Yonosteril

Infusionslösning för intravenös infusion av lonostearil används för att normalisera elektrolytbalansen när den störs. Avser kategorin påfyllningselektrolyter.

Yonosteryl är avsedd för stationär användning. Läkemedelsfrigöringen i apotek är begränsad.

Indikationer Yonosteril

Yonostearil används för att normalisera elektrolytjämvikten i följande situationer:

• för fyllning av vätske- och elektrolytvolymen hos patienter med normal syrabasbalans eller vid diagnostiserad eller överhängande acidos;
• för en engångsuppfyllning av intravaskulär vätskevolym (med kraftig blodförlust eller brännskador);
• med isotonisk dehydrering av olika etiologier (med diarré, försvagande kräkningar, fistlar, tarmobstruktion, etc.);
• hypotonisk dehydrering.

[1], [2]

Släpp formulär

Lösningen av Yonosteril doseras i glas genomskinliga flaskor på 250, 500 ml och 1 liter, såväl som i plastflaskor eller påsar av polymer.

Den primära kartongförpackningen innehåller 10 flaskor och instruktionerna till preparatet.

Lösningen av Yonostearil är en klar, färglös vätska.

Farmakodynamik

Läkemedlet Jonosteril är en isotonisk lösning av elektrolyt med innehållet av basiska katjoner som är involverade i normaliseringen av plasmabloedsammansättningen och används för regenerering av vätske- och elektrolytjämvikt. Elektrolytkomponenter är nödvändiga för förnyelse och bevarande av fullständiga osmotiska index i det intercellulära och intracellulära utrymmet. Oxidation av acetat påverkar alkaliseringen av jämviktstillståndet. Eftersom läkemedlet Yonosteril innehåller metaboliska anjoner kan det också ordineras till patienter med en tendens att utveckla metabolisk acidos.

Elektrolyter av natrium, kalium, kalcium, magnesium och klor är efterfrågade för förnyelse eller normalisering av vatten och elektrolythemostas. Den organiska acetatanjonen transformeras till bikarbonat.

Farmakokinetik

Med infusionen av en lösning av lonostearil fylls det intercellulära (interstitiella) utrymmet, vars volym är ungefär 2/3 av den totala extracellulära volymen, först. Endast en tredjedel av läkemedlets infusion lagras inuti cellerna, och därför har lösningen en kort hemodynamisk egenskap.

Systemet med njurfiltrering anses vara huvudregleringselementet för att bibehålla vattenbalansen i kroppen. Klorider, natrium- och magnesiumsalter utsöndras huvudsakligen genom njurarna, och endast en liten mängd lämnar blodomloppet genom huden och matsmältningskanalen.

Minst 90% kaliumsalter utsöndras med urinvätska och resterande mängd - genom matsmältningssystemet.

Inte alla komponenter i infusionslösningen Yonosteril är jämnt: det beror på de individuella behoven hos organismen i elektrolyter, graden av metabola och njur hälsan hos patienten.

Dosering och administrering

Infusionsvätska Yonosteril är konstruerad för intravenös och subkutan infusion. Mängden läkemedel som administreras bestäms enligt patientens välbefinnande och individuella indikatorer på metaboliska processer.

• Standarder för intravenös infusion av lonostearil till vuxna och barn från 12 år:
  • infusionshastighet - 5 ml per kg vikt per timme;
  • Mängden injicerat läkemedel bör inte vara mer än 40 ml per kg per dag.
• Standarder för intravenös infusion av Yonosteril för barn:
  • infusionshastigheten för spädbarn upp till 1 år är 6-8 ml per kg kroppsvikt per timme, barn under 6 år - 4-6 ml per kg kroppsvikt per timme, barn under 12 år - 2-4 ml per kg kroppsvikt per timme.

Mängden läkemedel som administreras bör inte vara mer än 40 ml per kg kroppsvikt per dag.

• Subkutan injektion av läkemedlet Jonestomer utförs med en hastighet av 20-125 ml per timme, men inte mer. Den dagliga dosen kan vara 500-2000 ml per dag. Gränsen är den dagliga dosen på 3 liter, med en maximal infusion på 1,5 liter.
• Subkutan infusion av lonostearil hos barn yngre än 12 år är oönskade.

[5]

Använd Yonosteril under graviditet

Infusionslösning av lonostearil får användas för intravenös infusion till gravida och ammande patienter. Funktionerna för subkutan administrering av lösningen under graviditeten har inte studerats.

Om en gravid kvinna diagnostiseras med eclampsi är användningen av yonosteril endast tillåten med en adekvat bedömning av graden av sannolik fördel och eventuell risk för fostret.

Kontra

Infusionslösning av lonostearil används ej:

• med överkänslighet mot läkemedlets sammansättning
• om patienten är i ett tillstånd av hyperhydrering
• med hyperkalemi
• om patienten uppvisar vätskeansamling i vävnader, tecken på hypertonisk dehydrering samt svåra sjukdomar i njur- och kardiovaskulär aktivitet.

Subkutana injektioner av Yonosteril gör inte:

• med allvarlig uttorkning
• Om patienten befinner sig i en av de kritiska tillstånden - till exempel vid en kollaps, ett chocktillstånd och även i närvaro av septiska komplikationer.
• med infektiösa eller allergiska hudskador på platsen för läkemedelsadministration.

[3]

Bieffekter Yonosteril

Förekomsten av oönskade manifestationer vid användningen av yonosteryl är relativt liten. Ibland är emellertid utveckling möjlig:

• överkänsliga responsprocesser;
• feberreaktioner;
• inflammatorisk process i administreringszonen;
• irritation och bildande av trombi i injektionszonen;
• svullnad;
• ökad hjärtfrekvens.

Subkutan injektion av lonostearil kan åtföljas av litet lokalt ödem.

[4]

Överdos

Oavsiktlig infusion överskottsmängd av läkemedlet eller felaktigt valda administreringshastigheten kan utvecklas Yonosteril överhydratisering eller natrium överbelastning, med utseendet av svallning och partiell oordning av renal natriumutsöndring, samt elektrolyt- och syra-bas-obalanser.

Behandling för överdosering:

• upphörande av administreringen av en lösning av Jonosteryl;
• stimulering av njursjukdom och utvärdering av volymbalans.

När en oliguri eller anuri finns, kan hemodialys användas.

Interaktioner med andra droger

Den flytande lösningen av Yonostearil innehåller kalcium i dess komposition. I detta avseende kan läkemedlet utfällas vid användning av läkemedel i vilka oxalater, fosfater, karbonater eller vätekarbonater är närvarande.

[6]

Förvaringsförhållanden

Förpackningar med infusionslösning av lonostearil hålls borta från solljus, i rum med ett temperaturindex som inte överstiger + 25 ° C.

Barn får inte lagra mediciner.

Hållbarhetstid

Lösningen av Yonostearil kan förvaras i upp till 5 år.