DeneBol Gel

DENEBOL GEL är ett anti-reumatiskt NSAID. Det är en del av coxibgruppen.

Indikationer DeneBol Gel

Läkemedlet är avsett för avlägsnande av osteoartrit (akut eller kronisk), periarthritis, reumatoid artrit form, och dessutom med bursit tromboflebit och inflammation i senor. Tillsammans med detta används den också för osteoartros och osteokondros, skador på ODA, lumbago och neuralgi. Det används också för inflammation i musklerna, ledband och senor med leder som utvecklas efter trauma (till exempel, som ett resultat av överbelastning, sträcker sig eller träffar).

[1], [2]

Släpp formulär

Framställd i gelform i rör med en volym av 30 g. I en bunt 1 rör med gel.

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten i gelén är rofecoxib (NSAID) - en uttalad selektiv inhibitor av COX-2. När den används lokalt har den antipyretiska, antiinflammatoriska och analgetiska effekter. Aktivering av COX-2 sker som reaktion på inflammation - som ett resultat börjar kumulation och syntes av inflammationsledare (bland sådana Pg E2), vilket leder till utsvällande svullnad, inflammation och smärta. De anti-inflammatoriska egenskaperna hos rofecoxib beror på undertryckandet av syntesprocessen av PG genom att sakta ner aktiviteten av COX-2.

Läkemedelskoncentrationerna hämmar inte COX-1, vilket gör att läkemedlet inte kan påverka GHG som binder till följd av COX-1s aktiva verkan. Det stör därför inte de naturliga fysiologiska processerna som förekommer inuti vävnaderna (i synnerhet gäller gastrointestinala kanaler liksom blodplättar).

Linfröolja är ett steriliserat medel med mjukgörande effekt, vilket är en del av lokal droganvändning. Den innehåller a-linolsyra (det är mycket viktigt för människokroppen).

Menthol har kylegenskaper och har en terapeutisk effekt när den appliceras lokalt på huden. Denna komponent stimulerar de "kalla" ändarna och normaliserar rörelsen av Ca-jonflöden genom neuronmembran.

Metylsalicylat är en rubafacient för lokal användning för artralgi, myalgi och mjukvävnadsskada. Dessutom har den antiinflammatoriska och smärtstillande egenskaper, eftersom det kan normalisera enzymet COX.

Farmakokinetik

Absorption av gelén applicerad på huden inuti det systemiska blodflödet är ganska långsam. Även användningen av läkemedlet i stora mängder ökar inte plasmakoncentrationen av den aktiva beståndsdelen.

Dosering och administrering

Hantera ytan av huden med gel 3-4 gånger om dagen (lätt gnugga). Dosens storlek beror på det skadade området. Till exempel kommer ungefär 2-4 gram gel att räcka till ett område på ca 400-800 cm. Barn kommer att ha tillräckligt med 1-2 gram medicinering.

Efter proceduren måste du tvätta händerna. Den totala varaktigheten av behandlingskursen beror på läkemedlets effektivitet samt indikationer.

Använd DeneBol Gel under graviditet

Det finns inga uppgifter om användningen av droger hos gravida kvinnor, men i vilket fall som helst är användning av rofecoxib tillåtet endast i fall av hög risk för nytta för moderen och en liten risk för negativa effekter på fostret.

Det finns ingen information om penetrationen av den aktiva beståndsdelen i bröstmjölk, så det är nödvändigt att sluta amma ett tag under perioden av narkotikamissbruk.

Kontra

Kontraindikationer är intolerans mot rofecoxib eller andra komponenter i läkemedlet.

Bieffekter DeneBol Gel

Gelén tolereras ganska bra av patienterna - biverkningarna är mycket små: utveckling av skabb, utslag av utslag eller irritation och erytem på behandlingsplatsen.

[3], [4], [5], [6], [7]

Interaktioner med andra droger

När den rekommenderade dosen används lokalt kommer den systematiska absorptionen av de aktiva komponenterna att vara lägre än sannolikheten för negativ läkemedelsinteraktion. Men med överdriven lokal användning av metylsalicylat är det möjligt att absorbera det genom huden och utveckla en interaktion som liknar manifestationer med warfarin.

[8], [9]

Förvaringsförhållanden

Håll gelen på en plats som är stängd från solen och otillgänglig för små barn. Temperaturen ligger inom intervallet 8-15 ° C.

[10], [11]

Hållbarhetstid

Denebolgel är lämplig för användning i 2 år från dagen för framställning av droger.