Madopark

Madopar tillhör de antiparkinsonska läkemedel som är baserade på levodopa.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indikationer Madopark

Madopar kan anges för terapi av någon variation i Parkinsons sjukdom. Ett undantag är parkinsonism, inducerad av droger.

Dessutom kan Madopar användas för specifik behandling av idiopatisk och symptomatisk "rastlös bensyndrom".

[6], [7]

Släpp formulär

Madopar presenteras av den inkapslade formen av preparatet (storlek nr 1), med en tät blågrön kapsel och ett grönt grönt lock, med fina granuler av pulvret inuti. På kapseln finns en klar inskrift "Roche".

Den aktiva komponenten representeras av två substanser: levodopa och benserazid.

Standardförpackning innehåller 100 st. Kapselberedning i en brun flaska med en skruvlock. Locket har en kontrollremsa för garanterad "första öppning" av flaskan.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakodynamik

En av huvudämnena i Madopar - levodopa - är länken i produktionen av dopamin - hjärnans neurotransmittor. Det är bristen på dopamin anses vara den viktigaste faktorn i patogenesen av Parkinsons sjukdom.

Madopar används i första hand för att öka dopaminhalten, eftersom detta läkemedel passerar perfekt blodhinderbarriären. Efter att ha gått in i strukturen i centrala nervsystemet transformeras levodopa till dopamin genom en komplex bioreaktion.

Dopamin tillhör en av huvudrollerna i utvecklingen av rastlösa bensyndrom, så tillämpningen av Madopar är absolut berättigad i detta fall.

Madopar är en kombination av levodopa och benserazid - denna kombination är optimal, vilket bekräftas genom kliniska och terapeutiska test. Denna kombination gör att du kan korrigera bristen på dopamin i hjärnans strukturer.

[13], [14], [15],

Farmakokinetik

Komponenterna i Madopar smälter långsamt i matsmältningssystemet. Begränsad plasmakoncentration uppnås efter 3 timmar efter att medicinen tagits.

Levodopa övervinner blod-hjärnbarriären, utan att bilda en koppling till plasmaproteiner. Värdet av fördelningsvolymen är 57 liter.

Den andra aktiva substansen, benserazid, kan inte passera genom blod-hjärnbarriären. Den ackumuleras i vävnaderna i lever, njurar, lungor och tunntarmen.

De viktigaste produkterna av läkemedelsmetabolismen är homovanilin och dihydroxifenylättiksyra. Halveringstiden för den huvudsakliga plasmametaboliten varar från 15 till 17 timmar, vilket innebär att man vid ackumulering av aktiva substanser vid normal dosering av läkemedlet i kroppen upplever.

Benserazid utsöndras nästan i form av metaboliter: mer än 60% - med urinvätska, mer än 20% - med avföring.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Dosering och administrering

Standard i början av behandlingen ta 1 kapsel Madopar 125 mg tre gånger om dagen, i 7 dagar.

Därefter ökas veckodosen med en kapsel och tittar på läkemedlets effekt. Efter att ha uppnått optimal effekt stoppas dosökning. Vanligtvis finns det tillräckligt med 4-8 kapslar på 125 mg (ibland - upp till 10 st.) Dagligen, uppdelat i tre doser.

Doseringen av läkemedlet är 250 mg Madopar tre gånger om dagen.

Kapslarna sväljas i sin helhet utan att öppna dem och tugga dem.

Den exakta dosen och frekvensen av mottagningen är noggrant bestämd för varje patient individuellt.

Använd Madopark under graviditet

Madopar är strängt kontraindicerat för användning inte bara av gravida kvinnor utan också av kvinnor i fertil ålder som inte är tillräckligt skyddade eller inte alls skyddade.

Om läkaren diagnoser patientens graviditet under behandlingen, fortsätter läkemedlet i sträng ordning att avbrytas.

Madopar påverkar mängden bröstmjölk i en sjuksköterska negativt och kan också påverka det missbildade bensystemet hos en bebis. Av dessa skäl är laktation och samtidig administrering av Madopar inkompatibla.

Kontra

• Diagnostiserad överkänslighet mot någon ingrediens i beredningen.
• Kombination av läkemedelshämmare MAO.
• Dekompenserade tillstånd i samband med endokrina systemet, njurar, lever, hjärta, samt psykopatologi med psykotiska element.
• Lukkvinkelglaukom.
• Period av graviditet och amning.

Dessutom används Madopar inte för att behandla patienter under 25 år (perioden för fullbordad tillväxt av bensystemet).

[23],

Bieffekter Madopark

• Känsla av ångest, sömnstörningar, illusionsförmåga och hallucinatoriska tillstånd, rumsupplösning, depression, huvudvärk, episodiska okontrollerade rörelser, dåsighetssysslor, yrsel.
• Dyspepsi, smakstörning, törst.
• Hjärtrytmstörningar, förändringar i blodtrycket.
• Rinnande näsa, bronkit.
• Anemi, förändringar i antalet leukocyter och blodplättar.
• Utslag, klåda.
• Ishudanie.
• Infektionssjukdomar.

[24], [25],

Överdos

Karakteriserad av en överdos av utseendet på följande symtom:

• hjärtrytmstörningar;
• nedsatt medvetenhet
• sömnstörningar
• attacker av illamående och kräkningar;
• okontrollerad motoraktivitet.

Medicinska åtgärder i sådana situationer består av utnämning av symptomatiska droger: mediciner för att upprätthålla andningsorganen, antiarytmiska läkemedel, neuroleptika. Huvudmålet för läkaren är att kontrollera kroppens vitala funktioner.

[26]

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av Madopar med andra läkemedel kan kontrolleras enligt följande tabell:

Trigeksifenidil	Minskar assimilationshastigheten Madopar
Antacida medel	Minskar absorptionen av Madopar
Järnsulfat	Minskar den begränsande koncentrationen av Madopar i plasma.
Metoklopramid	Accelererar absorptionen av Madopar
Neuroleptika, reserpinbaserade läkemedel och opiumpreparat	Förtrycka egenskaperna hos Madopar
Sympatomimetika	Deras effekt förbättras av Madopars inflytande
Andra anti-Parkinson	Ömsesidigt förbättra effekten och öka sannolikheten för biverkningar
Comt-hämmare	Kräver en minskning av dosen Madopar
Proteinrik mat	Störmer upp matsmältningen av Madopar från matsmältningssystemet

[27], [28], [29], [30]

Förvaringsförhållanden

Det antiparksoniska läkemedlet Madopar lagras på platser som är helt otillgängliga för barns fördomar. Den optimala förvaringstemperaturen är upp till + 30 ° C.

[31], [32],

Hållbarhetstid

De lagrar Madopar i upp till 3 år, i sin ursprungliga förpackning.

[33], [34]