroppar är metylkarbinol förbjuden, eftersom denna kombination kan leda till en kraftig minskning av blodtrycket.

Timolol förbättrar egenskaperna hos muskelavslappnande perifer verkan, varför det är nödvändigt att sluta använda Ocumed minst 48 timmar före den planerade operationen med användning av allmänbedövning.

trusted-source[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Håll lösningen på plats otillgänglig för barn, förutsatt att temperaturen inte överstiger 25 ° C. Frys inte medicinen.

trusted-source[4]

Hållbarhetstid

Okumed är lämplig för användning under 3 år efter frisättningen av läkemedlet, men efter att behållaren har öppnats med lösningen är hållbarheten inte längre än 45 dagar.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Okumed" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.